Vilprafen használata. Vilprafen bakteriális etiológiájú betegségekben szenvedő gyermekek számára. A Vilprafen mellékhatásai

Tartalom

A gyakori fertőzés, az ureaplazmózis, szexuális úton terjed, és az ureaplasma nevű apró baktériumok okozzák. A legtöbb esetben a kórokozó egyszerűen a szervezetben tartózkodik, de bizonyos körülmények között elkezd szaporodni, és férfiaknál urethritis formájában nyilvánul meg, urolithiasisés a nők méhgyulladása. Annak érdekében, hogy a betegség kezelése produktív legyen, erős antibiotikumot írnak fel - a Vilprafen gyógyszer különösen hatásos az ureaplazmára.

Mi az ureaplasmosis

A modern szakirodalomban a betegséget szó szerint „ureaplasma fertőzésnek” nevezik. Lefedi a húgyúti rendszert, férfiaknál és nőknél egyaránt előfordulhat, és gyakran gyermekeknél diagnosztizálják. Az Ureaplasma gyakran más káros mikrobákkal, például chlamydia-val él a szervezetben. Ugyanazokkal a gyógyszerekkel gyógyítják őket. Különösen hatékony az ureaplazmózis kezelése olyan antibiotikumokkal, amelyek nem kapcsolódnak a tetraciklin sorozathoz.

Néhány belső és külső tényezők. Ezek közé tartozik a nők alacsony immunitása, más betegségek vagy az urogenitális rendszer fertőzései vagy fertőzések. Azok a nők, akik gyakran cserélnek szexuális partnert, különösen ki vannak téve a mikroorganizmusok általi fertőzés veszélyének. A gyermekek általában az anyjuktól szülés közben fertőződnek meg. Ureaplasma fiatal lányok Azokat, akik nem aktívak szexuálisan, rendkívül ritkán figyelik meg.

Hogyan fejti ki hatását a Vilprafen az ureaplazmózisban?

A makrolidok (vagy analógjai) csoportjába tartozó antibakteriális gyógyszer felírása számos fertőzés jelenlétében releváns, de a maximális hatás az ureaplasma kezelésében figyelhető meg. A Vilprafen hatása olyan, hogy összetevői aktívan gátolják a baktériumok növekedését. A kívánt hatás eléréséhez szükséges hatóanyag-koncentráció gyorsan elérhető. Már egy órával a beadás után az anyag megjelenik a vérben, és aktívan hat.

Hatóanyag

Ezt a gyógyszert több mint 50 évvel ezelőtt fedezték fel. Természetes eredetének köszönhetően a gyógyszer eladása csak nő. Olcsó, és a gyógyszer fő hatóanyaga a josamicin, amely jelentős hatásspektrummal rendelkezik, többek között az urogenitális rendszer fertőzéseit okozó baktériumok ellen is. A Josamicin az ureaplasma számára a leghatékonyabb komponensnek tekinthető, amely hosszú ideig a szervezetben marad, és továbbra is küzd a káros baktériumokkal.

Vilprafen solutab - használati utasítás

Felnőtt betegeknek azt tanácsolják, hogy ne törjék össze vagy rágják meg a tablettát, hanem étkezés előtt egy órával vagy étkezés után három órával egészben nyeljék le vízzel. A tabletták bevétele között 12 órás (plusz-mínusz egy óra) szünetet kell tartani, különben a kezelés hatékonysága csökken. A Vilprafen gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások azt javasolják, hogy a gyógyszert egy pohár vízben oldjuk fel, alaposan keverjük össze és igyunk.

Vilprafen terhesség alatt

A hazai gyógyászat nem tiltja ennek a baktériumölő szernek a használatát terhesség alatt, de csak akkor, ha a gyógyszer előnyei meghaladják azt káros hatások gyermekenként. Az ureaplazma esetében a nőgyógyászok gyakran Vilprafen-kezelést írnak elő, mivel a fertőzés jobban károsíthatja az anyát és a babát, mint az antibiotikumok szedése. A gyógyszer ára alacsony és mindenki számára elérhető.

Mielőtt terhes vagy szoptatás alatti fiatal anyák elkezdenék a Vilprafen szedését, alaposan tanulmányozni kell az utasításokat, és meg kell ismerkedniük a gyógyszer mellékhatásaival. A terhesség első trimeszterétől (a tizedik héttől) felírható, azonban sok szakértő úgy véli, hogy a gyógyszert legkorábban a magzat kialakulásakor (a terhesség huszadik hetétől) kell bevenni a kezelési rendbe. Ha a beteg a gyógyszer bevétele után hányingert és hányást érez, abba kell hagynia a szedését.

Vilprafen ureaplazmában szenvedő férfiaknak

Ha egy férfi folyamatos fájdalmat érez a nemi szervek területén, és minden WC-bejárás kellemetlenséget okoz, és vizelés közben váladékozást észlelnek, ureaplasma fertőzést lehet diagnosztizálni. Azonnal kezelni kell, hogy ne provokálja a prosztatagyulladás és a meddőség kialakulását. A betegség akut formájának leküzdésére antibiotikum-terápiát alkalmaznak krónikus ureaplazmózis esetén, komplex kezelésre van szükség. A férfi Vilprafent ennek a fertőzésnek a kezelésére használják általános séma.

Hogyan kell szedni a Vilprafent ureaplasma kezelésére

A gyógyszert naponta háromszor kell bevenni étkezések között, és csak a szakember által előírt módon. Ha a beteg valamilyen okból kihagy egy tabletta bevételét, akkor ezt a lehető leggyorsabban meg kell tenni. Ezt követően a beteg visszatér az előző adagolási rendhez. Az ureaplasma elleni Vilprafen nem használható öngyógyításra, mivel ez egy antibiotikum, sok ellenjavallattal. A gyógyszer vásárlása csak az orvos által előírt módon történhet.

A Vilprafen solutab adagolása

A 15 év felettiek napi adagja nem haladhatja meg a két grammot három adagban. Az orvos szükség esetén három grammra emelheti az adagot. A Vilprafen adagja ureaplasma esetén 10-20 kg súlyú gyermekeknél 250-500 mg gyógyszer (egynegyed vagy egy második tabletta vízben oldva) naponta kétszer. 20-40 kg testtömegű betegeknek naponta kétszer 500-1000 mg gyógyszert kell bevenni (egy második tabletta vagy egy egész tabletta). A 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek 1000 mg (egy tabletta) gyógyszert írnak fel naponta kétszer.

Hány napig kell szedni a Vilprafent ureaplasma esetén

A gyógyszeres kezelés időtartamát és az adagolást minden esetben az orvosnak kell kiválasztania a vizsgálat eredményei alapján. Általában a kezelés időtartama öt naptól három hétig tart. A Vilprafen ureaplasma szedését ugyanazon séma szerint hajtják végre férfiak és nők számára, csak a nőknek írnak fel gyógyszereket a hüvelyi mikroflóra helyreállítására.

Mellékhatások

Kívülről gyomor-bél traktus a beteg tapasztalhatja kényelmetlenség, lehetséges hányinger, hányás, gyomorégés. Emésztési zavarok miatt az ember székrekedésben vagy hasmenésben, pszeudomembranosus vastagbélgyulladásban kezd szenvedni. Ritkán előfordul sárgaság kialakulása és az epe nem megfelelő kiáramlása. A betegeknél allergiák alakulhatnak ki bőrgyulladás, anafilaktoid reakció és Quincke-ödéma formájában.

Nőknél gyakran mellékhatásként figyelhető meg a rigó, kis kapilláris vérzések (purpura) kialakulása és átmeneti halláskárosodás lehetséges. A Vilprafen terhesség alatti mellékhatásai közé tartozik az émelygés, hasmenés és hányás. A nők sokkal ritkábban tapasztalnak májműködési zavarokat, szájgyulladást, allergiát és szájpenészt.

Ellenjavallatok

A gyógyszernek van egy kicsi, de komoly ellenjavallat listája: egyéni intolerancia a gyógyszerrel szemben, amely duzzanat, kiütések és bőrpír formájában nyilvánul meg. Ezenkívül a Vilprafen ellenjavallatai közé tartoznak a máj- és az epeúti folyamatok problémái. A gyógyszert nem szedhetik koraszülöttek vagy 10 kilogrammnál kisebb súlyú gyermekek.

Vilprafen ár

A gyógyszert tabletták és szuszpenziók formájában kínálják. Megjelent gyógyszer az orvos receptje szerint. Vásárlás után a tablettákat sötét helyen, 26 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolják. A gyógyszer eltarthatósági ideje négy év, ezen idő után a gyógyszer nem szedhető. A gyógyszer felbontása után egy hónapon belül el kell fogyasztani.

Farmakológiai csoport: Josamycin - tizenhat - az antibiotikumok csoportjának tagja. Az orosz kormány által jóváhagyott létfontosságú terápiás szerek listáján szerepel. Francia vagy német márkák gyártják.

A következő előnyökkel rendelkezik:

  • nem befolyásolja az Enterobacteriaceae családba tartozó baktériumokat , ezért nem okoz diszbakteriózist;
  • hatékony a természetes eritromicinnel szemben rezisztens kórokozókkal szemben;
  • a josamicin elleni immunitás kialakulásának kockázata evolúciós szempontból nem valószínű.

Orvos írja fel a szükséges után diagnosztikai eljárások. Az első szakaszban a fertőző betegség kórokozóját izolálják és azonosítják a fajra, ritkábban a nemzetségre. A második szakaszban az izolált mikroorganizmus érzékenysége különféle csoportok antibiotikumok. Nál nél pozitív eredmény makrolidokkal szembeni érzékenység esetén, terápiás szerként használják.

A Vilprafen ® antibiotikum vagy nem?

Igen, a Vilprafen ® egy antibiotikum és antibakteriális hatással rendelkezik különböző baktériumok ellen, ezért a következő szabályokat kell betartani:

  • Szigorúan az orvos által előírt módon vegye be. Ismeretes, hogy a baktériumok rezisztencia mechanizmusokat fejlesztenek ki a rájuk káros anyagok hatásával szemben. Az ellenőrizetlen és független használat felgyorsítja a rezisztencia kialakulását. Ennek eredményeként az összes jelenleg ismert antibakteriális gyógyszer hatástalan lehet a közeljövőben;
  • a betegség kórokozójának azonosítása szükséges. Használati javallatok kizárólag a makrolidokra érzékeny bakteriális fertőzések. Az antibiotikumok nem gyakorolnak káros hatást a vírusokra;
  • Szigorúan kövesse orvosa ajánlásait, és ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amikor a tünetek először enyhülnek. Nemcsak tüneti kezelést kell végezni, hanem magát a kórokozót is meg kell szüntetni, ellenkező esetben a betegség visszaesése alakul ki.

A Vilprafen ® összetétele

Drog Hatóanyag Segédelemek
Vilprafen ® josamicin cellulóz-éter és metanol; mikrokristályos cellulóz; pirogén Si02; emulgeálószer poliszorbát 80; Na-karboxi-metil-cellulóz; talkum; Mg-sztearát; hashajtó - makrogol 6000; titán fehér; Al(OH)3
Vilprafen Solutab ® mikrokristályos cellulóz; hidroxi-propil-cellulóz; hashajtó dokuzát Na; cukorhelyettesítő - L-aszpartil-L-fenilalanin; szilícium-dioxid; ízesítő – eper; Mg-sztearát
Vilprafen szuszpenzió ® élelmiszer-adalékanyag – E-464; stabilizátor – E-496; mikrokristályos cellulóz és karboxi-metil-cellulóz keveréke; Na-karboxi-metil-cellulóz; nátriumsó citromsav; antiszeptikus – cetilpiridin-klorid; szilikon habzásgátló S184; ízesítő – eper, tej; nádcukor; desztillált víz

Feladási forma Vilprafen Solutab ®

A gyógyszer előállításának három fő lehetősége van:

  • Vilprafen® – fehér, hosszúkás bevonatú tabletta. A josamicin hatóanyag tartalma 500 mg vizes tablettánként. A csomag 1 kontúrcellát tartalmaz 10 tablettával.
  • A Vilprafen Solutab® antibiotikumot megnövekedett josaminin koncentráció (1 g), gyors hatás, eper illat és édeskés íz jellemzi. Minden csomag 2 db 5-6 tablettát tartalmazó kontúrsejtet tartalmaz.
  • A Vilprafen ® szuszpenzió 10 ml-es, 300 mg hatóanyagot tartalmazó, sötét üveg fiolákban kapható.

Josamycin receptje latinul

Rp.: Josamycinum 0,5

S. 1 tabletta naponta kétszer.

Vilprafen ® - mire valók ezek a tabletták?

A gyógyszer mikrobiológiája meglehetősen kiterjedt A Vilprafen ® antibakteriális aktivitást mutat:

A cselekvés mechanizmusa

Az antibakteriális hatás mechanizmusa a fehérje bioszintézis megzavarása a prokarióta sejtben. A hatás a nagy (50S) riboszomális alegységhez való kötődésen keresztül érhető el. Ennek eredményeként a transzlációs folyamat és a nem megfelelően működni képes mutáns peptidek szintézise meghibásodik.

A minimális terápiás koncentrációk bakteriosztatikus hatást fejtenek ki, ami a patogén baktériumok növekedésének és számának megállításában áll. A kórokozó koncentrációja csökken, és természetes úton távozik a szervezetből. A dózis helyi növelésével baktericid hatást fejt ki, elpusztítva a fertőző ágenseket.

Vilprafen ® - használati javallatok

A Vilprafen ® kezelés hatékony a táblázatban bemutatott patológiák esetén.

Szervrendszer A gyulladásos folyamat által érintett szervek Betegség
felső légutak garat, gége, orrmelléküregek ,
alsó légutak hörgők, tüdőszövet, tüdő , krónikus és akut,
ENT szervek középfül, mandulák, oropharynx, gége ,
szájüreg nyálkahártya, íny, fogágy, üres üregek, retropharyngealis tér , ínygyulladás, pericoronitis, alveolitis, retropharyngealis tályog
látószervek szemhéjak, könnyzsák blepharitis, dacryocystitis
külső borítások és lágy szövetek bőr, kelések, nyirokcsomók és erek, izzadság és faggyúmirigyek, , lymphadenitis, lymphangitis,
urogenitális rendszer húgycső, húgyúti szervek nyálkahártyája, vesék, prosztata, méhnyak, petefészek függelékek ,

A Vilprafen ® ellenjavallatai

Ezt a terméket 10 kg alatti gyermekek vagy egyéni intoleranciában szenvedők nem használhatják. allergiás reakció) makrolidokra vagy a gyógyszer további anyagaira. És a máj és az epe eltávolítására szolgáló utak súlyos patológiáiban szenvedő betegek számára is. A betegek kezelése során veseelégtelenség– rendkívül óvatosan és kizárólag életveszélyes fertőzések esetén használja.

A Vilprafen ® adagolása és alkalmazási módja

A Vilprafen ® gyógyszert étkezések között kell bevenni, anélkül, hogy megsértené a héj integritását, és a tablettát egészben kell lenyelni.

Adagolási rend gyermekek számára

A Vilprafen ® használati utasítása azt jelzi, hogy 14 év alatti gyermekek számára tilos a gyógyszert közvetlenül tabletta formájában bevenni. Az előnyben részesített kezelési forma a Vilprafen ® szuszpenzió gyermekeknek vagy tabletták desztillált vízben oldva.

Az adagolási rendet szigorúan be kell tartani.

A Vilprafen ® adagolása gyermekek számára a következő:

Fontos megjegyezni, hogy a gyógyszert újszülött gyermekeknél csak olyan helyzetekben alkalmazzák, amelyek veszélyeztetik a gyermek életét. Koraszülötteknek történő beadás szigorúan tilos. Gyermekek Vilprafennel történő kezelésekor szigorúan be kell tartania a gyógyszer használati utasítását és a kezelőorvos összes ajánlását.

14 éves és idősebb betegek

A gyógyszer hatóanyag-koncentrációja 1-2 g, és egyszerre nem haladhatja meg a 0,5 g-ot. Súlyos, a beteg életét veszélyeztető patológiák esetén a Vilprafen koncentrációja nő, de nem haladhatja meg a napi 3 g-ot.

Vilprafen ® - mellékhatások és hatások

A gyógyszerrel végzett kezelés során fellépő negatív tünetek a táblázatban láthatók.

Szervrendszer Előfordulása Tünetek
gyomor-bél traktus 1 a 100-hoz kellemetlen érzés a gyomorban vagy a has területén, hányinger
1 az 1000-ből ,
1 a 10 000-ből étvágytalanság és székletürítés,
1 a 10 000-ből akut gyulladásos folyamatok a belekben
Máj és epeutak 1 az 1000-ből Gospel betegség, az epe szervezetből való kiürülésének gátlása, májműködési zavarok
Allergia 1 az 1000-hez csalánkiütés, angioödéma, toxikus sokk szindróma
1 a 10 000-ből bullosus dermatitis, rosszindulatú váladékozás
Hallókészülék 1 az 1000-hez csökkent hallásélesség
Egyéb reakciók 1 a 10 000-ből kapilláris vérömlenyek,

Josamicin - használati utasítás terhesség alatt

A preklinikai és a klinikai vizsgálatok Ismeretes, hogy a Vilprafen® antibiotikum terhesség alatt a 20. héttől alkalmazható, amikor a gyermek összes szervrendszere kialakul. Az anya vagy a magzat életét veszélyeztető helyzetekben antibiotikumot írnak fel, ha az előnyök meghaladják a negatív következményeket.

A terhesség 3. trimeszterében a Vilprafen ® gyógyszer használatának biztonságossága magas, mivel a gyógyszer nincs negatív hatással a gyermek méhen belüli növekedésére és fejlődésére. Azonban figyelembe kell venni az ellenjavallatokat, és szigorúan be kell tartani a kezelőorvos és a nőgyógyász ajánlásait.

Vilprafen ® szoptatás alatt

Tekintettel arra, hogy a josamicin átjut a női anyatejbe, fontos, hogy a szoptatást leállítsák a terápia során. Az antibiotikumok negatívan befolyásolhatják a gyermek bélbiocenózisát dysbacteriosis vagy allergiás reakciók formájában.

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

  • A Vilprafen ® hatékonysága csökken, ha más antibakteriális szerekkel kombinálják.
  • A Vilprafen ® gátolja a hatékonyságot
  • Gátolja az 1,3-dimetil-xantin eltávolítását a szervezetből, ami veszélyes mérgezéshez vezet
  • Megállítja az allergia elleni gyógyszerkomponensek eltávolítását a szervezetből, ami szívritmuszavart okoz.
  • Immunszuppresszánsokkal kombinálva kialakul mérgező károsodás vese
  • Jelentősen csökkenti a fogamzásgátló tulajdonságokat szájon át szedhető fogamzásgátló; további védőintézkedésekre van szükség.
  • A mikroorganizmus részéről - immunitás kialakulása a makrolid antibiotikumokkal szemben.

Beszerzés és tárolás

Annak ellenére, hogy a gyógyszer alapvető fontosságúként szerepel, nem lehet recept nélkül megvásárolni a gyógyszertárban. Vásárlás után fontos, hogy a gyógyszert azonos hőmérsékleten - legfeljebb 25 C-on - tárolja. A lejárati idő (4 év) után tilos bevenni.

Vilprafen ® és alkohol – kompatibilitás

Ismert Általános szabály antibiotikumok és alkohol szedésére – ezek teljesen összeférhetetlenek. Minimális negatív következmények - az antibakteriális gyógyszer hatástalan lesz, maximális - súlyosbító következmények a gyomor-bél traktusból, a központi idegrendszerből és más szervekből és rendszerekből.

A Vilprafen ®-t és az alkoholt nem szabad egyszerre bevenni. Ennek a szabálynak a megsértése az emésztőrendszer azonnali meghibásodását vonja maga után - hányinger, hányás, hasmenés és fájdalom a hasi területen. Az antibiotikumok és az alkohol hosszú távú kombinált alkalmazása esetén májcirrhosis alakul ki a májra gyakorolt ​​citotoxikus hatás miatt. A Vilprafen solutab ® és az alkohol hasonló ajánlásokat követ.

A negatív következmények első megnyilvánulása esetén szakemberhez kell fordulni, gyomormosást kell végezni, és eltávolítani a mérgező anyagokat a beteg testéből.

Gyógyszer analógok

A Vilprafen ® gyógyszer fő aktív összetevője, a josamicin olcsó analógjai a makrolid antibiotikumok, amelyeket a táblázatban foglalunk össze.

A Vilprafen ® átlagos ára 550 rubel.

A Vilprafen összetétele a következő:

  • egy tabletta 500 mg-ot tartalmaz josamicin;
  • szuszpenzió (10 ml) 300 mg-ot tartalmaz josamicin.

Ezenkívül a Vilprafen segédanyagokat tartalmaz: mikrokristályos cellulóz, metil-cellulóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, poli(etakrilát-metil-metakrilát)-30%, alumínium-hidroxid.

Kiadási űrlap

A gyógyszer filmtabletta formájában kapható. A buborékcsomagolás 10 ilyen tablettát tartalmaz. A csomagolást kartondobozba helyezzük. A csomagban lévő tabletták száma megegyezik a csomagolásban szereplő tablettákkal.

A gyógyszer szuszpenzió formájában is kapható. Sötét üvegben, üvegenként 100 ml. A készlet tartalmaz egy mérőpoharat. A palackban lévő szuszpenzió kartondobozban van.

Ezzel a hatóanyaggal kúpokat is gyártanak.

farmakológiai hatás

A gyógymód az antibiotikum, amely a makrolidok csoportjába tartozik. Bakteriosztatikus hatással van a szervezetre, ami a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlása miatt keletkezik. Ha a gyulladásos folyamat helyén magas a gyógyszer koncentrációja, akkor kifejezett baktericid hatása van.

A hatóanyag nagy aktivitása számos intracelluláris mikroorganizmussal kapcsolatban figyelhető meg: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia-fertőzés, Мycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. A gyógyszer hatással van a gram-pozitív aerob baktériumokra is: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Hatással van a gram-negatív aerob baktériumokra Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, valamint néhány anaerob baktérium Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

A Vilprafen tevékenysége kapcsolatban Treponema pallidum.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után az anyag gyors felszívódása figyelhető meg a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer legmagasabb koncentrációja a bevétel után 1-2 órával érhető el. 45 perccel a gyógyszer 1 g-os dózisának bevétele után a josamicin átlagos koncentrációja a vérplazmában 2,41 mg/l.

A hatóanyag legfeljebb 15%-ban kötődik a vérfehérjékhez. Ha a gyógyszert 12 órás időközönként veszik be, a josamicin megfelelő koncentrációja a szövetekben egész nap fennmarad. 2-4 nap elteltével beáll a tartalom egyensúlya.

A Josamicin könnyen áthatol a membránokon. Felhalmozódik a nyirokrendszerben, a tüdőszövetben, a palatinus mandulákban, a húgyszervekben és a lágy szövetekben is.

A gyógyszer legmagasabb koncentrációja a mandulákban, a nyálban, a tüdőben, a verejtékben és a könnyfolyadékban figyelhető meg.

A josamicin biotranszformációja a májban megy végbe, ennek eredményeként kevésbé aktív metabolitokká alakul.

Főleg az epével ürül ki a szervezetből az anyag kevesebb mint 20%-a ürül a vizelettel.

Használati javallatok

A kezelés megkezdése előtt feltétlenül konzultáljon orvosával, és olvassa el a betegtájékoztatót, amely leírja, hogy a tabletták mire valók.

A felhasználásra vonatkozó javallatok a következők:

  • Fertőző betegségek, amelyek gyulladásos folyamatokat váltanak ki, amelyeket a gyógyszerre nagy érzékenységű mikroorganizmusok okoztak.
  • A fül-orr-gégészeti szervek és a felső légutak fertőző betegségei (a torokfájás, torokgyulladás, mandulagyulladás, arcüreggyulladás, gégehurut, középfülgyulladás).
  • Alsó légúti fertőzések (pl tüdőgyulladás, akut hörghurut , szamárköhögés, bronchopneumonia).
  • Fertőzések szájüreg(betegségekre periodontális, fogínygyulladás).
  • A bőr és a lágyrészek fertőzései (pl felforr, pyoderma, lymphadenitis satöbbi.)
  • A húgyúti szervek fertőzései (val chlamydia, nál nél ureaplasma, gonorrea, urethritis, prosztatagyulladás satöbbi.)
  • A diftéria elleni antitoxin terápia mellett a diftéria kezelésére alkalmazzák.
  • A penicillinre túlérzékeny embereket írják fel skarlát.

Ellenjavallatok

Ne szedje a gyógyszert a következő esetekben:

  • antibiotikumokkal szembeni túlérzékenységgel makrolidok;
  • súlyos májműködési zavarokkal.

Mellékhatások

A következőket jegyezzük meg mellékhatások ha ezzel a szerrel kezelik:

  • Az emésztőrendszer működésében: ritkán figyelhető meg az émelygés megnyilvánulása, gyomorégés, hányás, hasmenés. Súlyos tartós hasmenés esetén súlyos pszeudomembranosus colitis alakulhat ki az antibiotikumok szervezetre gyakorolt ​​hatása miatt.
  • Túlérzékenységi reakciók ritkán alakulnak ki: allergiás reakciók a bőrön nagyon ritkák.
  • A máj és az epeutak funkcióiban: néha átmenetileg megnő a májenzimek aktivitása a vérplazmában, amelyet az epe kiáramlásának megsértése kísérhet, sárgaság.
  • Dózisfüggő halláskárosodást ritkán figyeltek meg.

A Vilprafen használati útmutatója (módszer és adagolás)

Az antibiotikumot a következő módon kell bevenni. Felnőttek és 14 év feletti serdülők 1-2 g gyógyszert vesznek be két vagy három adagban. 1 g-os adaggal javasolt kezdeni.

A chlamydia kezelése során naponta kétszer 500 mg-ot kell bevenni 12-14 napig. A rosacea terápia 1000 mg gyógyszer bevételét jelenti, amelyet napi két adagra kell osztani. A kezelés 10 napig tart.

A tabletták adagolását számos más betegség esetén csak a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve egyéni jellemzők a betegség lefolyása. De általában a kezelés legalább 10 napig tart.

A Vilprafen Solutab utasításai előírják, hogy a gyógyszert többféleképpen is be lehet venni: a tablettát vízzel vagy 20 ml vízben való feloldás előtt beveheti. A tabletta feloldása után keletkező szuszpenziót nagyon alaposan össze kell keverni.

A Vilprafen tablettát egészben kell lenyelni. A betegeket gyakran érdekli, hogyan kell bevenni, étkezés előtt vagy után. Az utasítások szerint a tablettákat a főétkezések között kell lenyelni.

Túladagolás

A mai napig nincs adat a túladagolásról és a gyógyszermérgezés tüneteiről. Túladagolás esetén a gyógyszer mellékhatásaként leírt tünetek jelentkezhetnek.

Kölcsönhatás

Ha más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról beszélünk, szem előtt kell tartani, hogy a Vilprafen egy antibiotikum. Mielőtt bármilyen gyógyszert használna, feltétlenül meg kell határoznia, hogy antibiotikum-e vagy sem.

Ha a Vilprafen-t egyidejűleg írják fel antihisztaminok, ami tartalmaz terfenadin vagy asztemizol, néha ezeknek az anyagoknak a kiürülésének folyamata lelassul, ami végső soron a szív megnyilvánulásához vezet szívritmuszavarok, életveszélyes.

A Vilprafen egyidejű alkalmazásakor ergot alkaloidok Az érszűkület fokozódhat. Ezért ebben az esetben gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát.

A josamicin egyidejű alkalmazása és ciklosporin növeli a ciklosporin szintjét a vérplazmában. A ciklosporin nefrotoxikus koncentrációja is megfigyelhető a vérben. Ezzel a kezeléssel biztosítani kell a ciklosporin plazmakoncentrációjának folyamatos ellenőrzését.

Ha Vilprafent és Digoxin, növelheti a plazma digoxinszintjét.

Amikor a Vilprafent együtt szedi hormonális fogamzásgátlók ez utóbbi hatása csökkenhet. Ilyen helyzetben további nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Eladási feltételek

Csak orvosi rendelvényre adják el.

Tárolási feltételek

A B listához tartozik. A gyógyszert sötét helyen, legfeljebb 25°C-on kell tárolni. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

Legjobb megadás dátuma

A Vilprafen 4 évig tárolható.

Különleges utasítások

A szenvedő embereknek veseelégtelenség, a kezelés során figyelembe kell venni a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni rezisztencia lehetőségét.

Analógok A 4-es szintű ATX kód egyezik:

A Vilprafen 500 mg analógjai, amelyeknek ugyanaz a hatóanyaga, nem kaphatók a gyógyszertárakban. Csak orvosnak kell meghatároznia, hogy mi helyettesítheti ezt a gyógyszert. A helyettesítőt a betegség egyéni jellemzőinek figyelembevételével választják ki.

A gyógyszer analógjai a makrolidok csoportjába tartozó gyógyszerek. Ebbe a csoportba tartozik eritromicin, klaritromicin, azitromicin, roxitromicin, spiramicin. Az analógok ára magasabb vagy alacsonyabb lehet, mint a Vilprafen költsége. A Vilprafen Solutab analógjai hasonlóak.

A betegek gyakran csodálkoznak azon, hogy miben különbözik a Vilprafen a Vilprafen Solutab-tól. Az e gyógyszerek közötti különbséget a felszabadulási formájuk magyarázza. A Vilprafen közönséges filmtabletta. A Vilprafen Solutab édes ízű és gyümölcsös aromájú oldható tabletták. Tabletta vagy szuszpenzió formájában is bevehetők.

Szinonimák

Josamycin.

A Vilprafent szuszpenzió formájában alkalmazzák 14 év alatti gyermekek számára. A Vilprafen 1000 mg Solutab vízben oldva szuszpenziót készíthet. Ha a gyógyszeres kezelést gyermekeknek írják fel, az adagolás a következő: 30-50 mg / 1 kg testtömeg, három adagra osztva. A legfeljebb három hónapos gyermekeknek szánt szuszpenziót a gyermek pontos súlyának megfelelően adagolják. Hogy miért használnak tablettákat és érdemes-e kezelni, azt kezelőorvosától kell megtudni.

Alkohollal

Ha az alkoholt és a Vilprafent kombinálják, akkor ennek eredményeként egy személy különféle zavarokat tapasztalhat az emésztőrendszer működésében. Az alkohol és az antibiotikumok kombinálva hepatotoxikus hatásokat válthatnak ki. Ezenkívül egy ilyen kombináció a májcirrhosis kialakulásának kiváltó oka lehet. Még egyszer sem szabad kombinálni a Vilprafent és az alkoholt, mivel alkohollal együtt fogyasztva a vélemények azt mutatják, hogy az ember jóléte romolhat.

Antibiotikumokkal

A Josamicint nem szabad bakteriosztatikus antibiotikumokkal egyidejűleg felírni, mivel ezek baktericid hatása csökkenhet.

A Vilprafent nem szabad kombinálni Linkomicin, mivel mindkét gyógyszer hatékonysága csökken.

Terhesség és szoptatás alatt

A Vilprafen 500 mg és a Vilprafen Solutab terhesség és szoptatás alatt is felírható, miután az orvos gondosan értékelte az ilyen kezelés kockázatait és előnyeit. Az orvos mérlegeli, hogy milyen következményekkel járhat a gyógyszer alkalmazása után, és csak ezután írja elő a kezelést. Terhesség alatt a Vilprafen alkalmazható a chlamydia kezelésére. Ha azonban az ilyen kezelés során terhesség alatti mellékhatásokat észlelnek, amelyeket az utasítások említenek, le kell állítani a kezelést. A Vilprafen terhesség alatti alkalmazásának értékelésekor a várandós anyák különböző véleményeket hagynak: a pozitívtól az olyanig, ahol arról beszélünk a mellékhatások előfordulásáról.

Vélemények a Vilprafenről

A gyógyszerről és a szervezetre gyakorolt ​​hatásáról szóló vélemények azt mutatják, hogy a gyógyszer hatékonyan hat, de néha mellékhatások is megfigyelhetők. A chlamydia, valamint az ureplasma kezelésére vonatkozó vélemények azt mutatják, hogy a betegség tünetei néhány nap múlva eltűnnek. Mellékhatásként említik az emésztési zavarokat és az allergiás bőrreakciókat.

Pozitív vélemények vannak a Vilprofen Solutabról sinusitis és más fertőző betegségek esetén. A gyógyszert gyakran gyermekek számára is felírják, hatékonyságát a tapasztalatok igazolják. Néha a vélemények azt mondják, hogy a gyógyszerrel végzett kezelés után a gyermek fejlődik diszbakteriózis.

Vilprafen ár, hol lehet vásárolni

A tabletták bármely gyógyszertárban megvásárolhatók orvosi rendelvényre. A Vilprafen 500 mg ára átlagosan 560-620 rubel. Egy antibiotikum Ukrajnában 300 UAH áron vásárolható meg. A Vilprafen ára az értékesítési helytől függően változhat. A gyógyszertári lánc weboldalain megtudhatja, hogy mennyibe kerül az 500 mg Vilprofen Donyeckben vagy bármely más városban.

A Vilprafen Solutab 1000 mg ára átlagosan 640-680 rubel. A gyógyszer ára Ukrajnában (Kharkov és más városokban) 260 UAH-tól kezdődik. 10 tablettához.

  • Online gyógyszertárak Oroszországban, Oroszországban
  • Online gyógyszertárak UkrajnábanUkrajna
  • Online gyógyszertárak KazahsztánbanKazahsztánban

WER.RU

    Vilprafen solutab tabletta 1000 mg 10 db Famar Lyon

ZdravZone

    Vilprafen solutab 1000 mg No. 10 tablettaAstellas Pharma Europe B.V.

    Vilprafen tabletta 500 mg No. 10 Temmler Werke GmbH

Gyógyszertár IFC

    WilprafenHeinrich Mack/ Yamanouchi, Olaszország

    Vilprafen SolutabAstellas Pharma Europe B.V./Ortat CJSC, Oroszország

mutass többet

Gyógyszertár24

    Vilprafen Yamanochi Pharma (Olaszország)

    VilprafenAstellas Pharma (Olaszország)

    Vilprafen filmtabletta 500 mg No. 10 Astellas Pharma Europe B.V. Leiderdorp (Hollandia)

mutass többet

BIOSZFÉRA

    Vilprafen 500 mg No. 10 tabletta p.o. Temmler Werke GmbH. (Németország)

    Vilprafen Solutab 1000 mg No. 10 diszpergáló tabletta Temmler Werke GmbH. (Németország)

mutass többet

JEGYZET! Az oldalon található gyógyszerekkel kapcsolatos információk tájékoztató jellegűek és általános információk, nyilvánosan elérhető forrásokból gyűjtöttek, és nem szolgálhatnak a kezelés során a gyógyszerhasználattal kapcsolatos döntés alapjául. A Vilprafen gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül konzultáljon orvosával.

A Vilprafen egy modern antimikrobiális és antibakteriális antibiotikum szisztémás használatra, minimális ellenjavallattal. A makrolidok csoportjába tartozik. A Vilprafen gyógyszer alkalmazása gyulladásos reakciók és fertőző betegségek széles körének kezelésére szolgál. Alkalmazható chlamydia fertőzések és egyes mikoplazmák ellen.

Ellen hatásos antibiotikum bakteriális fertőzésekés gyakran írják fel, ha szükséges a penicillin gyógyszerek helyettesítése.

Használati javallatok

Az antibiotikum a hatóanyagára, a josamicinre érzékeny baktériumok ellen alkalmazható. A legtöbb ezek fertőző-gyulladásos természetű betegségek.

Az antibiotikumok használatának esetei:

  • Kezeli a fertőzött felső és alsó szakaszok légúti és fül-orr-gégészeti szervek: különböző etiológiájú tonsillitis, arcüreg- és hörghurut, pharyngitis, laryngitis, különböző formájú orrmelléküreg-gyulladás, középfülgyulladás, közösségben szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikust
  • Diftéria kezelésére diftéria antitoxinok alkalmazásával
  • Ha Ön érzékeny a penicillin gyógyszerekre
  • Szamárköhögés és skarlát kezelésében
  • Pszittacosisra
  • Fogászati ​​fertőző betegségek kezelésére: ínygyulladás, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, tályogok kezelésére
  • Szemészeti betegségek: blepharitis, szemtasak gyulladása esetén
  • A lágyrészek és a bőr elváltozásainak széles skálája: tályogok, akne, folliculitis, furunculosis. Felírják lépfenére, erysipelára, aknéra, nyirokcsomó-elváltozásokra, flegmonra, bűnözőre is.
  • Használható sebek, műtétek, égési sérülések utáni fertőző folyamatokra
  • Az urogenitális rendszer fertőzései esetén: urethritis, cervicitis, epididymitis, különböző formájú prosztatagyulladás terápiájában, chlamydia, mycoplasma okozta betegségek esetén
  • Nemi eredetű limfogranulomák, valamint gonorrhoea, szifilisz penicillin gyógyszerek intoleranciájával
  • A gasztrointesztinális traktus egyfajta baktérium által okozott rendellenességeit kezeli Helicobacter pylori: fekélyekre és gyomorhurutokra.

Gyógyászati ​​tulajdonságok

Az antibiotikum a baktériumok sejten belüli szerkezetére gyakorolt ​​hatásával szorosan összefügg, befolyásolja a baktériumok létfontosságú folyamatait, és megzavarja a sejtekben a szintézist.

A josamicin hatóanyag a következő típusú baktériumokra hat:

  • Gram-pozitív: streptococcusok, corynbacteriumok, mycoplasma, staphylococcusok, legionella, peptococcusok, peptostreptococcusok. Valamint Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp.
  • Megöli és gátolja a meningococcusokat, gonokokcikat, Haemophilus influenzae baktériumokat, Helicobactert
  • Intracelluláris baktériumok: mycoplasma, ureaplasma, treponema, chlamydia.

Az antibiotikum nem hatásos az enterobaktériumokkal szemben, ezért a mikroflórára és a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájára gyakorolt ​​hatása gyenge. A gyógyszer hatásos a szervezet egyidejű rezisztens reakcióiban az eritromicin gyógyszerekkel és más makrolidokkal szemben. A josamicinnel szemben rezisztens reakciókat ritkábban figyeltek meg, mint egyes makrolidokkal szemben.

Felszívódás, anyagcsere, kiválasztás

A Josamicint gyors felszívódás jellemzi. A biohasznosulás szintje szinte változatlan marad, ha táplálékkal egyidejűleg veszik be. Maximális összeg a lenyelés után 1 órával a vérben képződik. A josamicin egy része, nevezetesen 15%-a érintkezik a plazmafehérje testekkel. Az antibiotikum mélyen és gyorsan eloszlik a szervek szöveteiben (az agy kivételével).

Antibiotikum szedésekor vegye figyelembe, hogy jó membránpenetrációval rendelkezik. Az egész napos stabil koncentráció érdekében a gyógyszert 12 órás szünettel beveheti. A stabil mennyiség 2-4 napos rendszeres használat után érhető el. A Josamicin a májban bomlik le kevésbé aktív metabolikus anyagokra, és többnyire az epével ürül, a vizelettel ürül - kevesebb, mint 20%.

Felfüggesztés Vilprafen

A gyermekek számára gyakran használt szuszpenziós antibiotikum a következő összetevőket tartalmazza:

  • 10 ml-ben – 320,4 mg josamicin-propionát hatóanyag (300 mg josamicinnek felel meg)
  • Segédanyagként szacharózt és metilcellulózt használnak. különféle formák, szorbitán-trioleát, nátrium-citrát, cetil-piridin-klorid, habzásgátló szilikon komponensekkel, aroma- és ízesszenciák, tisztított víz.

Vilprafen felfüggesztés:

  • A folyadék sűrű, fehér, gyümölcsszagú, üledékmentes
  • 100 ml-es sötét üvegpalackok.

Használati utasítás és adagolás

A szuszpenziót mérőedényben itassuk.

1 g-os adaghoz körülbelül 33 ml szuszpenziót kell inni (azzal a számítással, hogy 10 ml 300 mg josamicint tartalmaz).

Csecsemők és kisgyermekek számára előnyös a szuszpenziót naponta háromszor inni, az adagolás a következő (30-50 mcg/ttkg):

  • 3 hónapos kortól 1 évig, súlya 5,5-10 kg - 2,5 és 5 ml között inni
  • 1 éves kortól 6 éves korig, súly 10-21 kg – 5-10 ml
  • 6-14 éves korig, 21 kg-tól 10-15 ml-ig.

Annak meghatározásához, hogy mennyi szuszpenziót kell inni, van egy mérőpohár. Használja a terméket étkezések között.

Vilprafen tabletta

Átlagos ár: 550 rubel.

A tabletták a következőket tartalmazzák:

  • 500 mg josamicin
  • Kis mennyiségű talkum, cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát, magnézium-sztearát, makrogol, titán és alumínium-oxidok, metil-metakrilát diszperzió.

Vilprafen 500 – normál tabletta:

  • Fehér vagy sárga, hosszúkás, mindkét oldalán jelekkel
  • 10 darab. 1 buborékfóliában.

Oldható tabletta Vilprafen Solutab

Átlagos ár: 650 dörzsölje.

Ezeket az oldódó tablettákat gyakran gyermekeknek írják fel, amikor a szuszpenziót cserélni kell.

Vilprafen Solutab – oldható tabletta:

  • Vilprafen Solutab 1000 – fehér vagy sárgás, hosszúkás, két oldalán „IOSA” és „1000” jelzéssel, egyik oldalán kötőjel
  • Édes ízűek, gyümölcsös illattal
  • 5 tabletta mindegyik 2 buborékfóliában, kartondobozban.

A Vilprafen Solutab tabletta (oldható) a következőket tartalmazza:

  • Josamicin-propionát 1067, 66 mg (1000 mg josamicinnek felel meg);
  • Cellulóz, hiprolóz, nátrium-dokuzát, aszpartám, szilícium-dioxid, eper aroma, magnézium-sztearát.

Az egyszerű és oldható tabletták felhasználási módja

A terméket étkezések között célszerű bevenni. Egy pohár vízben feloldják. A szokásos tablettákat rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel kell bevenni.

Felnőtteknek és 14 évesnél idősebb betegeknek napi 1-2 g adagot kell bevenni kétszer vagy háromszor. A szokásos adag 500 mg naponta kétszer vagy háromszor. Szükség esetén az adagot napi 3 g-ra emelik.

Ha 1 g-ot írnak fel, a gyógyszert a következő formákban kell bevenni:

  • 2 asztal 500 mg egyenként
  • 1 oldható tabletta 1000 mg-os (vagy két fél 500 mg-os)

A standard kúra 5-21 nap.

Az antibiotikumot az összes alábbi betegség esetén kell bevenni, naponta kétszer 500 mg-ot étkezés után vagy étkezés előtt a következő kúrákban:

  • A WHO által előírtak szerint a streptococcusok fertőzéseinek kezelése - 10 napos kúra
  • 7-14 napos anti-Heliobacter terápiával és más gyógyszerek előírt adagjaival együtt
  • Urogenitális chlamydia - 12-14 nap
  • Rosacea 10-15 nap
  • Pyoderma - 10 nap
  • Parodontitis krónikus formaés szöveti tályog esetén - 12-14 nap
  • Különböző etiológiájú akne. Adagolás: 500 mg naponta kétszer az első 14-28 napon, majd napi 500 mg fenntartó kezelésként 8 héten keresztül
  • Orrmelléküreg-gyulladás és légúti betegségek esetén - 10 nap.

Ureaplasma esetén igyon 500 mg-ot naponta háromszor vagy kétszer 1000 mg-ot (Vilprafen Solutab, ha a betegség tartós, két órás szünet után vegyen be egy antibiotikumot); Olvasson többet a gyógyszer bevételéről a cikkben: Vilprafen ureaplasma esetén.

A metronidazolt is használják vele együtt, gombaellenes szerek. Tanfolyam - 10 nap. Ha az immunrendszer gyenge, vegyen be immunstimuláló szereket (Cycloferon, Neovir) az orvos által előírt adagokban. A gyógyszer szedése közben a nőknek hüvelykúpokat is felírnak.

A chlamydia kezelésére a gyógyszert használják komplex terápia Napi 2 mg (igyon 4-szer 500 mg-ot vagy kétszer 1000 mg-ot) egyidejűleg, ha előírják, Rovamycinnel, Tetracyclinnel, Clindamycinnel. Speciális kúpokat is előírnak. A kúra 7-10 nap, vagy az orvos által előírt időtartam.

A gyermekeknek szánt oldható tabletták egy pohár vízben hígíthatók, az adagolás és az adagolás szabályai ugyanazok, mint a szuszpenziónál és a szokásos tablettáknál.

Ellenjavallatok

A következő ellenjavallatok vannak:

  • Érzékenység a josamicinre és a gyógyszer összetevőire
  • Allergia más makrolidokra
  • A máj és az epeúti folyamat zavarai
  • Gyermekek koraszülöttsége (10 kg-nál kisebb testtömeg).

Az antibiotikumok szedése befolyásolja az immunrendszert és összehúzza az ereket, így a menstruáció rendszertelen lehet.

Elővigyázatossági intézkedések

A Vilprafen és az alkohol nem kombinálható, nincs kompatibilitás. A gyógyszer és az alkohol bevétele után, ami nagyon nemkívánatos, emésztési zavarok figyelhetők meg: hányinger, hányás, hasmenés, fájdalmas érzések egy gyomorban.

Ha rendszeresen iszik Vilprafen Solutab vagy Vilprafen alkoholt, ez idővel toxikus hatást vált ki, ami májcirrózis kialakulásához vezet.

Tartós hasmenés esetén pszeudomembranosus colitis alakulhat ki. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a terápia a legjobb a tesztek és a kreatininszint meghatározása után.

Nincs hatással a reakció és a figyelem súlyosságára, vezethet autót és dolgozhat felszereléssel.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt a chlamydia fertőzés kimutatása után írható fel. Más antibiotikumokat is használnak a terápiában, beleértve a kúpokat is. A Vilprafen terhesség és szoptatás ideje alatt bevehető, de csak akkor, ha az orvos felírja, a beteg állapotának és lehetséges kockázatainak felmérése mellett. Figyelembe kell venni, hogy a josamicin áthatol a placenta gáton, és bejut az anyatejbe. A szoptatást a kezelés időtartamára leállítják.

Kábítószer-kölcsönhatások

Kompatibilitás gyógyszerekkel:

  • Baktericid antibiotikumok (penicillin, cefalosporin) bevétele után - csökkent hatás
  • Lincomycin-nel történő bevétel után mindkettő hatása csökken
  • A teofillin megvonása lelassul (mérgezésveszély)
  • Asztemizollal vagy terfenadinnal lelassul az allergiaellenes szerek eliminációja, aminek következtében aritmia alakulhat ki.
  • Ergot-alkaloidok – az erek szűkülete
  • Ciklosporinok - szintjük növekedése a vérben, tele vesemérgezéssel
  • A fogamzásgátlók hatása csökken, további nem hormonális fogamzásgátlásra van szükség
  • Digoxin - növeli az utóbbi szintjét a vérben
  • Ha más makrolidokat is felírnak, keresztrezisztencia lehetséges.

Mellékhatások

A Vilprafent a mellékhatások kis listája jellemzi:

  • Emésztőrendszer: kellemetlen érzés, hányinger. Ritkábban: hányás, hasmenés, szájgyulladás, székrekedés, rossz étvágy, pszeudomembranosus vastagbélgyulladás
  • Máj, epe kiválasztási utak. Ritka: májműködési zavar, sárgaság
  • Allergiák. Ritka: csalánkiütés, duzzanat, anafilaktoid reakciók, dermatitis, erythema
  • Rövid távú dózisfüggő halláskárosodás (ritka)
  • Rendkívül ritka - purpura.

Túladagolás

Nincs információ az adagok túllépésének következményeiről. Feltételezhető, hogy a túladagolás tünetei nem veszélyesek az egészségre. Elképzelhető, hogy a gyomor-bél traktusban zavar lép fel, és standard intézkedéseket alkalmaznak: a gyógyszeres kezelés abbahagyása, tüneti kezelés.

Feltételek és eltarthatósági idő

Tárolás:

  • Sötét, gyermekektől elzárt hely
  • +25 °С-ig
  • Meddig érvényes: felfüggesztés – 3 év, tabletta – 4 év.

A nyitott üvegből készült szuszpenzió 4 hétig használható fel.

A Vilprafen (Vilprafen Solutab) azon kevés gyógyszerek egyike, amelyek josamicint tartalmaznak, de helyettesíthető analógokkal egy másik, azonos hatású hatóanyaggal.

Eritromicin

Sintez OJSC, Oroszország
Ár: kenőcs 15 g – 32 rubel, szemkenőcs – 10 g – 38 rubel, 250 mg tabletta (20 db) – 91 rubel, liofilizátum oldathoz 100 mg – 20 rubel.

A készítmény hatóanyaga az eritromicin. Tabletták 100, 200, 250 vagy 500 mg-os adagokban, 10 vagy 5 tablettában, 1-6 buborékcsomagolásban. Kenőcs és szemkenőcs– 10 000 egység hatóanyag Liofizilát oldathoz, a flakon 100 mg eritromicint tartalmaz.

Előnyök:

  • Hatékony helyettesítő elérhető áron
  • Kevés mellékhatás
  • Kényelmes kenőcsforma.

Mínuszok:

  • Kevésbé hatékony, mint a Vilprafen
  • Egyes mellékhatások kifejezettebbek (hasmenés, felgyorsult székletürítés, hasnyálmirigy-gyulladás, aritmia).

Klaritromicin

OZONE, VERTEX CJSC, Oroszország vagy Replekfarm A.D., Macedónia.
Ár: kapszula 14 db., 250 mg – 167 rubel, tabletta 7 db. 500 mg – 211 dörzsölje, 10 db. - 330 dörzsölje; 10 darab. 250 mg - 95 dörzsölje.

Hatóanyag: klaritromicin. A kapszulák fehérek, zselatin héjúak, belsejében por vagy sűrű tömeg 250 vagy 500 mg. 7, 10 vagy 14 db. 1, 2, 3 vagy 4 buborékcsomagolásban, valamint 14 db-os polimer tégelyben. Sárga bevonatú tabletta 250 vagy 500 mg, 5 db. 1 vagy 2 buborékfóliában.

Előnyök:

  • Jobban felszívódik és emészthető
  • 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, ami hatásossá teszi.

Mínuszok:

  • Kifejezettebb hatása a idegrendszer(álmatlanság, zavartság)
  • Rezisztencia kialakulása baktériumokban.

Spiramycin-Vero

Veropharm OJSC, Oroszország
Ár: 10 tabletta, 3 millió NE – 210 dörzsölje.

Hatóanyag: spiramicin. 1,5 millió vagy 3 millió NE tabletta. Szuszpenziós granulátum gyermekeknek - egyenként 0,375; 0,75; 1,5 millió NE tasakban, infúzióhoz való száraz anyag, 1 injekciós üvegben. – 1,5 millió NE.

Előnyök:

  • Hatékonyabban segít a légúti betegségekben
  • A minőség a lehető legközelebb áll a Vilprafenhez, amely az egyik legnépszerűbb gyógymód, ha cserélni kell.

Mínuszok:

  • Egyes mellékhatások súlyosabbak
  • Lassabban működik
  • Kevésbé hatékony terhes nők számára.

Töltse le a használati útmutatót

Vilprafen antibiotikum

Vilprafen

antibiotikum a csoport akcióinak széles spektruma

makrolidok. Hatóanyaga az

josamicin .

Terápiás dózisokban a gyógyszer bakteriosztatikusan hat a kórokozó mikroorganizmusokra (gátolja azok létfontosságú aktivitását), nagy koncentrációban pedig baktericid hatású (a baktériumok számára romboló hatású).

A gyógyszer számos mikroorganizmus ellen hatásos - Gram-negatív (meningococcusok, gonococcusok, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori stb.) és Gram-pozitív (staphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok, corynebacterium diftéria stb.). Az intracelluláris mikroorganizmusok (chlamydia, mycoplasma, ureaplasma stb.), valamint egyes anaerob baktériumok (peptococcusok, peptostreptococcusok, bakteroidok és clostridiumok) leküzdésére is felírják.

A Vilprafen gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Egy órán belül eléri maximális koncentrációját a vérben. Ugyanakkor a Vilprafen hosszú távú terápiás hatással rendelkezik.

A gyógyszer átjut a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe.

A gyógyszer inaktív az enterobacteriaceae ellen, ezért gyakorlatilag nincs hatással a bél mikroflórájára.

A Vilprafen 80%-a az epével, 20%-a a vizelettel ürül.

Kiadási űrlapok

A gyógyszert két cég gyártja: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Olaszország) és Yamanouchi Pharma (Japán).

A Vilprafen tabletta és szuszpenzió formájában kapható:

  • Tabletták fehér, hosszúkás, bevonatos, 500 mg josamicin hatóanyagot tartalmaz. A kartoncsomagolás 10 tablettát tartalmazó buborékfóliát tartalmaz.
  • Diszpergálható (gyorsan oldódó) tabletták Vilprafen Solutabédes ízű és eperillatú. 1000 mg josamicin hatóanyagot tartalmaznak. A csomag két buborékcsomagolást tartalmaz, 5 vagy 6 tablettával.
  • A Vilprafen szuszpenzió 300 mg josamicint tartalmaz 10 ml-enként. 100 ml-es sötét üvegekbe csomagolva.

A Vilprafen használati útmutatója Használati javallatok

Fertőző és gyulladásos folyamatok a felső légutakés fül-orr-gégészeti szervek:

  • pharyngitis (garatgyulladás);
  • laryngitis (a gége gyulladása);
  • arcüreggyulladás;
  • középfülgyulladás (a középfül gyulladása);
  • mandulagyulladás (mandulagyulladás);
  • paratonsillitis;
  • diftéria (in komplex kezelés diftéria toxoiddal együtt);
  • skarlát (ha a beteg fokozott érzékenységgel rendelkezik a penicillin gyógyszerekre).

Fertőző és gyulladásos folyamatok az alsó légutakban:

  • szamárköhögés;
  • akut hörghurut;
  • a krónikus bronchitis súlyosbodása;
  • tüdőgyulladás;
  • bronchopneumonia;
  • psittacosis (az ornitózis fertőző betegség, amelyet egy beteg madár terjeszt az emberre).

Szájfertőzések (fogászati):

  • szájgyulladás;
  • ínygyulladás (ínygyulladás);
  • pericoronitis (az íny gyulladása az őrlőfogak körül);
  • parodontitis;
  • alveolitis (a fogüreg gyulladása a foghúzás után);
  • alveoláris tályog.

Fertőző folyamatok a szemészetben:

  • blepharitis (a szemhéj gyulladása);
  • dacryocystitis (a könnyzsák gyulladása a nasolacrimalis csatorna elzáródása miatt).

A bőr és a lágyszövetek fertőző elváltozásai:

  • lépfene;
  • pyoderma;
  • furunculosis;
  • lymphogranuloma venereum;
  • lymphadenitis (nyirokcsomók gyulladása);
  • lymphangitis (a nyirokerek gyulladása);
  • mitesszerek (akne);
  • folliculitis;
  • bűnöző ( gennyes gyulladás ujjak vagy lábujjak);
  • flegmon;
  • tályog;
  • erysipelas (ha a beteg túlérzékeny a penicillin gyógyszerekre);
  • sérülések, égési sérülések és műtétek következtében fellépő sebfertőzések.

Az urogenitális rendszer fertőző betegségei:

  • gonorrea;
  • pyelonephritis;
  • prosztatagyulladás;
  • szifilisz (ha a beteg túlérzékeny a penicillin gyógyszerekre);
  • chlamydia;
  • mikoplazmózis;
  • ureaplasmosis;
  • hólyaggyulladás;
  • urethritis;
  • cervicitis (a méhnyak gyulladása);
  • mellékhere-gyulladás (a mellékhere gyulladása).

Helicobacter pylori okozta emésztőrendszeri betegségek, beleértve gyomorfekély gyomor, nyombél és krónikus gyomorhurut.
Ellenjavallatok

  • A hatóanyaggal szembeni túlérzékenység - josamicin vagy a gyógyszer segédkomponensei;
  • allergia a makrolid csoportba tartozó egyéb antibiotikumok szedésére;
  • májbetegségek, amelyek funkcióinak súlyos károsodásához vagy az epeutak megzavarásához vezetnek;
  • gyermekek koraszülöttsége.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből:

  • csökkentése ill teljes veszteségétvágy;
  • kellemetlen érzés a gyomorban vagy a hasban;
  • gyomorégés;
  • hányinger;
  • hányás;
  • székletzavarok - hasmenés vagy székrekedés;
  • szájgyulladás;
  • pszeudomembranosus vastagbélgyulladás (hosszan tartó hasmenés következménye).

Az epeutakból és a májból:

  • a májenzimek aktivitásának átmeneti (hirtelen és átmeneti) növekedése a vérben;
  • az epe kiáramlásának megsértése;
  • sárgaság.

Allergiás reakciók:

  • Quincke-ödéma;
  • exudatív erythema multiforme és erythema malignus (Stevens-Johnson szindróma);
  • anafilaktoid reakció;
  • bullosus dermatitis (allergiás reakció, amelyben nagy, folyadékkal teli hólyagok jelennek meg a bőrön);
  • csalánkiütés.

Egyéb mellékhatások, amelyek ritkán fordulnak elő:

  • rigó;
  • átmeneti hallásvesztés;
  • purpura (kis kapilláris vérzések a bőrben).

Kezelés Vilprafennel

Hogyan kell szedni a Vilprafent? A gyógyszert szájon át, étkezések között, rágás nélkül, itallal kell bevenni.

A Vilprafen Solutab tabletta egészben lenyelhető, vagy a tablettát 20 ml vízzel hígíthatjuk, összekeverhetjük, és a kapott szuszpenziót meg lehet inni.

Ha a beteg elfelejtette bevenni a következő adagot, ezt azonnal meg kell tenni, de semmi esetre sem vegyen be kétszeres adagot (az „elfelejtett” adaggal együtt).

Vilprafen adagolása Az adagolás és a kezelés módja a diagnózistól függ. A Vilprafent csak orvos írhatja fel.

Általában a gyógyszer terápiás napi adagja 14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára 1-2 g, és 2-3 adagra kell osztani (egyenként 500 mg). Súlyos esetekben a Vilprafen adagja napi 3 g-ra emelhető.

A gyógyszer kezdeti adagja 1 g.

A kezelés időtartama 5-21 nap lehet; időtartama a gyulladásos folyamat súlyosságától függ.

Mycoplasmosis - 500 mg (1 tabletta) naponta 2-3 alkalommal, a kezelés időtartama - 12-14 nap.

Gyakori és gömb alakú akne - 500 mg (1 tabletta) naponta kétszer a kezelés első 2-4 hetében, majd 500 mg naponta egyszer további 8 hétig a kezelés eredményének megszilárdítása érdekében.

A kezelés során streptococcus fertőzések a kezelést legalább 10 napig kell folytatni.

Anti-Helicobacter terápia - 1-2 g naponta 7-14 napig, komplex kezelésben más gyógyszerekkel.

Rosacea - 500 mg (1 tabletta) naponta 2 alkalommal, kezelési idő - 10-15 nap.

Pyoderma - 500 mg (1 tabletta) naponta kétszer, a kezelés időtartama - 10 nap.

Krónikus parodontitis - 500 mg (1 tabletta) naponta kétszer, kezelési kurzus - 12-14 nap.

Vilprafen gyerekeknek

Gyermekek számára a gyógyszert szuszpenzió vagy vízben hígított Vilprafen Solutab tabletta formájában írják fel. A felhasználásra vonatkozó javallatok és ellenjavallatok ugyanazok, mint a felnőtteknél.

A Vilprafen ellenjavallt koraszülöttek számára.

Újszülöttek és 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek, valamint 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára a Vilprafent ritkán írják fel, csak pontos mérlegelés után.

A 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek napi adagja 40-50 mg/kg a gyermek súlyára vonatkoztatva; 2-3 adagra osztva.

Ha a gyermek súlya 10-20 kg, a Vilprafent 250-500 mg (1/4 vagy 1/2 tabletta) naponta kétszer írják fel. A tablettát ajánlatos vízben feloldani.

20-40 kg testtömegű gyermekek számára a gyógyszert 500-1000 mg (1/2 vagy egy egész tabletta) naponta kétszer írják fel.

A 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek 1000 mg-ot (1 tablettát) írnak fel naponta kétszer.

Vilprafen terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer akkor használható, ha

terhesség

és közben

szoptatás

De szem előtt kell tartani, hogy áthatol a placenta gáton, és kiválasztódhat az anyatejbe. Ami azt jelenti

szoptatás

ebben az időszakban a terápiát le kell állítani.

A nőgyógyászok gyakran írnak fel Vilprafent terhes nőknek chlamydia fertőzés kezelésére, de gondosan felmérik a terhes nő állapotát, és mérlegelik az összes kockázatot.


A Vilprafen gyógyszerkölcsönhatásai

  • Nem ajánlott a Vilprafent baktericid antibiotikumokkal, például penicillinek és cefalosporinokkal egyidejűleg felírni, mivel ezek hatékonysága csökkenhet.
  • A Linkomicint és a Vilprafent nem szabad együtt felírni, mert terápiás hatásuk kölcsönösen csökken.
  • A Vilprafen lelassítja a teofillin kiürülését a szervezetből, ami a szervezet mérgezéséhez vezethet.
  • Nál nél közös kinevezés A Vilprafen és az asztemizolt vagy terfenadint tartalmazó allergiaellenes szerek lassíthatják kiürülésüket a szervezetből, ami szívritmuszavar kialakulásához vezet.
  • A Vilprafen és az ergot alkaloidok egyidejű szedése esetén az érszűkület (az erek lumenének szűkülése) fokozódik.
  • A Vilprafen és a ciklosporinok szedése esetén ez utóbbiak szintje megemelkedhet a vérben, ami toxikus hatást gyakorolhat a vesére. Ezért a vérben lévő ciklosporin mennyiségének folyamatos ellenőrzése szükséges.
  • A Vilprafen-kezelés alatt a fogamzásgátló tabletták hatékonysága csökkenhet. Ilyen esetekben a kezelés ideje alatt további nem hormonális fogamzásgátló módszerek alkalmazása javasolt.
  • Ha a Vilprafent Digoxinnal együtt szedi, az utóbbi koncentrációja a vérben megemelkedhet.

Vilprafen ureaplasmosisra

Vilprafen – modern gyógymód ureaplasmosis kezelésére. Ebben az esetben mindkét partner terápia alá esik.

Az ureaplazmózis esetén a Vilprafent naponta háromszor írják fel, 1 tablettát. 500 mg vagy 1000 mg naponta kétszer (Vilprafen Solutab).

A tartós ureaplazmózis esetén van egy olyan kezelési rend, amelyben a Vilprafent 2 óránként írják fel. Az adagot csak az orvos határozza meg, egyénileg.

A Vilprafennel egyidejűleg metronidazolt írnak fel, és szükség esetén gombaellenes szereket (például Polygynax kúpokat nőknek).

A kezelés időtartama legalább 10 nap.

A kezelés alatt tartózkodnia kell a szexuális tevékenységtől. Kerülje az alkoholt, a dohányzást, a sós, forró és fűszeres ételeket.

Két héttel az antibiotikum szedésének befejezése után elvégezheti az első kontrolltesztet.

Bővebben az ureaplazmózisról

Vilprafen chlamydia ellen A Vilprafen gyógyszer új lehetőségeket kínál a chlamydia kezelésében. Ez az orvosok által leggyakrabban felírt fő gyógyszer. Ugyanakkor a betegek jól tolerálják.

A Vilprafen önmagában nem pusztítja el a chlamydiát, csak gátolja azok létfontosságú tevékenységét. Ezért a chlamydia kezelésének átfogónak kell lennie: a Vilprafent napi 2 g-mal írják fel, i.e. 500 mg 4-szer vagy 1000 mg 2-szer. Ugyanakkor a beteg a következő antibiotikumok egyikét kapja: Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin.

A kezelést kurzusokban írják elő, amelyek mindegyike 7-10 napig tart. Minden következő kúrában a Vilprafen-kezelést folytatják, és a második antibiotikumot megváltoztatják.

A kezelés teljes időtartamát az orvos határozza meg a kontrollvizsgálatok eredményei alapján.

Bővebben a chlamydiáról

Vilprafen és alkohol Nem ajánlott a Vilprafent alkohollal kombinálni.

Az alkohol és a Vilprafen együttes alkalmazása esetén az emésztőrendszer működésében zavarok léphetnek fel, amelyek hányinger, hányás, hasmenés és hasi fájdalom formájában nyilvánulnak meg.

Ezenkívül a reakció késhet, és idővel májcirrózis formájában nyilvánulhat meg a Vilprafen és az alkohol májra gyakorolt ​​toxikus hatása miatt.


Vilprafen analógjai

Más makrolid antibiotikumok a mikroorganizmusokra gyakorolt ​​​​hatásuk szempontjából a gyógyszer analógjainak nevezhetők:

  • midekamicin;
  • spiramicin;
  • roxitromicin;
  • azitromicin;
  • klaritromicin;
  • Eritromicin.

A Vilprafennek nincsenek szinonimái (strukturális analógjai), mivel a josamicin hatóanyag nem szerepel más gyógyszerben.

Összetett

hatóanyag: josamicin 500 mg,
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav és észtereinek kopolimerje.

Leírás

Fehér vagy csaknem fehér filmbevonatú tabletta, hosszúkás, mindkét oldalán domború, mindkét oldalán bemetszéssel. A kockázat csak a lenyelés megkönnyítése érdekében törésre vonatkozik, egyenlő adagokra való felosztásra nem.

Farmakoterápiás csoport

Antibakteriális szerek szisztémás használatra. Makrolidok.
ATX kód: J01FA07

Farmakológiai tulajdonságok"type="checkbox">

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
Antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. A hatásmechanizmus az 50S riboszomális alegységhez való reverzibilis kötődés következtében a mikrobiális sejtben a fehérjeszintézis megzavarásához kapcsolódik. Terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatást fejt ki, lassítja a baktériumok növekedését és szaporodását. Ha a gyulladás helyén magas koncentráció jön létre, akkor baktériumölő hatása van.
A különböző mikroorganizmusok minimális gátlókoncentrációinak küszöbértékei földrajzilag is változhatnak, ezért tanácsos a mikroorganizmusok antibakteriális szerekkel szembeni rezisztenciájára vonatkozó helyi információkra összpontosítani.
A josamicinre általában érzékeny mikroorganizmusok:
Gram-pozitív aerobok: Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, enterococcusok, Rhodococcus equi, meticillinre érzékeny, meticillinrezisztens staphylococcusok*, Streptococcus spp. beleértve a B csoportba tartozó streptococcusokat, Streptococcuspneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Gram-negatív aerobok: Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Legionella, spp. Moraxella spp.
anaerobok: Actinomyces spp., Bacteroides spp., Eubacterium spp., Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.
Egyéb: Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Coxiella spp., Leptospira spp., Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum.
A josamicinnel szemben közepes rezisztenciával rendelkező mikroorganizmusok:
Gram-negatív aerobok: Neisseria gonorrhoeae.
Anaerobok: Clostridium perfringens.
Egyéb: Ureaplasma urealyticum.
Josamicinre rezisztens mikroorganizmusok:
Gram-pozitív aerobok: Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides.
Gram-negatív aerobok: Acinetobacter spp.., enterobaktériumok, Haemophilus spp., Pseudomonas spp..
Anaerobok: Fusobacterium spp.
Egyéb: Mycoplasma hominis.
A Josamycin aktív in vitroÉs in vivo kapcsolatban Toxoplasma gondii.
* Az összes staphylococcus körülbelül 30-50%-a rezisztens a meticillinre. Ez főleg a kórházi törzsekre jellemző.
Farmakokinetika
Orális alkalmazás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A josamicin maximális koncentrációja a plazmában a beadás után 1-4 órával érhető el. 1 g-os adagban a maximális koncentráció a vérplazmában 0,2-0,3 mg/l.
A josamicin körülbelül 15%-a kötődik plazmafehérjékhez. A josamicin jól eloszlik a szervekben és szövetekben (az agy kivételével), így olyan koncentrációt hoz létre, amely meghaladja a plazmaszintet, és hosszú ideig a terápiás szinten marad. A Josamicin különösen magas koncentrációt hoz létre a tüdőben, a mandulákban, a hörgőváladékban, a fülzsírban, a nyálban, a verejtékben és a könnyfolyadékban. A köpetben lévő koncentráció 8-9-szer haladja meg a plazmakoncentrációt. A makrolidok behatolnak és felhalmozódnak a fagocitákban (neutrofilek, monociták, peritoneális és alveoláris makrofágok). Átjut a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe. A josamicin a májban metabolizálódik (40-50%) olyan metabolitokká, amelyek megtartják az antibakteriális aktivitást. Főleg epével ürül (kb. 90%). A gyógyszer felezési ideje 1-2 óra, de károsodott májfunkciójú betegeknél megnyúlhat. A gyógyszer vesén keresztül történő kiválasztódása nem haladja meg a 10% -ot.
Nincsenek adatok a farmakokinetikai jellemzőkről idős betegeknél, gyermekeknél vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél.
Preklinikai biztonságossági adatok
Nagy dózisban (3,0 g/ttkg/nap) vemhes egereknek és patkányoknak történő beadáskor egereknél fokozott mortalitásról és magzati növekedési retardációról számoltak be.
A vemhes egereken és patkányokon végzett organogenezis során a Josamicin-propionáttal végzett vizsgálatok során csökkent testtömeg-gyarapodást és lépmegnagyobbodást (splenomegalia) jelentettek nagy dózisok (2,0 g/ttkg/nap) egereken történő alkalmazásakor.

Használati javallatok

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
A csoportos béta-hemolitikus streptococcus által okozott mandulagyulladás (angina), igazolt etiológiával, a béta-laktám antibiotikumokkal történő kezelés alternatívájaként olyan esetekben, amikor azok nem alkalmazhatók.
Akut arcüreggyulladás, olyan esetekben, amikor a béta-laktám antibiotikumok nem alkalmazhatók.
Másodlagos fertőzés akut bronchitisben.
A krónikus bronchitis súlyosbodása.
Közösségben szerzett tüdőgyulladás a következő betegeknél:
- kockázati tényezők nélkül;
- enyhe súlyosságú;
- pneumococcus etiológiára jellemző klinikai tünetek nélkül.
Atípusos tüdőgyulladás gyanúja esetén makrolidok javallt, függetlenül az előfordulás súlyosságától és körülményeitől.
Nem életveszélyes bőrfertőzések: impetigo, dermatózisok fertőző szövődményei, ekthyma, fertőző bőrgyulladás és bőr alatti szövet(különösen erysipela), erythrasma.
Orális fertőzés.
A nemi szervek nem gonokokkusz fertőzései.
Az akut megelőzés reumás láz ha allergiás a béta-laktám antibiotikumokra.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő használatára vonatkozó hivatalos helyi irányelveket.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a josamicinnel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- túlérzékenység más makrolidokkal szemben;
- a máj és az epeutak súlyos diszfunkciója;
- ergotamin, dihidroergotamin, ciszaprid, pimozid, ivabradin, kolhicin egyidejű alkalmazása;
- nők közben szoptatás ha a gyermek ciszapridot kap.

Használati utasítás és adagolás

A Vilprafen® tabletták oszthatatlanok. A gyógyszert étkezések között kell bevenni. A kezelést további 48 órán keresztül kell folytatni a tünetek megszűnése és a testhőmérséklet normalizálása után.
Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek
Az ajánlott napi adag 1-2 g/nap, 2 adagra osztva, a testtömegtől és a fertőzés súlyosságától függően; vagy 1-2 tabletta reggel és este.
Túlsúlyos gyerekek<40 кг: A gyógyszer felszabadulási formája nem teszi lehetővé ennek a gyógyszernek a használatát testtömegű gyermekeknél<40 кг.
Idős betegek
Nincs információ az adagmódosítás szükségességéről.
Májműködési zavarban szenvedő betegek
Májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer plazmakoncentrációja megemelkedhet. Májelégtelenség esetén a josamicin alkalmazása nem javasolt. Ha szükséges, a májvizsgálatokat rendszeresen ellenőrizni kell, és az adagok csökkenthetők. Nincs információ a károsodott májfunkciójú betegek dózismódosításának szabályairól.
Károsodott vesefunkciójú betegek
Nincs információ az adagmódosítás szükségességéről. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a vesefunkciót ellenőrizni kell.
A streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.
Beteg taktika a gyógyszeradag kihagyásakor
Ha elfelejtette bevenni a Vilprafen 500 mg filmtablettát:
Vegye be a tablettát, amint eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatás

A mellékhatások a szervrendszeri besorolás és a regisztráció gyakorisága szerint vannak felsorolva, a következő fokozatok szerint: nagyon gyakran: ≥1/10-től, gyakran: ≥1/100-ig<1/10, нечасто: от ≥1/1000 до <1/100, редко: от ≥1/10 000 до <1/1000, очень редко от <1/10 000, частота неизвестна – невозможно оценить, исходя из имеющихся данных.
Immunrendszeri rendellenességek
Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, mint viszketés, csalánkiütés, arcduzzanat, angioödéma, légzési nehézség, anafilaktoid és anafilaxiás reakciók, beleértve a sokkot, szérumszerű szindróma
Anyagcsere- és táplálkozási zavarok
Ismeretlen gyakoriság: csökkent étvágy.
Érrendszeri rendellenességek
Ismeretlen gyakoriság: purpura, bőrérgyulladás.
Emésztőrendszeri rendellenességek
Gyakorisága ismeretlen: kellemetlen hasi érzés, flatulencia, hányinger, hányás, hasmenés, szájgyulladás, pszeudomembranosus colitis.
A máj és az epeutak rendellenességei
Ismeretlen gyakoriság: májműködési zavar, sárgaság, megnövekedett alkalikus foszfatáz és májtranszaminázok, cholestaticus hepatitis, citolitikus hepatitis.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei
Ismeretlen gyakoriság: erythemás vagy maculopapularis kiütés, bullosus dermatitis, erythema multiforme exudative, beleértve. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.
Mellékhatások jelentése
Fontos, hogy a gyógyszer törzskönyvezését követően jelentsék a feltételezett mellékhatásokat, hogy biztosítsák a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Az egészségügyi szakembereket arra biztatjuk, hogy jelentsenek minden feltételezett gyógyszermellékhatást a nemzeti mellékhatások és gyógyszer-elégtelenség jelentési rendszerein keresztül. A betegnek, ha bármilyen nemkívánatos reakciót tapasztal, tanácsos orvoshoz fordulni. Ez az ajánlás minden lehetséges mellékhatásra vonatkozik, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek a gyógyszer használati utasításában. A mellékhatásokat bejelentheti a gyógyszermellékhatások információs adatbázisába is, beleértve a gyógyszer sikertelenségéről szóló jelentéseket is. A mellékhatások bejelentésével több információval szolgálhat a gyógyszer biztonságosságáról.

Túladagolás

A josamicin túladagolása gyomor-bélrendszeri rendellenességekhez, például hányingerhez és hasmenéshez vezethet, amelyek megfelelő kezelést igényelnek. Túladagolás esetén a „Mellékhatások” részben leírt egyéb tünetek előfordulásával kell számolni.
Kezelés: tüneti

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A josamicin és az alább felsorolt ​​gyógyszerek kombinációja ellenjavallt:
ergotamin és dihidroergotamin: ergotizmus lehetséges kialakulása a végtagok nekrózisának kockázatával (az ergotamin / dihidroergotamin lassabb kiválasztódása következtében);
ciszaprid: a kamrai aritmiák, köztük a kamrai tachycardia kialakulásának fokozott kockázata;
pimozid: a kamrai aritmia kialakulásának fokozott kockázata, beleértve a kamrai tachycardiát is;
ivabradin: az ivabradin plazmakoncentrációjának emelkedése nemkívánatos mellékhatások kialakulásával (az ivabradin jozamicin általi metabolizmusának lelassulása miatt);
Kolhicin: Fokozott a kolhicin mellékhatásainak kockázata, beleértve a halált is.
A josamicin és az alább felsorolt ​​gyógyszerek kombinációja nem javasolt:
ebasztin: a kamrai aritmia kialakulásának fokozott kockázata hajlamos egyénekben (veleszületett hosszú QT-szindróma);
dopaminerg hatású anyarozs-alkaloidok (bromokriptin, kabergolin, lizurid, pergolid): a bromokriptin, kabergolin, lizurid, pergolid plazmaszintjének emelkedése, aktivitásuk esetleges növekedésével vagy túladagolási tünetek megjelenésével. A Josamicin fokozhatja a bromokriptin-mezilát hatását, és álmosságot, szédülést, ataxiát és egyéb mellékhatásokat okozhat;
triazolám: elszigetelt esetekben nemkívánatos eseményekről (viselkedési zavarokról) számoltak be. A josamicin fokozhatja a triazolam aktivitását, ami álmosságot okozhat. A triazolám-kezelés átmeneti leállítása javasolt;
halofantrin: fokozott kamrai aritmiák kialakulásának kockázata, beleértve a kamrai aritmiákat is
tachycardia. Ha lehetséges, a makrolid kezelést meg kell szakítani. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, a kezelést a QT-intervallum előzetes monitorozása után kell elvégezni, figyelembe véve az EKG-monitorozás eredményeit;
Dizopiramid: A dizopiramid fokozott mellékhatásainak kockázata: súlyos hipoglikémia, QT-szakasz megnyúlása és súlyos kamrai aritmiák, beleértve a torsade de pointes-t (TdP). Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, a kezelést rendszeres klinikai, biológiai és elektrokardiográfiás megfigyelésekkel kombinálva kell végezni;
takrolimusz: megnövekedett takrolimusz koncentráció a vérben, kreatininaemia (a takrolimusz jozamicin általi metabolikus átalakulásának lassulása miatt), a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Ha egyidejű alkalmazásra van szükség, a takrolimusz plazmakoncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell;
asztemizolt és terfenadint tartalmazó antihisztaminok: a josamicin relatív túladagolás kockázata, ami megváltoztatja a terfenadint és asztemizolt tartalmazó antihisztaminok metabolizmusát, életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázata.
A josamicin és az alább felsorolt ​​gyógyszerek kombinációi különleges óvintézkedéseket igényelnek:
karbamazepin: a karbamazepin plazmakoncentrációjának növekedése túladagolás tüneteivel a májban történő metabolizmus csökkenése következtében. A kezelést klinikai felügyelet mellett végezzük, a karbamazepin plazmakoncentrációjának monitorozásával és szükség esetén az adag csökkentésével kombinálva;
ciklosporin: emelkedett ciklosporinszint a vérben és kreatininaemia, a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Rendszeresen ellenőriznie kell a ciklosporin koncentrációját a vérben, a veseműködést, és módosítania kell a ciklosporin adagját a makrolid szedésének ideje alatt és abbahagyása után;
orális antikoagulánsok: az orális antikoagulánsok hatásának fokozása (K-vitamin antagonisták, beleértve a warfarint is). A josamicin szedése a bélbaktériumok K-vitamin szintézisének csökkenéséhez vezet. Ha vérzés lép fel, hagyja abba a josamicin és/vagy az orális antikoagulánsok adását, és adjon K-vitamin-kiegészítőt a vérzés súlyosságától és a protrombin index/INR alapján a koagulopátia mértékétől függően;
szildenafil: a szildenafil megnövekedett plazmakoncentrációja hipotenzió kockázatával. A josamicinnel való egyidejű alkalmazás esetén a kezelés kezdetén minimális adag szildenafilt írjon elő;
xantinok: a makrolid csoport egyes képviselői lelassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezési tünetekhez vezethet. Ha a teofillin által kiváltott toxicitás jelei jelentkeznek, a teofillin adagját ennek megfelelően módosítani kell a szérumkoncentráció monitorozása közben.
Az INR változásának speciális esetei:
Több esetben is kimutatták a K-antivitamin fokozott hatását antibiotikumot szedő betegeknél. Ha a fertőző vagy gyulladásos folyamat súlyossá válik, a beteg életkora és általános állapota az INR változásának kockázati tényezője. Ennek fényében nehéz pontosan meghatározni, hogy egy ilyen változást fertőző betegség vagy egyidejű terápia okoz-e. Az INR változása azonban előfordulhat bizonyos antibiotikumcsoportok szedésekor: fluorokinolonok, makrolidok, ciklinek, ko-trimoxazol és egyes cefalosporinok.

Elővigyázatossági intézkedések

Májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer plazmakoncentrációja magas lehet.
Májelégtelenség esetén a josamicin alkalmazása nem javasolt.
Ha szükséges, a májvizsgálatokat rendszeresen ellenőrizni kell, és az adagok csökkenthetők.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a vesefunkciót ellenőrizni kell.
A josamicin és a terfenadint vagy asztemizolt tartalmazó antihisztaminok egyidejű alkalmazása nem javasolt, mert ezeknek a gyógyszereknek a eliminációja lelassul, ami növeli az életveszélyes szívritmuszavarok kockázatát.
Az eritromicinre és más makrolid antibiotikumokra túlérzékeny betegeknél a gyógyszer szedése ellenjavallt.
Nem javasolt a josamicin együtt szedése ebasztinnal, dopaminerg ergot alkaloidokkal (brómkriptin, kabergolin, lizurid, pergolid), triazolam, halofantrin, dizopiramid, takrolimusz (lásd „Kölcsönhatások más gyógyszerekkel”).
Tartósan fennálló súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét. A betegség a josamicin-kezelés alatt vagy után alakulhat ki. Ebben az esetben haladéktalanul meg kell kezdeni a megfelelő terápiás intézkedéseket. Ebben az esetben a bélmozgást gátló gyógyszerek ellenjavallt.
Bár a mai napig nem érkeztek ilyen jellegű jelentések, lehetséges, hogy a josamicin-kezelés, különösen a hosszú távú, más makrolid antibiotikumokhoz hasonlóan rezisztens baktérium- és gombatörzsek növekedéséhez vezethet, amely esetben a kezelést le kell állítani, és megfelelő terápia megkezdése.
Figyelembe kell venni a mikroorganizmusok különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztenciájának lehetőségét.
A hatásmechanizmusukhoz kapcsolódó antibakteriális szerekkel szemben rezisztens mikroorganizmusok (linkozamidok, streptograminok) a josamicinnel szemben is rezisztensek lehetnek (MLSb rezisztencia fenotípus, pontmutációk).