Der Planned Parenthood-Test untersuchte die DNA von Männern und Frauen. Beteiligt waren 2.500 Männer (48 %) und Frauen (52 %) im Alter von 20 bis 45 Jahren. Die Ergebnisse waren enttäuschend: Jeder Zweite hat eine genetische Veranlagung für schwere Krankheiten. Wissenschaftler gehen davon aus, dass das Vorhandensein solcher Mutationen nicht zwangsläufig zu Krankheiten führt oder gar vererbt wird. Die Gefahr steigt, wenn die Eltern die gleiche Mutation haben. Um dieses Problem zu verstehen, wandte sich Pravda.Ru an Marina Fridman, anKandidat der Biowissenschaften,NauchnWowMitarbeiterbeiInstitut für Allgemeine Genetik RAS.

— Fast die Hälfte der Russen sind Träger genetischer Mutationen. Wie gefährlich ist das für ihren Nachwuchs?

— Dies ist eine sehr nützliche Studie; Aber erstens sind die Ergebnisse weder neu noch katastrophal. Jeder Mensch und die gesamte Menschheit sind Träger mehrerer tödlicher oder besonders schädlicher Mutationen. In einigen Fällen treten bestimmte Mutationen häufiger auf. Dies könnten zum Beispiel sein neurologische Erkrankungen, die sich nur in bestimmten Gebieten entwickeln. Und dafür gibt es vielfältige Gründe.

— Erlauben uns moderne Techniken, genetische Mutationen zu korrigieren?

— Gene können korrigiert werden, aber leider ist dieser Prozess immer noch mit vielen Fehlern behaftet. Daher erfolgt dies in der Regel bei der Gefahr erblich bedingter Erkrankungen. Das Problem wird normalerweise durch IVF gelöst. Es werden gesunde Eizellen und Spermien ausgewählt, die nicht die entsprechende Mutation tragen. Solche Technologien gibt es bereits.

In einigen Fällen kann es sogar vorkommen, dass diese Mutationen nicht rezessiv sind. Wenn sie beispielsweise mit dem X-Chromosom assoziiert sind, werden nur Jungen krank geboren. Wenn Sie die Befruchtung mit Spermien mit Y-Chromosom sicherstellen, wird das Geborene gesund sein. Das werden Mädchen sein.

— Gibt es Methoden, die es künftigen Eltern ermöglichen, das Risiko genetisch übertragbarer Krankheiten bei ihren Kindern zu minimieren?

— Verschiedene Tests existieren bereits. Beispielsweise können Neugeborene jetzt auf Phenylketonurie getestet werden, eine erbliche Störung des Aminosäurestoffwechsels, die durch einen Mangel an Leberenzymen verursacht wird. Das genetische Krankheit, aber rezessiv.

Bitte schön konkretes Beispiel. Wenn die Reinheit einer bestimmten Krankheit in einer bestimmten Population erhöht ist, sollte sie entweder bei den Eltern auf Träger oder auf das Vorliegen der Krankheit bei Neugeborenen getestet werden. Denn in manchen Fällen – etwa bei der Phenylketonurie – lässt sich diese meist verhindern, wenn rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden.

— Welche Krankheiten werden am häufigsten genetisch übertragen?

— Fast alle schweren und mittelschweren Erkrankungen werden durch eine Vielzahl genetischer und nicht genetischer Faktoren bestimmt: Bluthochdruck, Neigung zu Herzinfarkten, Schlaganfällen, Typ-2-Diabetes. In Russland, wie auch in anderen Ländern, gibt es die Praxis der genetischen Beratung schon seit langem. An genetische Beratung Traditionell können Menschen überwiesen werden, die entweder bereits ein krankes Kind haben oder ein erkranktes Familienmitglied haben.

Wenn sie beispielsweise bereits ein Kind mit Down-Syndrom haben, können sie feststellen, ob die Wahrscheinlichkeit besteht, dass auch andere Kinder an dieser Krankheit erkranken. Tatsache ist, dass bei den meisten Formen dieser Krankheit die Wahrscheinlichkeit, erneut ein krankes Kind zu bekommen, sehr gering ist. Es gibt jedoch immer noch Chromosomenvarianten, bei dem die Möglichkeit einer Wiedergeburt eines kranken Kindes besteht.

Durch die Chromosomenanalyse der Eltern können wir zeigen, um welche Variante es sich handelt – um die erste oder die zweite. Das heißt, können sie ein zweites Kind gebären? gesundes Kind- oder sie haben wieder eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Wiedergeburt des Patienten. Vielleicht ist es in diesem Fall sinnvoll, auf IVF zurückzugreifen und sicherzustellen, dass die befruchtete Eizelle normal ausfällt.

Interview mit Lada KOROTUN

16. November 2015

Wissenschaftler untersuchten Hunde, die dank einer Genmutation einer tödlichen Krankheit entgingen

Einer von 3.500 weltweit geborenen Jungen erbt Mutationen, die dazu führen, dass der Körper die falsche Version des Dystrophin-Proteins produziert. Infolgedessen entwickelt ein solches Kind eine Duchenne-Muskeldystrophie, die derzeit nicht behandelbar ist.

Die Krankheit manifestiert sich bei Jungen, da sich das Dystrophin-Gen auf dem X-Chromosom befindet. Das heißt, damit ein Mädchen die Krankheit entwickeln kann, muss sie zwei Kopien des mutierten Gens erben.

Das Protein Dystrophin hilft den Muskelfasern, zusammenzuhalten, und sein Fehlen stört den Regenerationszyklus, der sich wieder aufbaut Muskelgewebe. Mit der Zeit werden die Muskeln im Körper der erkrankten Person durch Fett- und Bindegewebe ersetzt, und Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie sind im Jugendalter oft an den Rollstuhl gefesselt. Die meisten werden am Ende nicht älter als 30.

Wie bekannt ist, sind viele Krankheiten und Methoden zu ihrer Behandlung Tieren nachempfunden. Bei Muskeldystrophie werden Hunde eingesetzt. Einige weibliche Golden Retriever tragen eine Dystrophin-Mutation, die die Krankheit bei männlichen Welpen verursacht. Hundezüchter können solche Risiken in der Regel durch genetische Tests an Einzelpersonen ausschließen. Allerdings züchten Mayana Zatz, Genetikerin an der Universität von Sao Paulo, und ihre Kollegen gezielt Welpen mit Mutationen. Es ist klar, dass solche Hunde dazu verdammt sind, im Namen der Wissenschaft zu sterben.

Kürzlich untersuchten und beschrieben Forscher aus Brasilien Ringo, einen 2003 im Zwinger geborenen Golden Retriever. Im Gegensatz zu vielen seiner Brüder überlebte er: Ringos Muskeln ließen, wie bei anderen Welpen aus demselben Wurf, nicht nach.

DNA-Tests zeigten, dass Ringo und seine Brüder trotz ihrer wundersamen Rettung immer noch Dystrophin-Mutationen erbten. Verwirrte Forscher beschlossen, ungewöhnliche Hunde in einem speziell dafür eingerichteten Labor sorgfältig zu beobachten – in einem, in dem kranke Tiere mehr oder weniger komfortabel leben, betonen Wissenschaftler.

Ringo zeugte insgesamt 49 Welpen von 4 verschiedenen Hündinnen. Einer dieser Welpen namens Suflair entwickelte trotz der Vererbung des fehlerhaften Gens ebenfalls keine Muskeldystrophie.

Wissenschaftler verglichen die Genome von Ringo und Prompter mit denen anderer Golden Retriever, die an Muskeldystrophie litten, und identifizierten eine Mutation im Gen, das für das Jagged1-Protein kodiert, was für andere Hunde in der Kolonie (insgesamt 31 Individuen) nicht typisch war.

Die Muskeln von Ringo und seinem Sohn wiesen im Vergleich zu den Muskeln der betroffenen Hunde höhere Werte des Jagged1-Proteins auf. Als Forscher diese Mutation in Zebrafischembryonen einführten, denen ebenfalls Dystrophin fehlte, schützte die Manipulation den Fisch vor Muskelrissen und anderen Symptomen einer Muskeldystrophie.

Wissenschaftler sind sich immer noch nicht sicher, wie ein höherer Gehalt des Jagged1-Proteins Hunde genau vor Muskeldystrophie schützt. Dieses Protein ist an vielen beteiligt biologische Prozesse, auch beim Muskelaufbau und der Muskelregeneration.

Vielleicht gleicht diese Mutation irgendwie die Regenerationsprobleme aus, die durch den Mangel an Dystrophin verursacht werden.

Brasilianische Wissenschaftler versuchen derzeit, Medikamente zu finden, die bei Mäusen und Zebrafischen (beides sind auch Modellorganismen, die sich während ihres relativ kurzen Lebens leichter züchten und beobachten lassen) höhere Mengen an Jagged1 produzieren.

Experten glauben, dass die Anti-Muskeldystrophie-Mutation auf neue Behandlungsmöglichkeiten nicht nur für die Duchenne-Muskeldystrophie, sondern auch für andere Ursachen von Muskelschwund, einschließlich altersbedingter, hinweisen könnte.

Ringo starb letztes Jahr im Alter von 11 Jahren, was der normalen Lebenserwartung für Golden Retriever entspricht. Prompter ist derzeit 10 Jahre alt – er läuft noch, obwohl er nicht mehr springen kann.

Portal " Ewige Jugend» http://site

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05. Oktober 2015

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weitere Vorträge zum Thema „Vor- und Nachteile genetischer Mutationen“

„Arten von Mutationen“ – Nützlich +. Schädlich -. Verlust. Gen (Spot). Vervielfältigung. Mutation. Aneuploidie. Änderung. Mitose, Meiose, Befruchtung. Mutant. Streichung. Je nach Ort der Mutation. Kombinativ. Kommt in Keimzellen vor. Polyploidie. Genetisches Material. Mutationen können sowohl schädlich als auch nützlich sein.

„Genetische Krankheiten“ – Viele Nachkommen von Königin Victoria litten an der Krankheit. Erbkrankheiten, die durch einen Defekt im Erbgut verursacht werden. Russland war keine Ausnahme. Erbkrankheiten beim Menschen werden vererbt. Die DNA-Analyse ergab Spuren von Hämophilie. Dies war typisch für viele königliche und königliche Familien.

„Genetische Verbindung“ – Anleitung einfache Substanz Holen Sie sich Kupfer Verbindung Kupfer(II)-oxid? Gründe. Die Summe aller Koeffizienten ist gleich. Definieren Sie das Konzept der „genetischen Verbindung“. H3PO4. Al2O3. Man nennt es eine genetische Serie. Salz. NaOH. Schreiben Sie Reaktionsgleichungen auf. HCl. Metall. Klassifizierung anorganischer Stoffe.

„Mutation“ – Homologe Mutationen. „Es war einmal eine schwanzlose Katze, die fing eine schwanzlose Maus.“ Mutationen kommen in der Natur zufällig vor und werden bei Nachkommen gefunden. Eine Mutation bei japanischen Walzermäusen verursacht seltsames Drehen und Taubheit. Klassifizierung von Mutationen. Rezessive Mutationen: nackt \links\ und haarlos \rechts\.

„Genmutationen“ – Mitochondrien haben ihre eigene zirkuläre DNA. Eine Mutation in einem wichtigen Bindegewebsprotein, Fibrillin. Geneigenschaften. So wurden etwa 1000 Mutationen des Mukoviszidose-Gens identifiziert, die meisten davon selten. Die Namen von Genkrankheiten werden nicht systematisiert (Ansatz 3). Jede Mutation erhält eine 6-stellige Nummer. Am meisten häufige Mutation– Verlust von 3 Nukleotiden (Triplett 508).

Was ist eine Mutation? Im Gegensatz zu falschen Vorstellungen ist dies nicht immer beängstigend oder lebensbedrohlich. Der Begriff bezeichnet eine Veränderung des Erbguts, die unter dem Einfluss äußerer Mutagene oder der körpereigenen Umgebung auftritt. Solche Änderungen können von Vorteil sein und haben keinen Einfluss auf die Funktionalität interne Systeme oder umgekehrt zu schwerwiegenden Pathologien führen.

Arten von Mutationen

Es ist üblich, Mutationen in genomische, chromosomale und Genmutationen zu unterteilen. Lassen Sie uns ausführlicher darüber sprechen. Genomische Mutationen sind Veränderungen in der Struktur des Erbmaterials, die das Genom radikal beeinflussen. Dazu gehört zunächst einmal eine Zunahme oder Abnahme der Chromosomenzahl. Genomische Mutationen sind Pathologien, die häufig in der Pflanzen- und Tierwelt vorkommen. Beim Menschen wurden nur drei Sorten gefunden.

Chromosomenmutationen sind anhaltende, abrupte Veränderungen. Sie sind mit der Struktur der Nukleoproteineinheit verbunden. Dazu gehören: Deletion – Verlust eines Abschnitts eines Chromosoms, Translokation – Bewegung einer Gruppe von Genen von einem Chromosom auf ein anderes, Inversion – vollständige Rotation eines kleinen Fragments. Genmutationen sind die häufigste Art der Veränderung des genetischen Materials. Es kommt viel häufiger vor als chromosomal.

Vorteilhafte und neutrale Mutationen

Zu den harmlosen Mutationen, die beim Menschen auftreten, gehört die Heterochromie (Iris). verschiedene Farben), Umsetzung innere Organe, ungewöhnlich hohe Knochendichte. Es gibt auch nützliche Modifikationen. Zum Beispiel Immunität gegen AIDS, Malaria, tetrochromatisches Sehen, Hyposomnie (verringertes Schlafbedürfnis).

Folgen genomischer Mutationen

Genomische Mutationen sind die Ursachen für die schwerwiegendsten genetischen Pathologien. Aufgrund von Veränderungen in der Chromosomenzahl kann sich der Körper nicht normal entwickeln. Genomische Mutationen führen fast immer dazu geistige Behinderung. Dazu gehört die Trisomie des Chromosoms 21 – das Vorhandensein von drei Kopien statt der normalen zwei. Es ist die Ursache des Down-Syndroms. Kinder mit dieser Krankheit haben Lernschwierigkeiten und sind in der geistigen und emotionalen Entwicklung verzögert. Ihre Aussichten volles Leben hängen in erster Linie vom Grad der geistigen Behinderung und der Wirksamkeit des Trainings mit dem Patienten ab.

Eine weitere schreckliche Abweichung ist die Monosomie des X-Chromosoms (das Vorhandensein einer Kopie anstelle von zwei). Führt zu einer weiteren schweren Pathologie – dem Shereshevsky-Turner-Syndrom. Nur Mädchen leiden an dieser Krankheit. Zu den Hauptsymptomen gehören Kleinwuchs und sexuelle Unterentwicklung. Kommt häufig vor leichte Form Oligophrenie. Zur Behandlung werden Steroide und Sexualhormone eingesetzt. Wie Sie sehen, ist eine genomische Mutation die Ursache für schwere Entwicklungsstörungen.

Einige chromosomale Pathologien

Erbkrankheiten, die durch die gleichzeitige Mutation mehrerer Gene oder eine Verletzung der Chromosomenstruktur verursacht werden, werden als Chromosomenerkrankungen bezeichnet. Das häufigste davon ist das Angelman-Syndrom. Diese Erbkrankheit wird durch das Fehlen mehrerer Gene auf dem 15. mütterlichen Chromosom verursacht. Die Krankheit äußert sich in frühes Alter. Die ersten Anzeichen sind Appetitlosigkeit, fehlende oder schlechte Sprache, ständiges unvernünftiges Lächeln. Kinder mit dieser Pathologie haben Lern- und Kommunikationsschwierigkeiten. Die Art der Vererbung der Krankheit wird noch untersucht.

Eine dem Angelman-Syndrom ähnliche Erkrankung ist das Prader-Willi-Syndrom. Auch hier fehlen Gene auf dem 15. Chromosom, jedoch nicht das mütterliche, sondern das väterliche. Hauptsymptome: Fettleibigkeit, Hypersomnie, Strabismus, Kleinwuchs, Verzögerung geistige Entwicklung. Diese Krankheit ist ohne Gentests schwer zu diagnostizieren. Wie bei vielen Erbkrankheiten wurde keine vollständige Therapie entwickelt.

Einige Genkrankheiten

Zu den Genkrankheiten zählen Stoffwechselstörungen, die durch eine monogene Mutation verursacht werden. Dabei handelt es sich um Störungen des Stoffwechsels von Kohlenhydraten, Proteinen, Lipiden und der Synthese von Aminosäuren. Eine vielen bekannte Krankheit, die Phenylketonurie, wird durch eine Mutation in einem von vielen Genen auf dem 12. Chromosom verursacht. Durch die Veränderung wird eine der essentiellen Aminosäuren, Phenylalanin, nicht in Tyrosin umgewandelt. Ich habe das satt genetische Krankheit muss man alle meiden Lebensmittel enthält sogar geringe Mengen Phenylalanin.

Einer der meisten schwere Erkrankungen Bindegewebsfibrodysplasie, ebenfalls verursacht durch eine monogene Mutation auf Chromosom 2. Bei Patienten verknöchern mit der Zeit Muskeln und Bänder. Der Krankheitsverlauf ist sehr schwerwiegend. Eine vollständige Behandlung wurde nicht entwickelt. Der Erbgang erfolgt autosomal-dominant. Eine weitere gefährliche Krankheit ist Morbus Wilson, eine seltene Pathologie, die sich in einer Störung des Kupferstoffwechsels äußert. Die Krankheit wird durch eine Genmutation auf Chromosom 13 verursacht. Die Krankheit äußert sich in einer Ansammlung von Kupfer im Nervengewebe, in den Nieren, in der Leber und in der Hornhaut der Augen. An den Rändern der Iris erkennt man die sogenannten Kaiser-Fleischner-Ringe – wichtiges Symptom während der Diagnose. Normalerweise ist das erste Anzeichen des Wilson-Syndroms eine abnormale Leberfunktion, ihre pathologische Vergrößerung (Hepatomegalie) und eine Leberzirrhose.

Wie aus diesen Beispielen hervorgeht, sind Genmutationen häufig die Ursache für schwere und derzeit unheilbare Krankheiten.

Vorteilhafte Mutationen

Katerinka

Natürlich gibt es mit Hilfe von Mutationen neue Bakterienstämme, die gegen Antibiotika resistent (resistent) sind. Mit Hilfe von Mutationen wurden viele Pflanzen- und Tierrassen entwickelt (obwohl dies nur für den Menschen von Nutzen ist). Mutationen schaffen eine Reserve erblicher Variabilität. Wenn sich die Bedingungen ändern Umfeld Einige Mutationen erweisen sich als vorteilhaft ... Zum Beispiel Fliegen auf den Pazifikinseln. Bei starke Stürme am meisten Sie starben – sie wurden aufs Meer getragen und ihre Flügel wurden gebrochen, aber einige der Fliegen mit kurzen Flügeln (Mutanten) überlebten.

Alexander Igoschin

Die gesamte Evolution basiert also auf vorteilhaften Mutationen. Nehmen wir zum Beispiel eine Population einiger Tiere, denen aus irgendeinem Grund plötzlich die Nahrung fehlte. Eine Mutation, die mit einer Verringerung der Körpergröße einhergeht, wäre hier nützlich. Oder eine Tiergruppe hat einen Feind-Raubtier, dann ist eine nützliche Mutation eine Erhöhung der Laufgeschwindigkeit.

Larisa Krushelnitskaya

Nun, zum Beispiel haben Menschen ein fünfmal größeres Gehirn als Schimpansen. Dies ist eine vorteilhafte Mutation. Das für diese Mutation verantwortliche Gen wurde durch einen Vergleich der Genomen von Menschen und Schimpansen entdeckt.

Und im Allgemeinen ist fast jedes Zeichen, das ein Individuum von weit entfernten Vorfahren unterscheidet, das Ergebnis einer Mutation. Flügel bei Vögeln, Skelett bei Fischen, Brustdrüsen bei Säugetieren, Lunge bei Lungenfischen usw.

Die neueste Erweiterung für EVE Online: Into The Abyss führt neue Funktionen für Piloten ein. Eines der wichtigsten sind Mutaplasmide, mit denen Sie die Eigenschaften von Modulen ändern, ihre Wirksamkeit erhöhen oder sie umgekehrt in einen unnötigen Müllhaufen verwandeln können. Mutation in EVE Online hat den Piloten in ganz New Eden erheblich geholfen.

Spieler haben ihre Schiffe verstärkt. Allerdings gibt es eine Einschränkung: Die Beschaffung von Mutaplasmiden ist nicht billig und ziemlich riskant. In diesem Ratgeber erfahren Sie, was es ist neues Material für ein Upgrade sowie die Art und Weise, wie dadurch die Module geändert werden. Registrieren Sie sich für EVE Online auf der offiziellen Website des Spiels und erhalten Sie von Anfang an zusätzlich 250.000 Skillpunkte.

Allgemeine Merkmale der Mutation in EVE Online

Piloten aktivieren Mutaplasmide von jedem Ort aus, sei es ein Hangar oder der Laderaum eines Raumschiffs. Module werden einfach in das erscheinende Schnittstellenfenster gezogen. Sobald das Mutaplasmid und das Modul ausgewählt sind, führt der Benutzer den Befehl „Mutate“ aus. Als Ergebnis sehen Sie, dass die Parameter auf einen Plus- oder Minuswert aktualisiert wurden (der laufende Mutationsspielprozess ist irreversibel).

Während des Aufpralls veränderte Objekte erhalten ein spezielles Symbol auf dem Anzeigesymbol: ein helles Dreieck auf einer burgunderroten Flagge. Solche Artikel dürfen auf dem Spielemarkt nicht umgepackt/verkauft werden. Auf der Informationstafel eines mutierten Moduls werden sowohl die neuen als auch die ursprünglich vorhandenen Eigenschaften des Elements angezeigt. Hier erfahren Sie den Namen des Piloten, der die Mutation gestartet hat. EVE Online-Spielern wird empfohlen, erhaltene Module erst zu verwenden, nachdem sie die neuen resultierenden Eigenschaften kennengelernt haben, da jeder Gegenstand einzigartig mutiert.

Was sind Mutaplasmide in der virtuellen Welt von Eve?

Mutaplasmide sind eine Gruppe von Gegenständen, die dazu dienen, die Eigenschaften von Schiffsmodulen zu verbessern. Sie können Mutaplasmide in Eve from the Abyss bekommen, wo dieses Material gibt es in drei Varianten:

• Gravid;
• Instabil
• Verfallen.

Mehr hohes Niveau Mutaplasmid trägt zu größeren positiven/negativen Auswirkungen auf Module bei. Um detaillierte Informationen zu möglichen Veränderungen nach der Mutation zu erhalten, gehen Sie auf die Registerkarte "Eigenschaften"- sie sind auf jedem Mutaplasmid verfügbar, rufen Sie einfach das Informationsfenster zu diesem Artikel auf. Bitte beachten Sie: Mutaplasmide können nur mit geeigneten Modulen verwendet werden – eine Auflistung finden Sie im Reiter „Verwendet mit“.

So stellen Sie Mutaplasmide zur Verfügung

Es gibt zwei Möglichkeiten, Mutaplasmide für mutierende Module in EVE Online zu erhalten: Kaufen Sie sie auf dem Spielemarkt (vorzugsweise im System). Jita) oder hol es dir selbst durch Beute im Abyss. Die Nutzung des Marktes ist nicht schwer, geben Sie einfach die oben beschriebenen Sorten in die Produktsuche ein – Gravid, Unstable oder Decayed. Es wird schwieriger, wertvolle Gegenstände im Abyss zu erhalten:

1. Kaufen Sie den Schlüssel zum Betreten des Abyss auf dem Spielemarkt im Abschnitt „Handelswaren“ → „Abyssal Filaments“.
2. Während Sie sich im Weltraum auf einem Schiff befinden und einen Schlüssel im Laderaum haben, können Sie eine geschlossene Zone betreten – den Abyss. Für Zonen gibt es unterschiedliche Tasten verschiedene Typen(Zonentyp wird im Schlüsselnamen angezeigt).
3. Nach Aktivierung des Schlüssels wird der Spieler in die erste Tasche des Abyss transportiert. Es hat NPC-Feinde und bietet auch ein Tor zur nächsten Tasche. In jedem Abyss gibt es drei davon.
4. Jede Tasche enthält eine Struktur, die zerstört werden kann und sollte. Es ist einfach zu machen. Dadurch fallen häufig Mutaplasmide aus, ebenso wie neue Schlüssel, Zeichnungen und Materialien für den Bau neuer Triglavia-Schiffe.

Vor- und Nachteile einer Mutation

Ein mit Mutaplasmid behandeltes Modul bietet nur eine Chance auf Erfolg. Man kann das mit Roulette vergleichen – bei Pech werden die Eigenschaften militärischer Ausrüstung reduziert. Eine weitere Option: Einige neue Chancen verschlechtern sich, während andere sich im Gegenteil verbessern. Die Modulreihe umfasst mittlerweile eine Vielzahl unvorhersehbarer Optionen, die höchstwahrscheinlich nicht über den Markt, sondern nur über Verträge gehandelt werden können. Das heißt, die Spieler sehen sich hier mit völlig anderen Spieldesign-Anreizen für Entwickler konfrontiert.

Spieler glauben, dass die Mutation im MMORPG EVE Online das Spiel völlig verändert hat. Der Müll von gestern erhält jetzt einen größeren Wert, und was beliebt war, wird zu unnötigem Müll. Mehr detaillierte Informationen Sie können dies im Spielclient selbst sowie im offiziellen EVE Online-Forum herausfinden. Ihre Meinung ist uns wichtig – hinterlassen Sie einen Kommentar zu dieser neuen Funktion im Spiel.