Laktázhiány csecsemőknél. Laktázhiány csecsemőknél: okok, jelek, diagnózis, táplálkozás és gyógyszerek. Laktázkészítmények és speciális keverékek alkalmazása

Ha súlyproblémák vannak, akkor teljesen vagy részben fel kell hagynia az etetéssel, és csökkentett laktóztartalmú keverékekkel kell helyettesítenie. De ezt fokozatosan kell megtenni, hogy a gyermek hozzászokjon az étrend változásához. Bármilyen hirtelen változás az elektromos rendszerben új problémákkal jár, ezért legyen óvatos, és szigorúan kövesse a szakemberek tanácsait.

Ezenkívül figyelembe kell vennie az AKEV szakértőinek tanácsait:

  • Egy mellmel tápláld tovább a babát, hogy a fehérjében gazdag, zsíros „hátsó” tejhez jusson
  • Kerülje a pumpálást, és váltson enélkül etetésre (itt tanácsadó segítségére lehet szüksége)
  • Ne használjon laktogén étrendet vagy termékeket a laktáció fokozására: a női test általában annyi tejet termel, amennyire a babának szüksége van.
  • Ha az anyának természetesen sok a teje, akkor lehet mellet cserélni - de nem egy szoptatás alatt, jobb, ha ezt 1-2 szoptatás után csinálja, hogy a baba összesen 2-3 órát egyen egy mellből.

A laktázhiány olyan kellemetlenség, amely váratlanul felbukkan. De ha nem a veleszületett formájáról beszélünk, akkor nem kell pánikba esni. Az anya, az orvos és a szoptatási tanácsadó összehangolt fellépése segíthet a probléma megoldásában. Együtt képesek lesznek nemcsak megmenteni a babát a betegségtől, hanem megőrzik az anyatejet is, ami annyira előnyös számára.

A csecsemők laktózhiánya ritkán fordul elő az emésztés sajátosságai miatt. Az anyatej nem alkalmas az ilyen gyermekek számára, és az anyák aggódnak amiatt, hogy mivel etethetik babájukat, és ez az intolerancia hogyan befolyásolja az újszülött fejlődését. Ha a tejjel etetés miatt a baba sír, nyáladzik, lefogy, vagy emésztési és székletproblémái vannak, orvoshoz kell fordulnia a baba vizsgálatához. Meg fogja állapítani, hogy ezek a tünetek a laktóz intolerancia jelei-e.

A laktázhiány egy olyan betegség, amely a cukor lebontását végző laktáz enzim hiányában nyilvánul meg. A laktóz pedig olyan betegség, amelyben a belek nem tudnak megbirkózni a szénhidrát-laktóz emésztésével. Mindkét betegségre jellemző, hogy a csecsemő beleiben hiányzik a laktáz enzim, amely a szénhidrát-laktózt két komponensre - glükózra és galaktózra - bontja.

A laktóz fontos a gyermek fejlődése szempontjából, mivel biztosítja a babának a szükséges energia 40%-át, és normalizálja a munkáját a belek számára szükséges mikroorganizmusokat, és segíti az újszülött agyának és szemének megfelelő fejlődését. A laktázhiány megakadályozza a laktóz felszívódását a baba beleiben. A szükséges anyagok és energia hiányához vezet, aminek következtében a gyermek fejlődése lelassulhat.

A laktóz intolerancia típusai

Ezzel az enzimmel szembeni intolerancia van veleszületett és szerzett.

  1. A veleszületett a laktáz mennyiségének hiánya vagy csökkenése, ezért gyakran az újszülött életének első 30 napjában állapítható meg.
  2. A szerzett intoleranciát az emésztőrendszer betegségei okozzák, amelyekben a laktáz szintje csökken. Megfelelő kezelés mellett 60 napon belül elmúlik.

A megjelenés okai

  1. A betegség legsúlyosabb formája örökletes hajlam miatt alakul ki, amikor a baba szervezete laktázhiányban szenved, és genetikai rendellenességek miatt nem tud elegendő enzimet biztosítani. Ezt a betegséget a gyermek által elfogyasztott anyatej mennyiségének növekedésével diagnosztizálják, ami általában 3-4 élethetében következik be. A betegség ezen formájával nincs kezelés, és a csecsemőt írják fel speciális diétaés laktázt tartalmazó gyógyszerek.
  2. Ha egy gyermek koraszülött, akkor a szervezetében nincs elegendő laktáz, mivel ez az enzim az anyaméhben lévő babában a terhesség 6-9 hónapjában kezd termelődni.
  3. Ha a laktázt termelő enterociták károsodnak, az újszülött beleiben szerzett laktázhiány alakul ki. Ez a betegség oka lehet rotavírus fertőzés, giardiasis, vírus vagy gyógyszer okozta bélgyulladás.

Tünetek

A tünetek a következők:

  • rossz étvágy;
  • a gyermek lassú szoptatása, sírás és gyakori megszakítások kíséretében;
  • etetés után a gyermek böfög, hányás lehetséges;
  • fokozott gázképződés;
  • a baba a hasához húzza a lábát és sír;

A veleszületett laktázhiány a következő tünetekkel jár:

  • gyakori kólika;
  • puffadás jelenléte;
  • habos, zöldes vizes széklet, emésztetlen csomókkal, kellemetlen savanyú szaggal, akár napi 10-12 alkalommal.

Ha a laktóz intolerancia hosszú ideig megfigyelhető, a baba fejlődésében, magasságában és súlyában késés léphet fel.

Diagnosztika

Mert pontos meghatározás A vizsgálat során bizonyos vizsgálatokon kell átesni.

  1. Széklet a szénhidrátokhoz. Ez az elemzés Minden olyan csecsemő számára írják fel, akinél laktóz intolerancia tünetei vannak. Egy ilyen vizsgálat azonban nem pontos a szabványok és a cukrok típusának hiánya miatt.
  2. Koprogram végrehajtása. A meghatározásért felelős magasabb szint savasság és az emésztetlen tejcsomók fokozott jelenléte.
  3. Légzésvizsgálat. Az elemzés célja a belélegzett levegő vizsgálata, amikor a baba laktózoldatot iszik. Amikor a hidrogénszint megemelkedik a belekben lévő baktériumokra adott reakció következtében, diagnózist készítenek.
  4. Ivócukor oldat. Ez a teszt rendszeres vérvételt használ a glükózszint meghatározására, hogy létrehozzon egy laktózgörbét. Ezt a módszert azonban nehéz csecsemőknél alkalmazni.
  5. A bélnyálkahártya biopsziája. Ezt az elemzést ritkán végzik el, mivel érzéstelenítést igényel. A legtöbbet képviseli pontos módon betegségek definíciói.

Minden egyes diagnosztikai módszernél össze kell hasonlítani az elemzés által adott eredményeket a betegség állapotával és lefolyásával. A fő vizsgálat a baba reakciója a tejre. Ha nincsenek laktózintolerancia jelei, a diagnózis megkérdőjeleződik.

Hogyan kell kezelni

A laktázhiány kezelését csak orvos írja elő, és a diagnózis felállítása után. Ezzel a betegséggel a tejtermékeket kizárják a baba táplálásakor, és folyamatosan figyelemmel kísérik állapotának változásait.

  1. Ha az elemzés a betegség súlyos lefolyását mutatja, az anyatej helyett az anyák laktózmentes vagy szójakészítményeket kínálhatnak a gyermeknek, amelyek normalizálják a baba állapotát.
  2. Ha a csecsemő szervezetében a laktáz mennyisége csökken, a kezelést speciális, ezt az enzimet tartalmazó készítményekkel végezzük. Étrendet alakítanak ki az anyának. Ezenkívül a nőknek a tej elülső részét kell lefejniük, mert a hátsó rész több laktázt tartalmaz.
  3. Ha egy gyermeknél szerzett laktázhiányt diagnosztizálnak, az alapbetegséget, amely a bélnyálkahártyát érinti, kezelik. A betegség fokozatosan elmúlik, amikor a betegség ki van téve megfelelő kezelés, és végül minden tünet eltűnik.

Táplálás

Miután a szülők átmentek a szükséges teszten, amely megerősítette a laktóz intoleranciát, diétát és speciális táplálkozási módszereket írnak elő mind az anyának, mind a babának. Az étrend abból áll, hogy ezt a szénhidrátot ki kell iktatni az étrendből. Először is stabilizálni kell a szoptatást, amihez a babát gazdagabb tejjel kell etetni. Számos módja van:

  • előtej kifejezése;
  • csak egy mellet adjon a babának;
  • próbálja meg az újszülöttet a mellre helyezni a megfelelő helyzetben;
  • próbáljon gyakrabban szoptatni éjszaka, amikor a tej magas zsírtartalmú;
  • hagyja abba a csecsemő etetését, amikor leválik a mellről.

Az anyáknak ki kell iktatniuk étrendjükből a tehéntejet, amelynek fehérjéje megzavarhatja a baba bélsejtjeinek működését és csökkentheti a laktáz képződését. Az orvos más termékeket is kizárhat, amelyeket a vizsgálat során az allergének azonosítására irányuló elemzés határozza meg.

Amikor a betegség alábbhagy

Ha egy csecsemőnek örökletes laktóz intoleranciája van, a gyermeknek élete végéig laktózmentes diétát írnak elő, melynek betartása mellett a betegség tüneteit csökkenti.

A szerzett intolerancia a speciális kezelésnek köszönhetően egy éves korig visszahúzódik, de ritka esetekben a tünetek csak 3 évre szűnnek meg. A gyógyulás diagnosztizálására a kezelés végén ismételt elemzést végeznek.

Annak elkerülése érdekében, hogy a laktázhiány súlyos formában alakuljon ki, ami a gyermek növekedésének és fejlődésének visszamaradásához vezet, időben észre kell venni a betegség jeleit a gyermekben, diagnózist kell végezni, és amikor az orvos kezelést ír elő, szigorúan tartsa be.

Ma Oroszországban minden ötödik gyermeket laktázhiány miatt kezelnek. Ez a diagnózis, amelyet másfél évtizede még csak tudományos kifejezésnek tartottak, aminek nem sok köze volt a gyakorlathoz, mára több mint népszerűvé vált. A gyermekorvosok azonban nem jutottak konszenzusra, ezért nehéz ennél vitatottabb és érthetetlenebb kérdést találni a csecsemők egészségével kapcsolatban. A jól ismert gyermekorvos valamint a könyvek és cikkek szerzője, Jevgenyij Olegovics Komarovszkij.

A problémáról

A laktázhiány a laktáz nevű speciális enzim hiánya vagy átmeneti csökkenése a szervezetben. Lebonthatja a tejcukrot, az úgynevezett laktózt. Ha kevés az enzim, a tejcukor emésztetlen marad, és megindul az erjedés a belekben.

Leggyakrabban ezt a diagnózist egy év alatti gyermekeknek adják. A laktázhiány meglehetősen ritkán érinti a 6-7 év alatti gyermekeket. Ezen életkor után az enzimtermelés fiziológiás hanyatlása következik be, mivel a természet nem biztosítja a felnőttek tejfogyasztását. Rendkívül ritka, hogy a patológia felnőtteknél továbbra is fennáll, de ez a norma egy változatának tekinthető, mivel a tej nem fontos termék a szervezetük számára.

A laktázhiány lehet veleszületett vagy elsődleges. Lehet másodlagos, szerzett is. Az ilyen elégtelenség a falak károsodása esetén fordul elő vékonybél. Ez egy korábbi fertőzés (rotavírus, enterovírus) következménye lehet, mérgező mérgezés, helminthikus fertőzések által okozott súlyos károsodás, allergiás reakció tehénfehérjéhez.

A laktázhiány gyakrabban érinti a koraszülötteket és a kisgyermekeket, akik túltápláltak, és több tejet kapnak, mint amennyit meg tudnak emészteni.

Ezzel a diagnózissal kapcsolatban modern orvosság elég rózsás előrejelzések: az esetek 99,9%-ában az enzimhiány magától elmúlik, ha megszűnnek az azt kiváltó okok.

Komarovszkij doktor a problémáról

A felnőttek számára a laktázhiány nem jelent problémát, mondja Jevgenyij Komarovszkij. Semmi rossz nem fog történni, ha az ember egyszerűen nem eszik tejtermékeket. A csecsemők esetében azonban, akiknek a tej a táplálék alappillére, a dolgok valamivel bonyolultabbak.

A laktázszint csökkenése genetikailag meghatározott,– mondja Jevgenyij Komarovszkij. Ha az anya vagy az apa nem tolerálja a tejet, vagy nem szerette a tejet gyermekkorában, akkor meglehetősen nagy a valószínűsége annak, hogy laktázhiányos babát szül.

Evgeniy Olegovich azonban hangsúlyozza, hogy az orvostudomány nagyon keveset tud a veleszületett primer laktázhiány valós eseteiről (30-40). Valóban nagyon beteg gyerekekről van szó, akik nem híznak, folyamatosan köpködnek, és hasbajok szenvednek. Az ilyen esetek aránya körülbelül 0,1%.

Minden más esetben a gyógyszermágnások befolyása nélkül történt, akiknek valóban nagy mennyiségben kell eladniuk mesterséges takarmányozáshoz szükséges laktózmentes tejtápszereket. Sokkal többe kerülnek, mint más élelmiszerek, de a kilátástalan helyzetbe került szülők készek bármit fizetni, amit akarnak, hogy a baba normálisan éljen és fejlődjön.

A koraszülötteknél a laktáz hiánya a testük fejletlenségével magyarázható átmeneti meghibásodás. Magától elmúlik – ahogy a szervek és rendszerek érnek. A betegség súlyosságától függően lehet teljes vagy részleges.

Evgeniy Komarovsky hangsúlyozza, hogy a valódi laktázhiány meglehetősen ritka eset. Emiatt nem érdemes lemondani a szoptatásról és laktózmentes tápszerre váltani a gyermeket laktáz enzimhiány gyanúja miatt.

A kétségek eloszlatására vagy egy olyan diagnózis megerősítésére, amely olyan népszerűvé vált Magyarországon Utóbbi időben, Különféle további diagnosztikai módszereket alkalmaznak:

  • a széklet savasságának meghatározása;
  • szénhidráttartalom elemzése;
  • diétás tesztek.

A vizsgálatok ideje alatt, orvosi felügyelet mellett, a szoptatást és az adaptált tápszereket átmenetileg megszakítják.

A gyermek 2-3 napig csak laktózmentes vagy szója tápszert kap. Amikor csökken klinikai megnyilvánulásai A laktázhiányt diagnosztizálják.

A laktázhiány minden esetben (kivéve a súlyos veleszületetteket, amelyek, mint már említettük, csak az esetek 0,1%-ában fordulnak elő) pusztán átmeneti jellegű.

A gyermekek tejcukor-intoleranciájának leggyakoribb oka a banális túletetés. A szülők annyira igyekeznek táplálni gyermeküket, hogy minden elképzelhető normát meghaladó mennyiségű tápszert vagy tejet adnak neki. Ennek eredményeként egy normális enzimműködésű gyereknél csak azért diagnosztizálják a laktázhiányt, mert a kis teste nem tudja ezt lebontani. nagyszámú tejcukor.

A cumisüveggel táplált csecsemők a legvalószínűbbek a túletetéstől, mert alig vagy egyáltalán nem tesznek erőfeszítést, hogy lombikbébiét kapjanak.

Azon csecsemők számára, akik szoptatnak, sokkal nehezebb tejet adni. Néha az anyák és apák nem értik, mit is akar a gyermek. A gyerek szomjas és sikoltozik, de enni adnak neki, azt hiszik, hogy a baba éhes. Ez átmeneti laktázhiányhoz is vezethet.

Kezelés Komarovsky szerint

A laktáz enzim átmeneti (átmeneti) hiánya nem igényel kezelést, mondja Komarovsky. Az enzim termelése a szükséges mennyiségben azonnal helyreáll a rendellenesség okának megszüntetése után (a baba többé nem lesz túltáplálva, és elkezdi az ivási rendszert).

Bélrendszeri eredetű másodlagos laktázhiány esetén vírusos fertőzések, a gyermeknek speciális gyógyszereket írnak fel. Célszerű korlátozni a táplálékfelvételt és csökkenteni annak mennyiségét. Néha célszerű elkezdeni probiotikumot adni a babának.

A genetikailag meghatározott laktázhiányban szenvedő gyermek hat hónapig laktózmentes tápszert kap, majd óvatosan, fokozatosan kezdje el bevezetni a tejtermékeket az étrendbe.

A szoptató anyának nem szabad riadót fújnia, ha savanyú szagú, zöldes folyékony székletet lát. Ez ok arra, hogy kapcsolatba lépjen egy gyermekorvossal, de nem ok arra, hogy a babát le kell választani a mellről. Az anyukáknak nem szabad kinevezni magukat. Az a vélemény, hogy az anya étrendje befolyásolja a tej laktóztartalmát, nem más, mint mítosz. Laktóz benne anyatej mindig azonos mennyiséget tartalmaz, ami nem függ a nő gasztronómiai preferenciáitól, a napszaktól és az etetés gyakoriságától.

  • A mesterséges baba túlevésének megakadályozása érdekében a keveréket egy kis lyukú mellbimbóval ellátott palackból kell beadnia neki. Minél nehezebben szopja, annál gyorsabban érzi jól magát. Minél kevésbé valószínű, hogy túl sokat eszik.
  • Amikor azt tervezi, hogy csökkenti a laktóz mennyiségét az élelmiszerekben, meg kell találnia, hogy mely élelmiszerek tartalmazzák a legtöbb laktózt. A vitathatatlan vezető százalék laktóz – az emberi anyatej (7%), a tehén- és a kecsketejcukor megközelítőleg azonos mennyiségben (4,6%, illetve 4,5%) tartalmaz. A kanca- és szamártej laktóztartalma közel azonos a nőtejével – 6,4%.
  • Ha laktózmentes tápszer vásárlásán gondolkodik, először próbáljon meg alacsony laktóztartalmú „Nutrilont” és ugyanazt a „Nutrilak”-ot adni gyermekének.

Dr. Komarovsky többet mond a laktázhiányról az alábbi videóban.

A laktázhiány az veszélyes betegség, ami hasmenés formájában nyilvánul meg. Ennek fényében a baba súlya csökken, és a test kiszáradástól szenved. Ez az állapot a baba növekedéséhez és fejlődéséhez szükséges mikroelemek hiányához vezet.

A csecsemők laktázhiánya negatívan befolyásolja a bélműködést és elősegíti az erjedést. A mikroflóra aktívan növekedni és fejlődni kezd patogén mikroorganizmusok. Ezek a perisztaltika károsodásához vezetnek.

Kapcsolatban áll

A betegség megnyilvánulásai

A szülők gyakran összezavarodnak a betegséggel kapcsolatos kifejezésekkel kapcsolatban, és megpróbálják kideríteni, mi az a laktóz intolerancia. A helyes név a laktáz, vagyis a laktáz nevű enzim hiánya, amely a tejcukor - laktóz lebontásáért felelős.

Laktáz hiány

A kóros állapotnak a következő tünetei vannak, amelyeket rövid időn belül meg kell szüntetni:

  • Fokozott puffadás és gázképződés figyelhető meg.
  • A baba szeszélyes a kólika miatt.
  • A szék kifejezetten zöld árnyalatú. Ezenkívül habot vagy savanyú szagot tartalmazhat.
  • Rendszeres regurgitáció lép fel.
  • A gyermek nagyon nyugtalan etetés közben.

A mamának tudnia kell, hogyan kell meghatározni a laktázhiányt a babában. Jelenlétében a következő tünetek kellene azonnal kérjen orvosi segítséget:

  • Hányás minden étkezés után jelentkezik.
  • A bőséges hasmenés nem szűnik meg.
  • A baba nemcsak nem hízik, hanem gyorsan fogy is.
  • Az étkezés teljes megtagadása a szervezet teljes kiszáradásához vezet.
  • A baba nagyon aggódik.
  • A gyermek folyamatosan apatikus és letargikus.

A laktázhiány vizsgálatát írják elő a tejcukor mennyiségének meghatározásához vérben. Minél több, annál intenzívebb a rossz közérzet megnyilvánulása. A betegség veszélyének meghatározásához székletelemzésre van szükség.

A betegségek típusai

A csecsemők elsődleges laktázhiánya az enzim elégtelen termelése miatt alakul ki. A betegséget gyakran megfigyelik a bélhámsejtek patológiáiban szenvedő gyermekeknél.

Kezelőorvosa meg tudja határozni a laktóz intolerancia okait

Az orvosnak emellett meg kell határoznia a betegség formáját:

  • veleszületett;
  • átmeneti;
  • funkcionális.

Másodlagos laktázhiány lép fel a vörösvértestek hibás működése esetén. A betegséget gyakran a vékonybélben fellépő patológiák szövődményének tekintik. Másodlagos laktázhiányt diagnosztizálnak, ha a hámsejtek bolyhjában gyulladás vagy az enzimkomponens elégtelen mennyisége van.

A test laktózhoz való hozzáállása az életkorral változik. Az enzim elégtelen mennyisége előfordulhat az agy, a hasnyálmirigy ill. pajzsmirigy. A hormonok részt vesznek az enzimek képződésében. Vannak esetek benne orvosi gyakorlat amikor a gyermek még betegség jelenlétében is jól eszik és hízik. Ebben az esetben további kezelést nem írnak elő.

Fontos! A csecsemők laktázhiánya a bél mikroflórájával kapcsolatos problémákhoz vezet, és megakadályozza, hogy a szervezet megkapja az összes szükséges ásványi anyagot és nyomelemet. Ezzel a háttérrel a baba nem hízik jól. Idejében figyelni kell ezt a patológiát. Ellenkező esetben a jövőben a baba lemaradhat a fejlődésben, és problémái lehetnek a látásszervek működésében.

Diagnosztika

A laktázhiányra vonatkozó teszt hamis pozitív lehet. Ilyen fiatalon nehéz diagnosztizálni.

Hogyan történik a laktáz diagnosztika?

Ha fennáll a patológia gyanúja, az orvos döntése alapján a következő vizsgálatokat írják elő egy kis betegnek:

  • A vékonybél biopsziáját végzik.
  • A laboratóriumi technikusoknak meg kell határozniuk a szénhidrátokat a csecsemők székletében. Cukor is előfordulhat benne. Mennyiségétől függően ezt a patológiát meghatározzák.
  • Laktázhiány jelenlétében erjedési folyamat figyelhető meg a belekben. Ezért a diagnózishoz légúti oxigéntesztet végeznek.
  • A laktóz terheléses teszt segít a helyes és kellően pontos diagnózis felállításában. Ehhez a gyermek kap egy kompozíciót, amely nagy mennyiségben tartalmaz ennek az összetevőnek. Feldolgozása után a biológiai anyagot megvizsgálják.

Fontos! A laktázhiány elemzése az élet első hónapjaiban gyakran ad pozitív eredmény. Leggyakrabban azonban funkcionális rendellenesség jele.

A kezelés jellemzői

Miután a szülők megtanulták, milyen betegségről van szó, tovább kell lépni annak megszüntetésére. Az orvos megvizsgálja a klinikai képet és a tüneteket.

Laktázhiány kezelése

Ezen adatok alapján meg lehet fogalmazni a megfelelő kezelést, amely garantáltan pozitív eredményt ad:


Étrend anyáknak szoptatás alatt

A nőknek azt tanácsolják, hogy teljesen kerüljék a friss tejet. Diétájában azonban kötelező jelen kell lennie tejtermékek. Ebben a kérdésben szakértőktől kell tanácsot kérni. Ebben az esetben figyelembe veszik a baba mellre való felvitelének gyakoriságát, valamint a test egyéb egyéni jellemzőit. Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a legtöbb nagy mennyiségű laktóz található az előtejben.

A csecsemőnek képesnek kell lennie az ital hátuljára jutni. Számos olyan elemet tartalmaz, amelyek szükségesek a megfelelő növekedéshez és fejlődéshez.

Anyunak nem szabad mellet cserélnie szoptatás közben. Ennek köszönhetően több élelmiszer marad vissza gyomor-bél traktus. A megfelelő megközelítéssel a hiány jelei rövid időn belül maguktól elmúlnak.

Orvosa azt is tanácsolhatja Önnek, hogy teljesen hagyja abba a szoptatást.

Ebben az esetben az anyatejet a keverékkel helyettesítjük alacsony tartalom laktóz. Az is előfordulhat, hogy teljesen hiányzik a termékből. Az ilyen intézkedés csak akkor tekinthető indokoltnak, ha súlyos lefolyású betegségek. Leggyakrabban azonban a probléma megoldható speciális gyógyszerek szedése diéta betartása közben.

A laktázhiány kezelésére a terápiás intézkedések egész sorát alkalmazzák:

  • alacsony laktóztartalmú étrend betartása;
  • további enzimek szedése.
  • probiotikumok szedése a bélműködés javítása érdekében.

Fontos! A laktázhiányos étrend nem jelenti a laktózkeverék és az anyatej kombinációját laktózmentes mesterséges táplálék hozzáadásával.

Videó: Laktóz intolerancia kezelése csecsemőknél

A kezelést nem szabad elvégezni, ha a gyermek nyugodt és normálisan hízik. Életveszélyes csak ritka esetekben fordul elő. Azonban a kár kockázata idegrendszerés a baba fejlődése mindig megmarad. Az időben történő orvosi segítség segít elkerülni.

Kapcsolatban áll

Alig néhány-három évtizeddel ezelőtt a fiatal anyák lelkesen szaladgáltak a tejkonyhára, de senki sem tudott az olyan ijesztő szavakról, mint a „laktózintolerancia” és a „laktázhiány”. Ma már minden második anya nyelvéről legurulnak, és a gyermekklinikák folyosóin suhognak, megrémítve a körülöttük lévőket. Mit jelent a „laktázhiány csecsemőknél” fogalom, és mennyire szörnyű ez a diagnózis? Találjuk ki együtt.

Az utóbbi időben egyre gyakrabban merül fel a laktázhiány kérdése.

Ahol minden kezdődik

Valószínűleg nem mindenki tudja, mi az a laktóz. A laktóz az emlősök anyatejében található cukor. Minél nagyobb mennyiségben van jelen a tejben, annál nagyobb az adott személy intelligenciája (elméje). biológiai fajok. Egy személynek van legmagasabb fokozat a tej laktóz telítettsége.

Az anyatej jótékony hatással van a baba fejlődésére.

A cukor nagy hatással van az agy fejlődésére, és elősegíti az energiatermelést (főleg a motorenergia). A baba beleiben a nagy laktózmolekulák egy hasonló nevű „laktáz” enzim hatásának vannak kitéve. A laktózt a laktáz 2 kisebb és könnyebben emészthető molekulára bontja. Az első - glükóz - energiatermelésre szolgál, a második - galaktóz - a központi idegrendszer fejlődésében vesz részt.

A laktáz hiánya befolyásolja a baba életminőségét.

Ha a laktáz (egy emésztőenzim) aktivitása kicsi vagy hiányzik, akkor a tejcukrot a vékony- és vastagbél baktériumai megeszik, aminek következtében a protozoonok gyorsan szaporodnak. A baba széklete folyékony lesz. A baba pocakja gyakran és nagyon megdagad. A gázképződést fájdalom kíséri a gyomorban és a belekben. Azt az állapotot, amikor a laktáz enzim nem hajlandó működni, a tudomány „laktázhiánynak” nevezi. A hétköznapi emberek néha nem „laktázt”, hanem „laktózhiányt” mondanak. Ez nem teljesen helytálló, hiszen ebben az esetben éppen elég laktóz van.

Néhány fiatal szülő a következő kérdéssel szembesül: „” Egy jól megtervezett rutin lehetővé teszi az anyák számára, hogy megtalálják Szabadidő a házimunkához és a pihenéshez.

Még mindig vita folyik arról, hogy adjunk-e vizet egy újszülöttnek. A legtöbb különböző vélemények erről a kérdésről.

A hiba veszélyes

A laktázhiány elég súlyos dolog, íme, miért:

  • lelassítja a baba súlygyarapodását;
  • gátolja a laktóz (cukor) teljes felszívódását;
  • az anyatejben jelenlévő egyéb hasznos és tápláló anyagok felszívódásának és emésztésének képessége csökken.

Érdemes-e leírni az ilyen patológiák következményeit?

Miért csökken az aktivitás?

Mik az okai az alacsony laktázaktivitásnak a kisgyermek vékonybelében?

A laktázhiány lehet:

  1. veleszületett következményeként genetikai betegség(rendkívül ritka előfordulás);
  2. koraszülötteknél figyelték meg a belek éretlensége miatt;

A koraszülöttek érzékenyek lehetnek erre a diagnózisra.

  1. progresszív (felnőtt típus) – a csecsemő életének 12. hónapja körül jelentkezik, és a felnövekedés során és az azt követő élet során lendületet vesz.

Ebben az esetben a vékonybél sejtjei sértetlenek maradnak, és a laktáz enzim aktivitása nagyon alacsony vagy nulla. Ezt a hiányt elsődlegesnek nevezzük.

Másodlagos laktázhiány a csecsemő laktáztermelő sejtjeinek károsodása miatt következik be bélfertőzés, allergia a tehéntejben lévő fehérjére, bármilyen krónikus betegség vagy bélgyulladás miatt. A szülők sokkal gyakrabban találkoznak másodlagos fogyatékossággal, mint elsődleges vagy képzeletbeli fogyatékossággal.

Gondosan kövesse nyomon a baba állapotát, miután bélbetegségben szenvedett.

Képzelt laktázhiány helytelen szoptatás miatt fordulhat elő. Az elegendő laktáztermeléssel rendelkező csecsemő laktázhiány tüneteitől szenved az anyatej túlzott termelése miatt.

A baba csak a laktózban gazdag mellső tejet szívja meg, anélkül, hogy elérné a zsírosabb hátsó tejet (a zsírok fontos szerepet játszanak a baba emésztésében). Az előtej gyorsan emésztődik, és ugyanazokat a tüneteket okozza, mint a valódi laktázhiány.

A betegség megnyilvánulásai

Mik a laktázhiány tünetei?

  • Puffadás és fokozott gázképződés a baba pocakjában.
  • A gyermek nyugtalanul viselkedik etetés közben és után.

A gyermek szeszélyei etetés közben rosszindulatú jelek.

  • A baba fogy, vagy aránytalanul, és gyengén hízik.
  • A baba által kiválasztott széklet éles savanyú szagú, folyékony (vagy túl sűrű) állagú és habos szerkezetű. A székletürítés lehet nagyon gyakori (több mint napi 10-12 alkalommal), vagy több napig hiányzik (jellemzően tápszert fogyasztó csecsemőkre).
  • Baba gyakran és bőven.

jegyzet

A laktázhiány jeleit nehéz figyelmen kívül hagyni:

  • A baba megtagadja a mellet, vagy elhagyja azt etetés közben.
  • Etetéskor hallható a gyomorban a dübörgés és a gurgulázás.

A gyermek székletével kapcsolatos problémák figyelmeztetniük kell az anyát.

  • Sír, lábát a pocakjához szorítja, véletlenszerűen megrántja.
  • A székletben csomók vagy emésztetlen tejcsomók lehetnek. A széklet általában nyilvánvaló. Ez jellemző a másodlagos LN-re.

Az LN közötti különbségek

Elég nehéz az elsődleges FN gyanúja az élet első heteiben, mert a baba megeszi az anyja mellét vagy az üveget kis adagokban. Minden a has puffadásával kezdődik, később fájdalom jelentkezik, majd a székletürítéssel kapcsolatos problémák.

Az élet első heteiben a laktázhiány nehezen észlelhető.

A képzeletbeli LN esetén a baba jól eszik és hízik, de fáj a hasa. Zöldes árnyalatú, savanyú szagú széklet. Ebben az esetben az anyatej a szoptatások között kifolyik.

Kedves anyukák, a fentebb felsorolt ​​jelek és tünetek alapján nem lehet azt mondani, hogy gyermekük laktázhiányos, hiszen sok közülük tökéletesen illeszkedik sok más betegség klinikai képébe. Csak egy speciális elemzés mutathatja ki az LN jelenlétét.

Diagnosztikai módszerek

Manapság az LD jelenléte vagy hiánya többféleképpen is meghatározható:

  1. A hidrogénteszt a következőképpen történik: a baba laktózt kap, és kilégzéskor megnézik a tejcukor bevétele után felszabaduló hidrogén mennyiségét. A jelzések alapján meghatározzák az LN-t. Az eljárás nagy súlyt ad a babának kényelmetlenség az elfogyasztott laktóz miatt. Ez az eljárás haszontalan 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára, mivel számukra nem állapítottak meg hidrogéntartalom-szabványokat.
  2. Biopszia (egy kis szövetdarab eltávolítása) vékonybél. Az elemzés fájdalmas. Altatásban kell elvégezni. Nagyon ritkán írják fel.
  3. A leggyakoribb, de nem túl gyakori hatékony módszer- Szénhidrát-székletvizsgálat elvégzése. A széklet szénhidráttartalmára vonatkozó határértékeket nem határozták meg egyértelműen, és sok szakértő most azt javasolja, hogy az első életévben a normákat havonta kell elosztani. Újabb mínusz ez a módszer: nem mutatja az elérhetőséget egy bizonyos típus szénhidrát, ami fontos az LI diagnosztizálásánál.

A székletelemzés a leginkább fájdalommentes módszer, de a 100%-os eredmény nem garantált.

  1. A laktóz bevétele után (éhgyomorra) egy órán belül a baba vérét többször is le kell venni. A vérkomponensek mutatói alapján ívelt vonal rajzolódik ki, amely a cukor ingadozását ábrázolja. Ezt a módszert laktózgörbének nevezik.

A laktózgörbe egyértelműen megmutatja a cukor jelenlétét a baba testében.

  1. A gyermekszéklet savasságának meghatározásán alapuló elemzés. Ezt koprogramnak hívják. Ezt a diagnózist az orvos választása és ajánlása alapján végzik el, más leírt kutatási módszerekkel kombinálva. A savasság 5,5 pH. Ha a széklet azt mutatja, hogy a savtartalom magasabb a normálisnál (minél alacsonyabb a pH-érték, annál savasabb), akkor ez egyértelmű jel LN.

- ez egy igazi esemény anyának. Nincs azonban konkrét időpont, amikor a babának mosolyognia kell. Minden attól függ egyéni jellemzők morzsákat.

Harcolunk a békéért

Létezik egy betegség, vannak módszerek annak azonosítására, ami azt jelenti, hogy van kezelés. Mi ez, mik a tulajdonságai?

2. árnyalatok:

  • LN típusú.
  • A baba táplálkozásának típusa (HW vagy IV).

E tényezők súlyosságától függően elemzések alapján és klinikai kép az orvos kezelést ír elő. Akut primer LN esetén a babának laktózmentes tápszereket írnak fel: Nutrilak, Nutrilon, Nan, Enfamil Lactofri, Humana. De a keverékek végső megoldást jelentenek.

Alapvetően a szakértők megtakarítást javasolnak természetes táplálkozásáltal megfelelő szervezés folyamat szoptatás. Ezenkívül a szoptató anyának bizonyos étrendet kell követnie. A diéta a teljes értékű élelmiszerek étrendből való kizárásán alapul tehéntej. Kecsketejjel helyettesítheted.

Anyunak szigorú diétát kell elviselnie.

Ritka esetekben a marhahúsról, a vajról és mindenféle pékáruról le kell mondani. Ha a helyzet nagyon akut, akkor le kell mondania minden tejtermékről. A legjobb megoldás az, ha ragaszkodunk a szoptató anyák szokásos étrendjéhez, hacsak az orvos másként nem javasolja.

Adjon enzimet a tejhez, és a gyermek állapota javulni fog.

Másodlagos LN esetén a dysbacteriosistól való megszabadulás kiegészíthető a fent leírt kezelési módszerekkel. „A diszbakteriózist olyan gyógyszerekkel kezelik, mint és/vagy. Laktózt tartalmaznak, ezért kezelésre nem használhatók” – figyelmeztet E. Komarovsky.

Korai kiegészítő táplálás

Kiegészítő takarmányozást kell bevezetni az LI-nél, de valamivel korábban, mint hat hónap. 4 hónapos kortól kezdjük adni, majd később gyümölcsleveket, majd tejmentes gabonaféléket.

Az LI-ben szenvedő csecsemőknek korábban szükségük van kiegészítő táplálásra.

Ne hagyjuk, hogy az LN fejlődjön

Az LF megelőzése csecsemőknél a széklet időszakos szénhidrátvizsgálata. Kerülje továbbá a laktóz tartalmú gyógyszerek és termékek szedését (kivételt képezhetnek a fermentált tejtermékek).

Gondosan figyelje a gyermeke által fogyasztott finomságok összetételét.