أساسيات التدريس حول التطور (الصف التاسع، GIA)
الخيار 1.
أ1. عاش تشارلز داروين وعمل في:
1. القرن التاسع عشر، إنجلترا. القرن 3.17، السويد.
القرن 2.18، فرنسا. القرن 4.18، ألمانيا.
أ2. يتم توريث ما يلي من الآباء إلى الأبناء:
1. علامات مفيدة فقط.
2. علامات مفيدة وضارة.
3. فقط الخصائص التي اكتسبها الآباء خلال حياتهم.
4. جميع علامات الوالدين.
أ3. يعتقد تشارلز داروين أن تنوع الأنواع يعتمد على:
1. التباين الوراثي والانتقاء الطبيعي.
2. الصراع من أجل الوجود.
3. القدرة على التكاثر غير المحدود.
4. فعل الخلق لمرة واحدة.
A4. اختر العبارة التي تعكس بشكل أكثر دقة آراء تشارلز داروين حول العمليات التطورية.
1. أي تقلب يمكن أن يكون بمثابة مادة للتطور.
2. مادة التطور هي التباين الوراثي.
3. سبب ظهور التكيفات هو التكيف المباشر للكائنات مع الظروف البيئية.
4. الصراع من أجل الوجود هو النتيجة الرئيسية للتطور.
أ5. تكمن أهمية نظرية داروين في أنه ولأول مرة:
1. شرح آلية نشأة الحياة على الأرض.
2. أثبت أن الأنواع تتغير خلال التطور التاريخي.
3. تحديد العوامل التي تحدد أسباب صلاحية الأنواع.
4. دحض أفكار التولد التلقائي للحياة.
أ6. سبب تكوين الأنواع الجديدة حسب داروين هو:
1. النضال من أجل الوجود
2. التباعد التدريجي في الشخصيات بين الأفراد من نفس النوع.
3. التكاثر غير المحدود
4. التأثير المباشر للظروف البيئية.
أ7. سبب قدرة الكائنات الحية على التكيف وتنوعها البيولوجي هو:
1. الحفاظ عن طريق الانتقاء الطبيعي على التغيرات الوراثية المفيدة.
2. رغبتهم الداخلية في التكيف مع البيئة.
3. ممارسة الأعضاء المفيدة وتوريثها للذرية.
4. الخلق المتزامن لجميع أشكال الحياة.
أ8. يتساقط الأرنب الأبيض بشكل دوري ويغير لون فرائه. هذا الجهاز:
1. وضعها الخالق.
2. تشكلت تاريخيا.
3. غير محدد وراثيا.
4. موروثة من الثدييات القديمة.
أ9. مقاومة السموم في الصراصير هي نتيجة لما يلي:
1. اختيار القيادة.
2. استقرار الاختيار.
4. عيوب السموم.
أ10. في عملية التطور الكلي:
1. ظهور مجموعات سكانية جديدة. 3. ظهور أنواع جديدة.
2. تغير السكان. 4. ظهور فئات جديدة.
أ11. مرادف لمصطلح "التقدم المورفولوجي" هو المصطلح:
2. الروائح 4. التكيف
1. ريش الطيور 3. منقار نقار الخشب قوي .
2. الطاووس له ذيل جميل. 4. مالك الحزين لديه أرجل طويلة.
1. الفراء في الثدييات.
2. نظام الإشارات الثاني عند الإنسان.
3. الفهد له أرجل طويلة.
4. فكي السمك.
1. أطراف الثعابين.
2. الأسنان عند الطيور.
3. ذيول في الضفادع البالغة.
4. الجهاز الهضمي للدودة الشريطية.
أ15. يمكن اعتبار الجذر الذي نشأ في النباتات البرية على النحو التالي:
1. الروائح 3. الانحطاط
أ16. يمكن اعتبار غياب الأمعاء في الدودة الشريطية البقرية على النحو التالي:
1. الروائح 3. الانحطاط
أ17. ويمكن اعتبار اللسان اللزج الطويل الذي تصطاد به الحرباء الحشرات كما يلي:
1. الروائح 3. الانحطاط
2. التكيف الذاتي 4. الاختلاف.
أ18. لا يمكن للطفرات المتنحية أن تتراكم في المجموعات السكانية:
2. زنبق الوادي. 4. بكتيريا الإشريكية القولونية.
أ19. عملية الطفرة:
1. يدمج التغييرات في الجينات السكانية.
3. يسبب ظهور أليلات جديدة في السكان.
4. يضمن اختيار الأنماط الجينية الأكثر قابلية للحياة.
أ20. تلقى الطفل من كل والد طفرات مختلفة موجودة في الكروموسومات غير المتماثلة. أبنائه المستقبليين :
1. سوف يتلقى طفرة واحدة فقط.
2. سوف يستقبل كلا الطفرتين.
3. لن يتلقى طفرة واحدة.
4. جميع الخيارات الثلاثة ممكنة.
في 1. اختر ثلاث إجابات صحيحة من أصل ستة.
اذكر أحكام نظرية التطور لداروين.
أ) الكائنات الحية لديها رغبة داخلية في التقدم.
ب) يتم توريث الصفات المفيدة المكتسبة.
ج) تتكاثر الكائنات الحية بشكل كبير.
د) الاختلافات الدقيقة بين الكائنات الحية يمكن أن تحدث فرقا في بقائها.
د) في الطبيعة، يبقى الأفراد الأكثر لياقة على قيد الحياة ويتركون ذرية.
هـ) تنقسم العملية التطورية إلى تطور صغير وكبير.
في 2. مباراة. مطابقة أشكال العزل مع أمثلة العزل.
أمثلة على أشكال العزل للعزل
1. الذباب المتنوع الذي يكمن أ) الجغرافي
2. أشجار الصنوبر تنمو في ولاية كاليفورنيا، ب) بيئية
حيث تتساقط حبوب اللقاح في شهري فبراير وأبريل. عازلة
3. الدببة البنية في كندا وفنلندا.
4. الفهود الملبدة بالغيوم التي تعيش في الهند الصينية وفي جزيرة تايوان.
5. فئران الحقل الشائعة، التي تعيش في الغابة بعيدًا عن الماء وعلى طول شواطئ البحيرات.
6. نبات التندرا ذو الثماني بتلات من النرويج وجبال الألب.
على الساعة 3. أشر إلى التسلسل الصحيح لتكيفات الكائنات الحية مع الظروف البيئية المتغيرة. اكتب التسلسل المناسب للأحرف في إجابتك.
أ) المظهر الخارجي لخاصية جديدة.
ب) حدوث تغير وراثي.
ب) انتشار التغيير من خلال السكان.
د) توحيد الصفة تحت تأثير الانتقاء الطبيعي.
د) توسيع النطاق.
في 4. أدخل المصطلحات المفقودة من القائمة المقترحة في النص "السكان"، باستخدام الرموز الرقمية. اكتب أرقام الإجابات المحددة في النص، ثم أدخل تسلسل الأرقام الناتج في الجدول.
السكان.
_____ يحدث في التجمعات السكانية، مما يضمن بقاء الأفراد الأكثر تكيفًا مع الظروف البيئية. الأساس الجيني لهذه العملية هو ________. يؤدي التنافس بين الأفراد في المجموعات السكانية على الموارد البيئية إلى ______، وهو ما يتفاقم بشكل خاص في المجموعات السكانية ذات ______.
قائمة المصطلحات.
وراثة الأفراد هي الانتقاء الطبيعي. التباين الوراثي للأفراد. استقرار عدد الأفراد. العدد الزائد من الأفراد. النضال من أجل الوجود.
ج1. لماذا تعتبر الأعضاء المتماثلة أحد أدلة التطور؟
C2-C3. اقرأ النص. اكمل المهمة.
ظهور التكيفات في الحيوانات.
علماء الأحياء ج-ب. شرح لامارك وتشارلز داروين أسباب ظهور أنواع جديدة بطرق مختلفة. يعتقد الأول أن الشخصيات الجديدة في الحيوانات والنباتات تظهر نتيجة لرغبتها الداخلية في تكوين تكيفات جديدة. فهو يجبر الكائنات الحية على ممارسة الرياضة لتحقيق أهدافها وبالتالي اكتساب خصائص جديدة. وهكذا، وفقًا لامارك، طورت الزرافة، التي تصطاد الطعام في الأشجار العالية، رقبة طويلة، وطور البط والإوز أقدامًا مكشوفة، وطورت الغزلان، التي أُجبرت على نطح رؤوسها، قرونًا.
بالإضافة إلى ذلك، رأى العالم أن الخصائص التي يكتسبها الجسم نتيجة ممارسة الرياضة تكون مفيدة دائمًا وهي موروثة بالضرورة.
اقترح تشارلز داروين، في محاولة لفهم آليات التطور، أن أسباب ظهور الاختلافات بين الأفراد من نفس النوع هي التباين الوراثي، والصراع من أجل الوجود والانتقاء الطبيعي. ونتيجة للتقلب، تظهر خصائص جديدة. وبعضهم موروث. في الطبيعة، هناك صراع بين الأفراد من أجل الغذاء والماء والضوء والأرض والشريك الجنسي. إذا تبين أن الخصائص الجديدة مفيدة للفرد في ظل ظروف بيئية معينة وتساعد على البقاء وترك ذرية، فإنها يتم الحفاظ عليها عن طريق الانتقاء الطبيعي وتثبيتها في الأجيال أثناء عملية التكاثر. يتم القضاء على الأفراد ذوي السمات الضارة. وأكد العالم افتراضاته من خلال مراقبة عمل المربين. واكتشف أنه في عملية الانتقاء الاصطناعي، يقوم الإنسان بتهجين أفراد ذوي خصائص معينة يرغب بها المربي ويحصل على سلالات وأصناف متنوعة. اقترح تشارلز داروين أن شيئًا مشابهًا يحدث في الطبيعة. نتيجة للانتقاء الطبيعي، يظهر أفراد لديهم تكيفات جديدة مع الظروف البيئية.
ج2. اقرأ النص. املأ الجدول "الخصائص المقارنة لآراء Zh-B. "لامارك وداروين حول أسباب التكيفات في الحيوانات"، الأعمدة المميزة بالأرقام 1،2،3. ليس من الضروري إعادة رسم الجدول عند إكمال المهمة. يكفي كتابة رقم العمود ومحتوى العنصر المفقود.
الخصائص المقارنة لآراء J-B. لامارك وتشارلز داروين حول أسباب التكيف عند الحيوانات"
ميزات للمقارنة | بحسب لامارك | وفقا لداروين |
أسباب ظهور رقبة طويلة عند الزرافة | الوراثة، التباين، الصراع من أجل الوجود، الانتقاء الطبيعي. |
|
طبيعة التغيرات الكامنة وراء ظهور التكيفات. | التغيير يمكن أن يكون ضارًا ومفيدًا. يتم الاحتفاظ بالتغيرات الوراثية أو إزالتها. |
|
هل ستولد الجراء اللامعة بعد عدة أجيال إذا رست ذيول والديها؟ | سوف يختفي ذيل الجراء تدريجياً. |
ج3. اشرح كيف يمكن أن ينشأ التكيف مع توزيع الثمار المجنحة في خشب القيقب؟ (باستخدام النص).
الإجابات: 1.1.
ج1. الأعضاء المتجانسة بين ممثلي المجموعات ذات الصلة لها أصل مشترك، ولكن درجات مختلفة من التطور - جلد الزواحف وفراء الثدييات، يد الإنسان ويد الغوريلا، شفاه الإنسان والفيل. تم إثبات وجودهم من خلال حقيقة التطور. يمكن أيضًا اعتبار الأعضاء المتماثلة - المتشابهة في الوظيفة ولكنها مختلفة في الأصل دليلًا على التطور، لأنها تشير إلى تكيفات مماثلة تطورت في مجموعات مختلفة من الكائنات الحية في ظل ظروف بيئية مماثلة. شكل الجسم لأسماك القرش والدلافين هو مجرد مثال على ذلك.
ج2. 1) السعي الداخلي للكمال من خلال ممارسة الرياضة.
2) جميع الصفات الجديدة مفيدة وتحفظ في النسل.
3) ستولد الجراء من جميع الأجيال بذيول.
ج3. 1) نتيجة للتقلب الوراثي، يمكن أن تظهر أساسيات الشفرات والنمو في الثمار.
2) سمحت هذه النواتج للثمار بالتحرك بمساعدة الريح لمسافات أطول من غيرها التي لا تحتوي على نواتج.
3) بمرور الوقت، حافظ الانتقاء الطبيعي على تلك الثمار التي كانت السمة الجديدة فيها أكثر وضوحًا.
إن الإجهاد ونقص رعاية الأمومة في الحياة المبكرة لا يؤثران على الأطفال أنفسهم فحسب، بل يؤثران أيضًا على الأجيال اللاحقة. يفحص نيكولاي كوكوشكين هذه الحالة وغيرها من الحالات التي يمكن فيها توريث الخصائص المكتسبة، على عكس الأفكار الكلاسيكية حول علم الوراثة.
ملاعبة الفئران
إذا كنت تعتقد أن نواب مجلس الدوما، الذين نشطوا بشكل خاص في السنوات الأخيرة فيما يتعلق بالصحة العقلية للأطفال، بعيدون عن الجانب العلمي للقضية، فأنت تقلل من شأنهم. أظهرت دراسة أجراها علماء من جامعة تافتس بالولايات المتحدة الأمريكية مدى أهمية عزل الأطفال عن التوتر وتوفير الرعاية للأمهات. تتميز الفئران التي نشأت في ظروف الصراع الاجتماعي والأم المنشغلة بمشاكل خارجية في مرحلة البلوغ بتغيرات خطيرة في الغدد الصماء وزيادة العدوانية، والأكثر إثارة للاهتمام، ضعف غريزة الأمومة. وإذا كان المشرعون اليقظون يحرسون الجانب الأخلاقي للقضية في بلادنا، فإننا مهتمون أكثر بقضايا علم الوراثة. يؤدي نقص الرعاية في جيل ما إلى نقصها لاحقًا في الجيل التالي: ما الذي لا يعد شكلاً من أشكال الوراثة؟
حول عدم جدوى ممارسة الرياضة
في القرن التاسع عشر، بدأ المجتمع العلمي بالتفكير جديًا في مشكلة أساسية في علم الأحياء: مشكلة أصل الأنواع. وبغض النظر عن النسخة المنصوص عليها في الكتاب المقدس - الذي كان المصدر الأكثر موثوقية للمعرفة لآلاف السنين - فقد طرح علماء الطبيعة السؤال التالي: كيف يحدث تطور السمات، ومعها الأنواع بأكملها؟ عادة ما ترتبط وجهتا نظر حول هذه القضية بنظريات جان بابتيست لامارك وتشارلز داروين. تعتمد فرضية لامارك على فكرة وراثة الخصائص المكتسبة، أي الخصائص التي تطورت في الكائن الحي خلال حياته. يمكن صياغة نموذج لامارك على النحو التالي: "أولا - علامة، ثم - الميراث". المثال الكلاسيكي (والممل إلى حد ما) هو تشكيل رقبة الزرافة. وبحسب لامارك، كان على أسلاف الزرافات أن يمدوا أعناقهم باستمرار للوصول إلى أعلى أوراق الأشجار العالية. تم نقل "تمرين" الرقبة هذا إلى أحفادهم، الذين استمروا في التمدد أعلى وأعلى - ونتيجة لذلك، بعد عدة أجيال، بدأت الزرافات تشبه الرافعة البرجية. داروين يتعامل مع قضية التطور من زاوية مختلفة. ويمكن صياغتها على النحو التالي: "أولاً - الميراث، ثم - السمة". وفقا لداروين، فإن السمات لا تتشكل عن طريق التمرين المتعمد، ولكن عن طريق الانتقاء الطبيعي. تمرين الرقبة في حد ذاته، وفقًا لداروين، لا يمكن أن ينتقل مباشرة إلى النسل. ولكن من بين أي مجموعة من الزرافات سيكون هناك حيوانات ذات أعناق أقصر، وأخرى ذات أعناق أطول. سيحصل الأخير على المزيد من الطعام، مما يعني أنه سيبقى على قيد الحياة ويتكاثر بشكل أفضل - وهذا هو الانتقاء الطبيعي. تؤدي الدورة، التي تكرر نفسها لعدة أجيال، إلى تكوين الأشكال الأكثر غرابة (وسخيفة، إذا كنا نتحدث عن الزرافات) من الكائنات الحية.
في بداية القرن العشرين، أصبح من الواضح أن المعلومات الوراثية موجودة في الكروموسومات (وداخل الكروموسومات في الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين)، وتمت صياغة المبادئ الأساسية لعلم الوراثة. وأدى ذلك إلى حقيقة أن نظرية داروين سادت بمفردها في المجتمع العلمي، وظل الاهتمام باللاماركية فقط في سياق تاريخي. في الواقع، مع إدخال مفهوم الجين، أصبحت اللاماركية سخيفة: فمجرد أنك تحمل جهاز كمبيوتر في جميع أنحاء المدينة، فلن تتمكن من تطوير نظام ملاحي. يجب أن تبدأ جميع التغييرات بتغييرات في "الشفرة" نفسها، أي بالطفرات الجينية. آخر محاولة حزينة للانحراف عن هذه المبادئ تمت في الاتحاد السوفييتي في الثلاثينيات. كانت فكرة أن السمات يمكن تطويرها بشكل هادف، من خلال التأثير المباشر على الكائن الحي الأصلي، كانت جذابة جدًا لأيديولوجية ذلك الوقت، وليس عن طريق الاختيار من بين الخيارات التي تقدمها الطبيعة.
ليس بسيط جدا
وبالتالي فإن الصفات المكتسبة لا تورث. إذا انكسر أنفك، فلن يكون لأطفالك أنف معوج. ومع ذلك، يظهر اسم لامارك بشكل متزايد في الأدبيات العلمية الجادة في السنوات العشر الماضية. بالطبع، لن يقوم أحد بإلغاء علم الوراثة والعودة إلى تجارب ليسينكويت. ولكن كما هو الحال في العديد من الحالات المماثلة، أظهرت دراسة مفصلة للجينوم وآليات الوراثة أن الإنكار القاطع لوراثة الخصائص المكتسبة ليس بعيد النظر.
في القرنين السابع عشر والتاسع عشر. أدت الحفريات في مدينة بومبي التي دمرها ثوران بركاني إلى إحياء الاهتمام بالثقافة القديمة وأعطت زخمًا جزئيًا لتطوير الكلاسيكية الجديدة. على الرغم من أن أمثلة آليات الوراثة اللاجينية (حرفيًا "فوق الجينية") كانت معروفة من قبل، إلا أنه يمكن اعتبار بومبي الحقيقية لللاماركية مدينة أوفركاليكس في شمال السويد. تكمن خصوصيتها، أولاً، في عزلتها النسبية، وثانيًا، في الدقة الاستثنائية لسكانها. ابتداء من القرن السادس عشر، جيلا بعد جيل، احتفظوا بسجلات مفصلة عن سكان المدينة، وأصلهم، وأسباب الوفاة، وكذلك كل ما حدث لهم أكثر أو أقل أهمية: على سبيل المثال، حول المحاصيل والظروف الجوية ( كلاهما في شمال السويد في ذلك الوقت لم يكونا جيدين جدًا). ونتيجة لذلك، فإن لارس بيجرين، الذي، كما قد تتخيل، يأتي من أوفركاليكس نفسها، وكان وزملاؤه تحت تصرفهم قاعدة بيانات فريدة تصف حرفيًا كل ما حدث لجميع البشر على مدى مئات السنين.
وبعد إجراء قدر هائل من تحليل البيانات، قارن العلماء الوفيات الناجمة عن مرض السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية مع إحصاءات المحاصيل وأسعار المواد الغذائية. يبدو أن كل شيء يمكن التنبؤ به: إذا تناولنا الكثير من الطعام، فإننا نمرض أكثر. ولكن تبين أن النتائج كانت أكثر إثارة للاهتمام. اتضح أن توفر الغذاء في مرحلة الطفولة لا يؤثر فقط على الأجيال الحالية، بل أيضا على الأجيال اللاحقة. ولها تأثير سلبي. بمعنى آخر، إذا نشأ والدك أو حتى جدك في ظروف الجوع، فإن فرص إصابتك بمرض السكري أو تصلب الشرايين تنخفض بشكل كبير.
نقرأ هنا، ولا نقرأ هنا
ترك نتائج التجربة نفسها كغذاء للتفكير للجدات اللاتي يراقبن بيقظة شبع أحفادهن، دعونا ننظر في حقيقة نقل "المعلومات حول الجوع" عن طريق الميراث. إن اللاماركية النموذجية واضحة: إن "تمرين" الكائن الحي، "الذي يخففه" الجوع، يتم توريثه والحفاظ عليه لمدة جيلين على الأقل. ألا يتعارض هذا مع علم الوراثة؟ وفي الواقع، فإن الوراثة "فوق الجينية" لا تتعارض مع فكرة تسلسل الحمض النووي كحامل للمعلومات الجينية، بل تكملها. في حالة سكان أوفركاليكس، كما هو الحال في معظم أمثلة "الحياة" الأخرى للوراثة اللاجينية، فإننا لا نعرف حتى الآن الآليات المحددة وراء الظواهر المرصودة. لكننا نعلم عن الوجود الأساسي لمثل هذه الآليات - حيث تم وصف الكثير منها بالتفصيل في أنظمة تجريبية أبسط.
الطريقة الأكثر شهرة لتمرير السمة عن طريق الميراث، وتجاوز تسلسل الحمض النووي، هي تعديلها الكيميائي. أقسام الحمض النووي ليست متكافئة: بعضها يُقرأ بنشاط، والبعض الآخر "صامت". الميثيل (أي إضافة مجموعة كيميائية صغيرة من ذرة كربون واحدة وثلاث ذرات هيدروجين) إلى إحدى نيوكليوتيدات الحمض النووي يمكن أن يؤدي إلى "إيقاف" الجين الذي يحتوي على هذا النوكليوتيد. بعد انقسام الخلية، يتضاعف الحمض النووي: ترث كل خلية نسختها الخاصة. اتضح أنه في مثل هذه الحالات يمكن أيضًا نسخ "نمط" المثيلة! أخيرًا، يمكن وراثة المثيلة: سيتم "نسخ" مثيلة الحمض النووي للجنين من مثيلة الحمض النووي للحيوانات المنوية والبويضة. بشكل تقريبي، بالإضافة إلى الجينات نفسها، يمكننا أن نرث معلومات حول الجينات التي تعمل وأيها لا تعمل. بالإضافة إلى المثيلة، هناك العديد من الآليات الأخرى، لكنها متشابهة بشكل أساسي.
الآن تخيل أن مثيلة الحمض النووي يمكن أن تتأثر بالبيئة. وهذا أسهل بكثير من تخيل حدوث تغيير مباشر في تسلسل الحمض النووي بواسطة البيئة. على سبيل المثال، يؤدي الجوع في أوفركاليكس إلى زيادة إفراز هرمون معين A لدى سكانها الصغار، ويعمل هذا الهرمون على خلايا الجسم (بما في ذلك البويضات أو الحيوانات المنوية النامية) ويجعلها تنتج إنزيم B. وهذا الإنزيم بدوره، إما الميثيل، أو على العكس من ذلك، فإنه يزيل المثيلة من مجموعة معينة من الجينات، وبالتالي تغيير توزيع الجينات "التشغيل" و"الإيقاف" - وبما أن العملية تحدث أيضًا في سلائف الخلايا الجرثومية، فسيتم تسجيلها في النسل المستقبلي لأطفال Overcalix.
فسيولوجيا أو علم النفس
وبطبيعة الحال، ليست كل سمة تنتقل من جيل إلى جيل يتم توفيرها عن طريق الحمض النووي أو مثيلته. التدين، على سبيل المثال، موروث أيضًا، لكن هذا لا يعني أنه يجب بالضرورة تفسير ذلك بالتغيرات المرتبطة بالجينات (على الرغم من وجود مثل هذه الأدلة). ومع ذلك، من الصعب جدًا رسم الخط الفاصل بين الأشكال الفسيولوجية البحتة والأشكال الاجتماعية البحتة لـ "الميراث". في نهاية المطاف، يمكن اختزال أي نشاط اجتماعي أو فكري إلى الهرمونات والنبضات العصبية. وفي العمل على نقص رعاية الأمومة في الجرذان، حدثت تغيرات فسيولوجية، انعكست فيما بعد على قدرتها على تقديم نفس الرعاية الأمومية. نحن نميل إلى اعتبار هذه الحلقة المفرغة فسيولوجية لدى الجرذان، ولكن في حالة البشر فإننا نتحدث عن "الاكتئاب الاجتماعي"، أي تأثير نفسي.
تم الحصول على نتائج مماثلة للكحول وعدد من المواد ذات التأثير النفساني الأخرى. من المهم التأكيد على أنه في هذه الدراسات، بعد التعرض الأولي للأم أو الأب للسم، لم تواجه الأجيال اللاحقة مادة الاختبار أبدًا. وبالتالي تم الحفاظ على التأثيرات في النسل بغض النظر عن التأثير المباشر.
وبعبارة أخرى، الوراثة لا تتعلق فقط بالحمض النووي. هذه هي على الإطلاق جميع الصفات والخصائص التي ننقلها إلى أطفالنا، وهم ينقلونها إلى أطفالهم، ولا يهم بأي شكل: وراثي أو جيني أو نفسي فقط. لذلك، قد يكون من المفيد للآباء المستقبليين أن يتذكروا لامارك أحيانًا.
قد لا يتطابق رأي المؤلف مع موقف المحررينالنص: إيفجينيا كده، مستشارة - ألكسندر كيم، دكتوراه في العلوم البيولوجية، أستاذ فخري بجامعة موسكو الحكومية
في أحد الأيام، تم تقديم طلب غير عادي إلى الكاتب الإنجليزي الشهير برنارد شو، حيث أقنعه أحد المعجبين... بأن ينجبها طفلة. "فقط تخيل أن الطفل سيكون جميلاً مثلي وذكياً مثلك!" - حلمت. "سيدتي،" تنهد شو، "ماذا لو اتضح العكس؟"
وبطبيعة الحال، هذه حكاية تاريخية. ولكن من المؤكد أن العلم الحديث يمكن أن يتنبأ باحتمال كبير بما هو موروث من الوالدين، وما سيرثه الابن أو الابنة - القدرة على القيام بالرياضيات أو الموسيقى.
ما هو موروث: دور الكروموسومات
من مناهج علم الأحياء المدرسية، نتذكر بالتأكيد أن جنس الطفل يحدده الرجل. إذا تم تخصيب البويضة بحيوان منوي يحمل كروموسوم X، تولد فتاة، وإذا تم تخصيب كروموسوم Y، يولد ذكر.
لقد ثبت أن كروموسومات X تحمل جينات مسؤولة إلى حد كبير عن المظهر: شكل الحاجبين، شكل الوجه، لون البشرة والشعر. لذلك، فمن المنطقي أن نفترض أن الأولاد الذين لديهم أحد هذه الكروموسومات هم أكثر عرضة لوراثة مظهر أمهاتهم. لكن الفتيات اللاتي حصلن عليه من كلا الوالدين قد يكونن متشابهات على حد سواء مع أمهاتهن وأبيهن.
تعليق الخبراء: "في الواقع، فإن الكروموسوم X الذي يتلقاه الأولاد هو واحد فقط من 46 في الشفرة الوراثية. وعلى جميع الكروموسومات الـ 46 توجد جينات مسؤولة عن مجموعة متنوعة من السمات. وبالتالي، لا يبدو الأولاد بالضرورة وكأنهم أمهاتهم.
! على الأرجح أن تنتقلعن طريق الميراث: الطول والوزن وبصمات الأصابع والاستعداد للاكتئاب.
! أقل احتمالا أن تنتقلعن طريق الميراث: الخجل، المزاج، الذاكرة، عادات الأكل.
ما يورث: هل ينتصر القوي؟
ينص نفس الكتاب المدرسي بوضوح على أن الجينات تنقسم إلى جينات سائدة (قوية) ومتنحية (ضعيفة). وكل شخص لديه على حد سواء على قدم المساواة.
على سبيل المثال، يكون جين العيون البنية هو الجين السائد، وجين العيون الفاتحة هو الجين المتنحي. من المرجح أن يكون لدى الوالدين ذوي العيون البنية طفل ذو عيون داكنة. ومع ذلك، لا ينبغي للمرء أن يعتقد أن ظهور سليل ذو عيون زرقاء في مثل هذه العائلة مستبعد تماما. يمكن لكل من الأم والأب أن يحملا الجين المتنحي لخفة العين وينقلاه في وقت الحمل. الفرص ضئيلة بالطبع، لكنها موجودة. علاوة على ذلك، ليس جينًا واحدًا فقط، بل مجموعة كاملة هي المسؤولة عن كل سمة من جانب الوالد، والمجموعات هنا متعددة المتغيرات.
تشمل الجينات القوية الموروثة في أغلب الأحيان الشعر الداكن والمجعد، وملامح الوجه الكبيرة، والذقن الضخمة، والأنف المحدّب، والأصابع القصيرة. من المرجح أن يكون لدى اثنين من الشقراوات طفل أشقر. لكن السمراء والأشقر لديهما أشقر غامق (اللون الأوسط بين الأم والأب). في بعض الأحيان، وبشكل غير متوقع، يرث الطفل سمات من أقاربه البعيدين. ليس هناك ما يثير الدهشة في هذا، ربما، في الأجيال السابقة، فقدت هذه الجينات في صراع غير متكافئ، ولكن هنا تبين أنها هي المهيمنة وفازت.
هل يبدو طفلك مثلك؟نلقي نظرة فاحصة. ربما لديه تعابير وجهك: فهو أيضًا يجعد جبهته عندما يفكر، ويخرج شفته عندما يشعر بالإهانة. قل لي، هل هو يقلدك؟ نعم و لا. لقد لوحظ أن الأطفال المكفوفين الذين لم يروا أقاربهم من قبل يكررون بدقة إيماءاتهم وتعبيرات وجوههم.
ربما لاحظ الكثيرون أن الطفل الأول من نفس الوالدين هو صورة البصق لوالده، والثاني يشبه والدته بشكل غير عادي، والثالث نسخة من جده. في هذه الحالة نحن نتحدث عن تقسيم الجينات. البيئة والأسرة متماثلتان، لكن مجموعات الجينات التي يتلقاها الأشقاء مختلفة تمامًا.
تعليق الخبراء:"من غير المرجح أن يتمكن الآباء أنفسهم من معرفة ما سيرثه طفلهم. ليس من الضروري على الإطلاق أن يكون للأم والأب ذو الشعر الداكن نفس الطفل ذو الشعر الداكن، وأن يكون للطفل ذو الشعر الأشقر طفل ذو شعر أشقر. في هذه الحالة، فإن نسب الشخص، وتاريخ الأجداد على كلا الجانبين، له تأثير كبير. سيساعدك أخصائي الوراثة في معرفة ذلك، ولكن سيتعين عليه أيضًا التعمق بجدية في شجرة العائلة.
ما يورث: مظهر الطفل
ومن الصعب أيضًا التنبؤ بالنمو. إذا كان الوالدان طويلين جدًا، فمن المرجح أن يصل طول الطفل أيضًا إلى ميل ونصف. أبي كبير وأمي صغيرة؟ من المحتمل أن يتوقف الطفل عند المتوسط. ومع ذلك، فإن التغذية السليمة للطفل والنوم الكافي للطفل والرياضة النشطة وحتى المناخ لها تأثير كبير.
في الكائن المستقبلي، يتم تشكيل المعلومات الوراثية من خلال زوج من الجينات الواردة من كلا الوالدين. تظهر على جسم الطفل علامات خاصة بكل منها. ويرجع ذلك إلى وجود نوعين من الجينات الوراثية (الميول) - السمات القوية (السائدة) والضعيفة (المتنحية).
مجرد شيء معقد
يعتمد انتقال الخصائص الوراثية لجميع الكائنات الحية (الإنسان والحيوان والنبات) على قوانين الميراث لجريجور مندل، والتي تعتمد على استخدام طرق التهجين ودراسة النسل. جعل اكتشافهم من الممكن صياغة نظرية الكروموسومات للوراثة. إن انتقال السمات المميزة للبنية والتمثيل الغذائي والنمو الفردي وكذلك الحالة الصحية والاستعداد لأمراض معينة إلى النسل هو أمر متأصل في جميع الكائنات الحية ويتجلى بسبب البنية المحددة للجهاز الوراثي.
يتلقى الكائن الحي الجينات (الميول الوراثية) من والديه نتيجة للعملية الجنسية، وفي التكاثر اللاجنسي - نتيجة لذلك انقسام الخليةالكائن الأصلي. كل جين في خلايا الجسم في الكائنات الحية البالغة له أليل (زوج). عندما تنضج الأمشاج (الخلايا الجنسية)، تتباعد الأليلات على طولها بحيث تحمل كل خلية جينًا واحدًا من الزوج. أثناء الإخصاب، تندمج الخلايا الجنسية للوالدين لتشكل اللاقحة (خلية جديدة). يحتوي بالفعل على زوج من الجينات لكل سمة. في الكائن المستقبلي، يتم تحديد الوراثة من خلال زوج من هذه الميول الواردة من الأب والأم، أي أن الطفل يظهر علامات كل من الوالدين، وهو ما يفسر وجود نوعين من الميول الوراثية. بعضها صفات سائدة، وهي سائدة، سائدة، والبعض الآخر، تختفي وتقمع، وهي صفات متنحية. تلك الخصائص التي تحددها الجينات السائدة تظهر دائمًا في عملية التطور الفردي لكل كائن حي. في عملية تفاعلها مع الجينات المتنحية، يتم قمع هذه الأخيرة.
الميراث المتنحية والمهيمنة
الجينات في الجسم تتمثل بالأليلات، أما ظهور العلامات الخارجية أو أي أمراض يحددها جين معين فيعتمد على اتحاد زوج من الأليلات الواردة من الوالدين. تحمل كل خلية من الخلايا الجرثومية الخاصة بـ "الأم" و"الأب" معلوماتها الخاصة. يعتمد الشكل الذي سيكون عليه الكائن الجديد على كيفية ارتباط خياري البيانات هذين.
وبالتالي، نحن نتحدث عن النمط الوراثي متماثل الزيجوت وصاحبه إذا كان الزوج لديه نفس الأليلات تمامًا (المهيمنة AA أو المتنحية فقط aa)، ونحن نتحدث عن النمط الجيني المتغاير إذا كانا مختلفين (سواء المهيمن أو المتنحي - Aa). في الحالة الأولى، تتحكم الجينات في تكوين السمات الأساسية، في الحالة الثانية - البديلة.
تظهر الجينات السائدة تأثيرًا في كلتا الحالتين - متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت، في حين أن الجينات المتنحية - فقط في حالة متماثلة الزيجوت ولا تعطي أي مظاهر خارجية عند الأشخاص المتغايرين.
نسل الفرد المتماثل هو من نفس النوع في كل من النمط الظاهري والنمط الوراثي، ولا ينتج عنه انقسام (إما أن يكون له سمات سائدة فقط أو متنحية فقط).
قاعدة توحيد الخصائص
قاعدة هيمنة السمات في ما يسمى بهجن الجيل الأول هي أنه عند تهجين كائنين متماثلين يختلفان في زوج واحد فقط من الصفات، على سبيل المثال اللون، فإن جميع نسل الجيل الأول سيكون هو السائد، مشابهًا لأحد السلالات. آباء.
الصفات المتنحية هي صفات وراثية يتم قمعها في نسل الجيل الأول عندما يتم تهجين خطين نقيين فقط، على عكس الصفة السائدة والأكثر تطورا. في هذه الحالة، يكون أحد الخطين متماثلًا بالنسبة للأليل المتنحي، والآخر بالنسبة للأليل السائد. وفقًا لقانون الفصل العنصري، في الجيل الثاني من الهجين الأحادي، يمكن أن تظهر الصفة المتنحية (الضعيفة) مرة أخرى في حوالي 25٪ من الهجينة.
الجينات البشرية: السائدة والمتنحية
يفكر العديد من الآباء، حتى في مرحلة التخطيط للحمل، في الشكل الذي سيكون عليه مظهر طفلهم وشخصيته. من الصعب جدًا معرفة نوع الشعر والعينين والحواجب والشخصية ونوع الدم الذي سيحصل عليه مسبقًا، ولكن يمكنك التنبؤ ببعض الأشياء بدرجة عالية من الاحتمال. يكفي فقط معرفة ما هي السمات السائدة والمتنحية للشخص وكيف تظهر نفسها. يتم التعبير عنها خارجيًا (لون الشعر والعينين والجلد وشكل الأنف والوجه)، وتظهر أيضًا في الشخصية، عقليةالقدرات الإبداعية. الكود الجيني،التي تشكلت تحت تأثير أجيال عديدة على طول خط الوالدين، تؤثر أيضًا على فصيلة الدم والصحة.
إذا لم ننسى أن السمات المتنحية للشخص يتم قمعها من خلال السمات المهيمنة، فليس من الصعب تخمين أنه من بين ظلال الشعر المختلفة، سيكون اللون الداكن هو الأقوى والأكثر سيطرة. إذا كان كلا الوالدين أشقر، فإن احتمال أن يكون الطفل امرأة سمراء يزيد. لكن هنا ستظهر العلامات الأولية أكثر، تلك التي لا تتجاوز جيلاً واحداً. من المرجح أن تكون السمات السائدة موروثة. إنه شعر مجعد غمازات،حواجب كثيفة وآذان مدببة وشفاه ممتلئة. تهيمن أي سمات مظهر ملفتة للنظر. غالبًا ما تكون السمات المتنحية هي الشعر الأحمر، والمهق، والشفاه الرقيقة، واستخدام اليد اليسرى، وغيرها.
من الصعب جدًا التنبؤ بالشخصية بناءً على السمات السائدة أو المتنحية. يمكن توريث النمط النفسي للشخصية (المتفائل، الكولي، الكئيب، البلغمي). ويحدث ذلك أكثر حسب النوع السائد، ويمكن دمج هذه الأنواع في الفرد بنسب مختلفة. تجدر الإشارة إلى أنه على أي حال، ليس من الصعب تصحيح سمات الشخصية الوراثية من خلال التعليم.
ويمكن قول الشيء نفسه عن وراثة مستوى الذكاء. ومع تطورها، أصبحت مساهمة البيئة في تكوين اختلافات متميزة بين الناس محسوسة بشكل أكبر. وفي هذه الحالة الأصح الحديث عن الاختلافات الاجتماعية وليس عن الاختلافات الجينية.
السمة الوراثية الأكثر توقعا هي فصيلة الدم. تقترح نفس المجموعة لكلا الشريكين مجموعة مماثلة لطفلهما. عندما تتفاعل مجموعات مختلفة، قد يرث الأطفال أحد الخيارات. أي من فصائل الدم ممكنة عند الأطفال الذين لديهم آباءهم مجموعات من II إلى III.
"الاحتمال ليس له ذاكرة"
في البشر والحيوانات العليا مع آلية الكروموسومات لتحديد الجنس، يتم تمييز السمات المتنحية والجسمية المتنحية. غالبًا ما يستخدم هذا التقسيم بشكل خاص للسمات التي تميز الأمراض الوراثية. وبالتالي، فإن الأمراض الجسدية المتنحية تشمل أمراض مثل بيلة الفينيل كيتون (اضطراب استقلاب الأحماض الأمينية)، وفرط كوليستيرول الدم العائلي، وبعض أشكال الجلوكوما، والتقزم وغيرها الكثير. يتم تصنيف أكثر من 800 مرض على أنها أمراض متنحية. ومنها الهيموفيليا أ، وبعض أشكال أمراض الدم، وعدم القدرة على هضم سكر الحليب، والاضطرابات الأيضية وغيرها.
والفرق الرئيسي بين الأمراض الوراثية المتنحية والأمراض السائدة هو أنه غالبا ما يتم اكتشافها في جيل واحد فقط في الأشقاء. ينبغي النظر في احتمال ظهور الأنماط الجينية بنسبة متوسطة. إن نقل أحد جينات الوالدين المقترنة إلى طفلهما هو أمر عشوائي، فهو يشبه اليانصيب. لذلك، عند رمي العملة المعدنية، لا يوجد ترتيب صارم لظهور "الصورة" أو "الكتابة"، فكلا الخيارين يظهران في كثير من الأحيان. ويلاحظ أيضًا مبدأ مماثل، وهو أن "الاحتمال ليس له ذاكرة"، في ظهور الأمراض الوراثية في العائلات. لا يعتمد النمط الجيني لكل طفل لاحق على النمط الجيني للطفل السابق.
وراثة السمات المعقدة
في البشر، من بين خصائصها المورفولوجية، من الصعب جدًا الإشارة إلى الشخصيات السائدة أو المتنحية، نظرًا لأن العديد منها لها طبيعة متعددة الجينات معقدة، ويعتمد مظهرها على غير أليلية (تقع في أجزاء مختلفة من الكروموسومات وترميز بروتينات مختلفة) التفاعلات الجينية. مع السمات البيوكيميائية، كل شيء أبسط إلى حد ما، حيث يتم توريث الكثير منها على أنها أضعف ومتنحية.
السمات البشرية المتنحية أحادية المنشأ (يتم تحديدها بواسطة جين واحد) تشمل شحمة الأذن المرفقة، والقدرة المذهلة على ثني الإبهام عند رفعها، وغياب الدمامل على الخدين، والنمش على الوجه، وعضلة الأصابع (نمو غير طبيعي للذراعين أو الساقين، وتقصير الأصابع). ولكن تجدر الإشارة إلى أن معظم هذه السمات تصنف أيضا على أنها متعددة الجينات، لأن درجة مظهرها تختلف على نطاق واسع وتعتمد إلى حد كبير على حالة العديد من الجينات. وينطبق هذا أيضًا على خصائص مثل حجم الجسم والطول ومقاومة العدوى والخصوبة.
يمكن أن يكون نمط وراثة الجينات المتفاعلة مستقلاً أو مرتبطًا. هو الذي يحدد التكرار الذي ستظهر به مجموعات الأليلات التي توفر نوعًا أو آخر من التفاعل (الرؤية، البلمرة، التكامل) في كل ذرية.
