Wie viele Chromosomen haben verschiedene Tiere? Wie viele Chromosomen haben Hunde? Karyotypen verschiedener Tiere und Pflanzen Die kleinste Anzahl von Chromosomen

Aus Schulbiologielehrbüchern kennt jeder den Begriff Chromosom. Das Konzept wurde 1888 von Waldeyer vorgeschlagen. Es bedeutet wörtlich übersetzt „bemalter Körper“. Das erste Forschungsobjekt war die Fruchtfliege.

Allgemeine Informationen zu tierischen Chromosomen

Ein Chromosom ist eine Struktur im Zellkern, die Erbinformationen speichert. Sie werden aus einem DNA-Molekül gebildet, das viele Gene enthält. Mit anderen Worten, ein Chromosom ist ein DNA-Molekül. Seine Menge variiert je nach Tier. So hat beispielsweise eine Katze 38 und eine Kuh 120. Interessanterweise sind Regenwürmer und Ameisen am wenigsten vertreten. Ihre Anzahl beträgt zwei Chromosomen, und das Männchen des letzteren hat eines.

Bei höheren Tieren sowie beim Menschen wird das letzte Paar durch XY-Geschlechtschromosomen bei Männern und XX bei Frauen repräsentiert. Es ist zu beachten, dass die Anzahl dieser Moleküle bei allen Tieren konstant ist, ihre Anzahl jedoch bei jeder Art unterschiedlich ist. Beispielsweise können wir den Chromosomengehalt einiger Organismen berücksichtigen: Schimpansen – 48, Flusskrebse – 196, Wölfe – 78, Hasen – 48. Dies ist auf den unterschiedlichen Organisationsgrad eines bestimmten Tieres zurückzuführen.

Auf eine Anmerkung! Chromosomen sind immer paarweise angeordnet. Genetiker behaupten, dass diese Moleküle die schwer fassbaren und unsichtbaren Träger der Vererbung sind. Jedes Chromosom enthält viele Gene. Einige glauben, je mehr dieser Moleküle es gibt, desto weiter entwickelt ist das Tier und desto komplexer ist sein Körper. In diesem Fall sollte ein Mensch nicht 46 Chromosomen haben, sondern mehr als jedes andere Tier.

Wie viele Chromosomen haben verschiedene Tiere?

Du musst aufpassen! Bei Affen ähnelt die Anzahl der Chromosomen der des Menschen. Die Ergebnisse sind jedoch für jede Art unterschiedlich. Verschiedene Affen haben also die folgende Anzahl an Chromosomen:

  • Lemuren haben 44-46 DNA-Moleküle in ihrem Arsenal;
  • Schimpansen – 48;
  • Paviane – 42,
  • Affen – 54;
  • Gibbons – 44;
  • Gorillas – 48;
  • Orang-Utan – 48;
  • Makaken - 42.

Die Familie der Hunde (fleischfressende Säugetiere) hat mehr Chromosomen als Affen.

  • Der Wolf hat also 78,
  • der Kojote hat 78,
  • der kleine Fuchs hat 76,
  • aber der gewöhnliche hat 34.
  • Die Raubtiere Löwe und Tiger haben 38 Chromosomen.
  • Das Haustier der Katze hat 38, während sein Hundegegner fast doppelt so viel hat – 78.

Bei Säugetieren, die von wirtschaftlicher Bedeutung sind, ist die Anzahl dieser Moleküle wie folgt:

  • Kaninchen – 44,
  • Kuh – 60,
  • Pferd – 64,
  • Schwein – 38.

Informativ! Hamster haben die größten Chromosomensätze unter den Tieren. Sie haben 92 in ihrem Arsenal. Auch in dieser Reihe sind Igel. Sie haben 88-90 Chromosomen. Und Kängurus haben die geringste Menge dieser Moleküle. Ihre Zahl beträgt 12. Eine sehr interessante Tatsache ist, dass das Mammut 58 Chromosomen hat. Die Proben wurden aus gefrorenem Gewebe entnommen.

Der Übersichtlichkeit halber werden in der Zusammenfassung Daten von anderen Tieren aufgeführt.

Name des Tieres und Anzahl der Chromosomen:

Gefleckte Marder 12
Känguru 12
Gelbe Beutelmaus 14
Beuteltier-Ameisenbär 14
Gewöhnliches Opossum 22
Beutelratte 22
Nerz 30
Amerikanischer Dachs 32
Corsac (Steppenfuchs) 36
Tibetischer Fuchs 36
Kleiner Panda 36
Katze 38
ein Löwe 38
Tiger 38
Waschbär 38
Kanadischer Biber 40
Hyänen 40
Hausmaus 40
Paviane 42
Ratten 42
Delfin 44
Kaninchen 44
Menschlich 46
Hase 48
Gorilla 48
Amerikanischer Fuchs 50
gestreiftes Stinktier 50
Schaf 54
Elefant (asiatisch, Savanne) 56
Kuh 60
Hausziege 60
Wolliger Affe 62
Esel 62
Giraffe 62
Maultier (Hybrid aus Esel und Stute) 63
Chinchilla 64
Pferd 64
Grauer Fuchs 66
Weißwedelhirsch 70
Paraguayischer Fuchs 74
Kleiner Fuchs 76
Wolf (Rot, Ingwer, Mähne) 78
Dingo 78
Kojote 78
Hund 78
Gemeiner Schakal 78
Huhn 78
Taube 80
Truthahn 82
Ecuadorianischer Hamster 92
Gemeiner Lemur 44-60
Polarfuchs 48-50
Echidna 63-64
Jerzy 88-90

Anzahl der Chromosomen bei verschiedenen Tierarten

Wie Sie sehen, hat jedes Tier eine unterschiedliche Anzahl an Chromosomen. Selbst bei Vertretern derselben Familie unterscheiden sich die Indikatoren. Wir können uns das Beispiel der Primaten ansehen:

  • der Gorilla hat 48,
  • Der Makak hat 42 und der Weißbüschelaffe hat 54 Chromosomen.

Warum das so ist, bleibt ein Rätsel.

Wie viele Chromosomen haben Pflanzen?

Pflanzenname und Chromosomenzahl:

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Haben alle lebenden Organismen Chromosomen? Besitzen alle Säugetierzellen diese Strukturen? Wie viele Chromosomen hat dieser oder jener Organismus? Genetiker untersuchen solche Fragen. Viele ähnliche Fragen wurden bereits beantwortet. Daten über Anzahl, Größe und Form von Chromosomen werden zunehmend auch in anderen biologischen Wissenschaften verwendet. Besonders in der Taxonomie.

Chromosomen sind Informationsstrukturen

Was ist ein Chromosom? Wenn wir eine eukaryotische Zelle unter starker Vergrößerung untersuchen, werden wir im Normalzustand dieses „Bausteins“ des Organismus keine chromosomenähnlichen Strukturen erkennen. Sie werden erst vor der Zellteilung gebildet und unmittelbar nach dem Ende der Fortpflanzung verschwinden dichte Strukturen, als würden sie sich auflösen. Chromosomen sind für die gleichmäßige Verteilung von Informationsmaterial zwischen Tochterzellen notwendig. Sie bestehen aus einem DNA-Molekül und Proteinen, die die dichte Struktur des Chromosoms aufrechterhalten.

Was ist ein Karyotyp?

Jedes Chromosom hat seine eigene Größe und Form. Eine Art von Organismus zeichnet sich durch einen bestimmten Chromosomensatz aus. Verschiedene Individuen derselben Art verfügen immer über die gleiche Menge dieser Informationsstrukturen; diese Strukturen haben eine für eine bestimmte Art charakteristische Größe und Form.

Ein Karyotyp ist also das äußere Merkmal von Chromosomen und deren Anzahl bei Individuen derselben Art. Im Gegensatz zum Genom umfasst ein Karyotyp keine spezifischen Merkmale von Individuen, sondern nur das Auftreten chromosomaler Strukturen. Karyotyp-Merkmale helfen Taxonomen, lebende Organismen korrekt in taxonomische Gruppen einzuteilen.

Wie viele Chromosomen haben Hunde?

Jede Art von Organismus verfügt über eine bestimmte Anzahl von Chromosomen. Dies gilt für alle Eukaryoten. Prokaryoten verfügen über ein zirkuläres DNA-Molekül, das sich bei der Zellteilung ebenfalls verdoppelt und ohne Bildung chromosomaler Strukturen auf die Tochterzellen verteilt wird.

Die Anzahl der Chromosomen variiert zwischen verschiedenen Vertretern des Tier- und Pflanzenreichs enorm. Beispielsweise hat ein Mensch 46 Chromosomen in Körperzellen. Dies ist eine diploide Menge. In menschlichen Keimzellen gibt es 23 Strukturen. Wie viele Chromosomen haben Hunde? Ihre Anzahl lässt sich nicht für jeden Organismus einfach erraten. Der Karyotyp eines Hundes besteht aus 78 Chromosomen. Wie viele Chromosomen hat in diesem Fall ein Wolf? Hier besteht eine Ähnlichkeit im Karyotyp. Denn alle Wölfe sind untereinander und mit dem Haushund verwandt. Fast alle Wölfe haben außerdem 78 Chromosomen in ihren Körperzellen. Ausnahmen sind der rote Wolf und

Wie viele Chromosomen haben Hunde in ihren Fortpflanzungszellen? Keimzellen haben immer doppelt so viele Chromosomen wie Körperzellen. Weil sie während der Meiose gleichmäßig auf die Tochterzellen verteilt werden.

Zur Familie der Hunde gehören neben Hunden und Wölfen auch Füchse. Der Karyotyp eines Hundes besteht aus 78 Chromosomen. Wie viele Chromosomen haben Füchse? Taxonomische Gattungen von Füchsen sind hinsichtlich der Anzahl der Chromosomen sehr heterogen. Der gemeine Fuchs hat 38. Der Sandfuchs hat 40. Der Bengalfuchs hat 60.

Wie viele Chromosomen gibt es in den roten Blutkörperchen eines Hundes?

Rote Blutkörperchen sind rote Blutkörperchen, die als Sauerstoffträger dienen. Wie sind sie aufgebaut? Reife rote Blutkörperchen müssen eine große Menge Hämoglobin enthalten. Deshalb haben sie nicht viele Organellen, einschließlich Chromosomen, da es überhaupt keinen Zellkern gibt.

Allerdings gibt es im Blut von Hunden, wie auch im Blut von Menschen, Retikulozyten – unreife rote Blutkörperchen. Sie machen nur 1-2 Prozent der Gesamtzahl der roten Blutkörperchen aus. Retikulozyten enthalten ribosomale RNA, Mitochondrien, Ribosomen und den Golgi-Komplex. Aber schon nach einem oder anderthalb Tagen verwandeln sich Retikulozyten in reife rote Blutkörperchen, die keine DNA und folglich keine chromosomalen Strukturen enthalten.

Wie viele Chromosomen enthält der Karyotyp anderer Tiere?

Tierarten sind im Karyotyp sehr vielfältig. Darüber hinaus hängt die Anzahl der Chromosomen in den Zellkernen verschiedener Tiere nicht von der Komplexität der Organisation eines Lebewesens ab. In einer Körperzelle eines Frosches gibt es beispielsweise 26 Chromosomen. Schimpansen haben 48, also etwas mehr als Menschen. Haushuhn hat 78 Strukturen. Dies ist die gleiche Anzahl an Chromosomen wie bei Hunden. Der Karpfen hat 104 und das Neunauge, ein kieferloses Wirbeltier, hat 174.

Chromosomensatz von Pflanzen

Auch der Karyotyp der Pflanzenformen ist äußerst vielfältig. Brotweizen mit einem hexaploiden Chromosomensatz hat 42 Informationsstrukturen, Roggen hat 14 und Mais hat 20. Tomaten haben 24 Chromosomen in jeder Zelle und Reis hat die gleiche Anzahl. Topinambur hat 102.

Es gibt absolute Rekordhalter in der Anzahl der Chromosomen im Pflanzenreich. Das sind Farne.

In der Zelle dieser uralten Pflanze befinden sich etwa 1200 Chromosomen. Schachtelhalm hat viele solcher Strukturen: 216.

Somit haben alle eukaryotischen Zellen, außer Erythrozyten, Chromosomen. Je nach Tier- oder Pflanzenart verändert sich die quantitative Zusammensetzung der Chromosomen sowie deren Größe und Form. Gerade weil Chromosomen unterschiedlich groß sind, ist die Anzahl dieser Strukturen so unterschiedlich. Je kleiner die Strukturen sind, desto wahrscheinlicher ist es, dass ihre Zahl größer ist.

Schlechte Ökologie, Leben in ständigem Stress, Vorrang der Karriere vor der Familie – all das wirkt sich negativ auf die Fähigkeit eines Menschen aus, gesunde Nachkommen zu gebären. Leider wachsen etwa 1 % der mit schwerwiegenden Chromosomenanomalien geborenen Babys geistig oder körperlich zurückgeblieben auf. Bei 30 % der Neugeborenen führen Abweichungen im Karyotyp zur Entstehung angeborener Defekte. Unser Artikel ist den Hauptthemen dieses Themas gewidmet.

Der Hauptträger erblicher Informationen

Bekanntlich ist ein Chromosom eine bestimmte Nukleoproteinstruktur (bestehend aus einem stabilen Komplex von Proteinen und Nukleinsäuren) im Kern einer eukaryotischen Zelle (d. h. derjenigen Lebewesen, deren Zellen einen Kern haben). Seine Hauptfunktion ist die Speicherung, Übertragung und Umsetzung genetischer Informationen. Unter dem Mikroskop ist es nur bei Prozessen wie Meiose (Teilung eines doppelten (diploiden) Satzes von Chromosomengenen während der Entstehung von Keimzellen) und Mykose (Zellteilung während der Entwicklung des Organismus) sichtbar.

Wie bereits erwähnt, besteht ein Chromosom aus Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Proteinen (ca. 63 % seiner Masse), um die sein Faden gewickelt ist. Zahlreiche Studien auf dem Gebiet der Zytogenetik (der Wissenschaft der Chromosomen) haben bewiesen, dass DNA der Hauptträger der Vererbung ist. Es enthält Informationen, die anschließend in einem neuen Organismus umgesetzt werden. Dabei handelt es sich um einen Komplex von Genen, die für Haar- und Augenfarbe, Größe, Anzahl der Finger usw. verantwortlich sind. Welche Gene an das Kind weitergegeben werden, wird zum Zeitpunkt der Empfängnis festgelegt.

Bildung des Chromosomensatzes eines gesunden Organismus

Ein normaler Mensch hat 23 Chromosomenpaare, von denen jedes für ein bestimmtes Gen verantwortlich ist. Insgesamt sind es 46 (23x2) – so viele Chromosomen hat ein gesunder Mensch. Ein Chromosom bekommen wir von unserem Vater, das andere vererbt unsere Mutter. Die Ausnahme sind 23 Paare. Es ist für das Geschlecht einer Person verantwortlich: weiblich wird mit XX bezeichnet, männlich mit XY. Wenn die Chromosomen paarweise vorliegen, handelt es sich um einen diploiden Satz. In den Keimzellen werden sie getrennt (haploider Satz), bevor sie sich anschließend bei der Befruchtung vereinigen.

Der Satz von Chromosomenmerkmalen (sowohl quantitativ als auch qualitativ), die innerhalb einer Zelle untersucht werden, wird von Wissenschaftlern als Karyotyp bezeichnet. Verstöße darin führen je nach Art und Schwere zum Auftreten verschiedener Krankheiten.

Abweichungen im Karyotyp

Bei der Klassifizierung werden alle Karyotypanomalien traditionell in zwei Klassen eingeteilt: genomische und chromosomale.

Bei genomischen Mutationen kommt es zu einer Zunahme der Zahl des gesamten Chromosomensatzes bzw. der Zahl der Chromosomen in einem der Paare. Der erste Fall wird als Polyploidie bezeichnet, der zweite als Aneuploidie.

Chromosomenanomalien sind Neuordnungen sowohl innerhalb als auch zwischen Chromosomen. Ohne in den wissenschaftlichen Dschungel zu gehen, können sie wie folgt beschrieben werden: Einige Chromosomenabschnitte können fehlen oder zum Nachteil anderer verdoppelt sein; Die Sequenz von Genen kann gestört oder ihre Position verändert sein. Strukturstörungen können in jedem menschlichen Chromosom auftreten. Derzeit werden die Änderungen in jedem von ihnen ausführlich beschrieben.

Werfen wir einen genaueren Blick auf die bekanntesten und am weitesten verbreiteten genomischen Erkrankungen.

Down-Syndrom

Es wurde bereits 1866 beschrieben. Auf 700 Neugeborene kommt in der Regel ein Baby mit einer ähnlichen Erkrankung. Der Kern der Abweichung besteht darin, dass dem 21. Paar ein drittes Chromosom hinzugefügt wird. Dies geschieht, wenn die Fortpflanzungszelle eines Elternteils 24 Chromosomen (mit doppelten 21) hat. Ein krankes Kind hat am Ende 47 Chromosomen – so viele Chromosomen hat ein Down-Mensch. Diese Pathologie wird durch Virusinfektionen oder ionisierende Strahlung der Eltern sowie durch Diabetes begünstigt.

Kinder mit Down-Syndrom sind geistig zurückgeblieben. Die Krankheitserscheinungen sind bereits im Aussehen sichtbar: eine zu große Zunge, große, unregelmäßig geformte Ohren, eine Hautfalte am Augenlid und ein breiter Nasenrücken, weißliche Flecken in den Augen. Solche Menschen leben im Durchschnitt vierzig Jahre, weil sie unter anderem anfällig für Herzerkrankungen, Darm- und Magenprobleme und unentwickelte Genitalien sind (obwohl Frauen möglicherweise gebärfähig sind).

Je älter die Eltern sind, desto höher ist das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen. Derzeit gibt es Technologien, die es ermöglichen, eine Chromosomenstörung bereits in einem frühen Stadium der Schwangerschaft zu erkennen. Ältere Paare müssen sich einem ähnlichen Test unterziehen. Es schadet jungen Eltern nicht, wenn einer von ihnen in der Familie das Down-Syndrom hat. Die Mosaikform der Erkrankung (der Karyotyp einiger Zellen ist geschädigt) entsteht bereits im Embryonalstadium und ist unabhängig vom Alter der Eltern.

Patau-Syndrom

Bei dieser Störung handelt es sich um eine Trisomie des dreizehnten Chromosoms. Es tritt viel seltener auf als das zuvor beschriebene Syndrom (1 von 6000). Sie tritt auf, wenn ein zusätzliches Chromosom angefügt wird oder wenn die Struktur der Chromosomen gestört wird und ihre Teile neu verteilt werden.

Das Patau-Syndrom wird durch drei Symptome diagnostiziert: Mikrophthalmus (verkleinerte Augengröße), Polydaktylie (mehr Finger), Lippen- und Gaumenspalte.

Die Kindersterblichkeitsrate bei dieser Krankheit liegt bei etwa 70 %. Die meisten von ihnen werden nicht älter als 3 Jahre. Bei Personen, die für dieses Syndrom anfällig sind, werden am häufigsten Herz- und/oder Hirnfehler sowie Probleme mit anderen inneren Organen (Nieren, Milz usw.) beobachtet.

Edwards-Syndrom

Die meisten Babys mit drei achtzehnten Chromosomen sterben kurz nach der Geburt. Sie haben eine ausgeprägte Mangelernährung (Verdauungsprobleme, die eine Gewichtszunahme des Kindes verhindern). Die Augen sind weit aufgerissen und die Ohren niedrig. Herzfehler werden häufig beobachtet.

Schlussfolgerungen

Um die Geburt eines kranken Kindes zu verhindern, ist es ratsam, sich besonderen Untersuchungen zu unterziehen. Der Test ist für Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr gebären, obligatorisch; Eltern, deren Angehörige ähnlichen Krankheiten ausgesetzt waren; Patienten mit Schilddrüsenproblemen; Frauen, die Fehlgeburten hatten.

Aus Schulbiologielehrbüchern kennt jeder den Begriff Chromosom. Das Konzept wurde 1888 von Waldeyer vorgeschlagen. Es bedeutet wörtlich übersetzt „bemalter Körper“. Das erste Forschungsobjekt war die Fruchtfliege.

Allgemeine Informationen zu tierischen Chromosomen

Ein Chromosom ist eine Struktur im Zellkern, die Erbinformationen speichert. Sie werden aus einem DNA-Molekül gebildet, das viele Gene enthält. Mit anderen Worten, ein Chromosom ist ein DNA-Molekül. Seine Menge variiert je nach Tier. So hat beispielsweise eine Katze 38 und eine Kuh 120. Interessanterweise sind Regenwürmer und Ameisen am wenigsten vertreten. Ihre Anzahl beträgt zwei Chromosomen, und das Männchen des letzteren hat eines.

Bei höheren Tieren sowie beim Menschen wird das letzte Paar durch XY-Geschlechtschromosomen bei Männern und XX bei Frauen repräsentiert. Es ist zu beachten, dass die Anzahl dieser Moleküle bei allen Tieren konstant ist, ihre Anzahl jedoch bei jeder Art unterschiedlich ist. Beispielsweise können wir den Chromosomengehalt einiger Organismen berücksichtigen: Schimpansen – 48, Flusskrebse – 196, Wölfe – 78, Hasen – 48. Dies ist auf den unterschiedlichen Organisationsgrad eines bestimmten Tieres zurückzuführen.

Auf eine Anmerkung! Chromosomen sind immer paarweise angeordnet. Genetiker behaupten, dass diese Moleküle die schwer fassbaren und unsichtbaren Träger der Vererbung sind. Jedes Chromosom enthält viele Gene. Einige glauben, je mehr dieser Moleküle es gibt, desto weiter entwickelt ist das Tier und desto komplexer ist sein Körper. In diesem Fall sollte ein Mensch nicht 46 Chromosomen haben, sondern mehr als jedes andere Tier.

Wie viele Chromosomen haben verschiedene Tiere?

Du musst aufpassen! Bei Affen ähnelt die Anzahl der Chromosomen der des Menschen. Die Ergebnisse sind jedoch für jede Art unterschiedlich. Verschiedene Affen haben also die folgende Anzahl an Chromosomen:

  • Lemuren haben 44-46 DNA-Moleküle in ihrem Arsenal;
  • Schimpansen – 48;
  • Paviane – 42,
  • Affen – 54;
  • Gibbons – 44;
  • Gorillas – 48;
  • Orang-Utan – 48;
  • Makaken - 42.

Die Familie der Hunde (fleischfressende Säugetiere) hat mehr Chromosomen als Affen.

  • Der Wolf hat also 78,
  • der Kojote hat 78,
  • der kleine Fuchs hat 76,
  • aber der gewöhnliche hat 34.
  • Die Raubtiere Löwe und Tiger haben 38 Chromosomen.
  • Das Haustier der Katze hat 38, während sein Hundegegner fast doppelt so viel hat – 78.

Bei Säugetieren, die von wirtschaftlicher Bedeutung sind, ist die Anzahl dieser Moleküle wie folgt:

  • Kaninchen – 44,
  • Kuh – 60,
  • Pferd – 64,
  • Schwein – 38.

Informativ! Hamster haben die größten Chromosomensätze unter den Tieren. Sie haben 92 in ihrem Arsenal. Auch in dieser Reihe sind Igel. Sie haben 88-90 Chromosomen. Und Kängurus haben die geringste Menge dieser Moleküle. Ihre Zahl beträgt 12. Eine sehr interessante Tatsache ist, dass das Mammut 58 Chromosomen hat. Die Proben wurden aus gefrorenem Gewebe entnommen.

Der Übersichtlichkeit halber werden in der Zusammenfassung Daten von anderen Tieren aufgeführt.

Name des Tieres und Anzahl der Chromosomen:

Gefleckte Marder 12
Känguru 12
Gelbe Beutelmaus 14
Beuteltier-Ameisenbär 14
Gewöhnliches Opossum 22
Beutelratte 22
Nerz 30
Amerikanischer Dachs 32
Corsac (Steppenfuchs) 36
Tibetischer Fuchs 36
Kleiner Panda 36
Katze 38
ein Löwe 38
Tiger 38
Waschbär 38
Kanadischer Biber 40
Hyänen 40
Hausmaus 40
Paviane 42
Ratten 42
Delfin 44
Kaninchen 44
Menschlich 46
Hase 48
Gorilla 48
Amerikanischer Fuchs 50
gestreiftes Stinktier 50
Schaf 54
Elefant (asiatisch, Savanne) 56
Kuh 60
Hausziege 60
Wolliger Affe 62
Esel 62
Giraffe 62
Maultier (Hybrid aus Esel und Stute) 63
Chinchilla 64
Pferd 64
Grauer Fuchs 66
Weißwedelhirsch 70
Paraguayischer Fuchs 74
Kleiner Fuchs 76
Wolf (Rot, Ingwer, Mähne) 78
Dingo 78
Kojote 78
Hund 78
Gemeiner Schakal 78
Huhn 78
Taube 80
Truthahn 82
Ecuadorianischer Hamster 92
Gemeiner Lemur 44-60
Polarfuchs 48-50
Echidna 63-64
Jerzy 88-90

Anzahl der Chromosomen bei verschiedenen Tierarten

Wie Sie sehen, hat jedes Tier eine unterschiedliche Anzahl an Chromosomen. Selbst bei Vertretern derselben Familie unterscheiden sich die Indikatoren. Wir können uns das Beispiel der Primaten ansehen:

  • der Gorilla hat 48,
  • Der Makak hat 42 und der Weißbüschelaffe hat 54 Chromosomen.

Warum das so ist, bleibt ein Rätsel.

Wie viele Chromosomen haben Pflanzen?

Pflanzenname und Chromosomenzahl:

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MOSKAU, 4. Juli— RIA Nowosti, Anna Urmantseva. Wer hat das größere Genom? Wie Sie wissen, haben einige Lebewesen eine komplexere Struktur als andere, und da alles in der DNA geschrieben ist, sollte sich dies auch in ihrem Code widerspiegeln. Es stellt sich heraus, dass ein Mensch mit seiner entwickelten Sprache komplexer sein muss als ein kleiner Spulwurm. Wenn Sie uns jedoch hinsichtlich der Anzahl der Gene mit einem Wurm vergleichen, erhalten Sie ungefähr dasselbe: 20.000 Gene von Caenorhabditis elegans gegenüber 20-25.000 von Homo sapiens.

Noch anstößiger für die „Krone der irdischen Geschöpfe“ und den „König der Natur“ sind Vergleiche mit Reis und Mais – 50.000 Gene im Verhältnis zum Menschen 25.

Aber vielleicht denken wir falsch? Gene sind „Kisten“, in denen Nukleotide verpackt sind – die „Buchstaben“ des Genoms. Vielleicht zählen? Der Mensch verfügt über 3,2 Milliarden Nukleotidpaare. Aber das Japanische Krähenauge (Paris japonica) – eine wunderschöne Pflanze mit weißen Blüten – hat 150 Milliarden Basenpaare in seinem Genom. Es stellt sich heraus, dass ein Mensch 50-mal einfacher sein sollte als eine Blume.

Und die Lungenfisch-Protoptera (Lungenfische, die sowohl Kiemen- als auch Lungenatmung haben) erweisen sich als 40-mal komplexer als Menschen. Vielleicht sind alle Fische irgendwie komplexer als Menschen? Nein. Der giftige Fugu-Fisch, aus dem die Japaner eine Delikatesse zubereiten, hat ein Genom, das achtmal kleiner ist als das des Menschen und 330-mal kleiner als das des Lungenfisches Protoptera.
Jetzt müssen nur noch die Chromosomen gezählt werden – was das Bild jedoch noch mehr verwirrt. Wie kann ein Mensch die gleiche Chromosomenzahl haben wie eine Esche und ein Schimpanse eine Kakerlake?


Evolutionsbiologen und Genetiker sind schon vor langer Zeit auf diese Paradoxien gestoßen. Sie mussten zugeben, dass die Größe des Genoms, egal wie wir es zu berechnen versuchen, auffallend nichts mit der Komplexität der Organisation von Organismen zu tun hat. Dieses Paradoxon wurde als „C-Wert-Mysterium“ bezeichnet, wobei C die Menge an DNA in der Zelle ist (C-Wert-Paradoxon, die genaue Übersetzung lautet „Genomgrößenparadoxon“). Und dennoch bestehen einige Korrelationen zwischen Arten und Königreichen.

© Illustration von RIA Novosti. A. Polyanina


© Illustration von RIA Novosti. A. Polyanina

Es ist beispielsweise klar, dass Eukaryoten (lebende Organismen, deren Zellen einen Zellkern enthalten) im Durchschnitt größere Genome haben als Prokaryoten (lebende Organismen, deren Zellen keinen Zellkern enthalten). Wirbeltiere haben im Durchschnitt größere Genome als Wirbellose. Allerdings gibt es Ausnahmen, die bisher noch niemand erklären konnte.

Genetiker haben die DNA einer Pflanze entschlüsselt, die eine Atomexplosion überleben kannWissenschaftler haben erstmals das vollständige Genom von Ginkgo entschlüsselt, der ältesten modernen Pflanze der Erde, deren erste Vertreter bereits vor der Geburt der ersten Dinosaurier, zur Zeit der Eidechsen, auftauchten.

Es gibt Hinweise darauf, dass die Genomgröße mit der Länge des Lebenszyklus eines Organismus zusammenhängt. Einige Wissenschaftler haben am Beispiel von Pflanzen argumentiert, dass mehrjährige Arten größere Genome als einjährige Arten haben, normalerweise mit einem Unterschied um ein Vielfaches. Und die kleinsten Genome gehören zu kurzlebigen Pflanzen, die innerhalb weniger Wochen den gesamten Zyklus von der Geburt bis zum Tod durchlaufen. Dieses Thema wird derzeit in wissenschaftlichen Kreisen aktiv diskutiert.

Erklärt der führende Forscher am Institut für Allgemeine Genetik. N.I. Vavilova von der Russischen Akademie der Wissenschaften, Professorin der Texas Agromechanical University und der Universität Göttingen Konstantin Krutovsky: „Die Größe des Genoms hängt nicht von der Dauer des Lebenszyklus des Organismus ab!“ die gleiche Gattung, die die gleiche Genomgröße hat, sich aber in der Lebenserwartung um das Zehnfache, wenn nicht um das Hundertfache unterscheiden kann. Im Allgemeinen besteht ein Zusammenhang zwischen der Genomgröße und dem evolutionären Fortschritt und der Komplexität der Organisation, aber im Grunde gibt es viele Ausnahmen Die Größe hängt mit der Ploidie (Kopienzahl) des Genoms (und Polyploide kommen sowohl in Pflanzen als auch in Tieren vor) und der Menge an hochrepetitiver DNA (einfache und komplexe Wiederholungen, Transposons und andere mobile Elemente) zusammen.

Die Genetik hat den fünftausend Jahre alten Mais „wiederbelebt“.Genetiker konnten DNA aus den alten Überresten von „kultiviertem“ Mais extrahieren und sein Genom wiederherstellen, was auf ältere Wurzeln von Nikita Sergejewitsch Chruschtschows Lieblingspflanze hinwies, als wir bisher angenommen hatten.

Es gibt auch Wissenschaftler, die zu diesem Thema eine andere Sichtweise haben.